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《中草藥》雜志是由中國(guó)藥學(xué)會(huì)和天津藥物研究院共同主辦的國(guó)家級(jí)期刊，半月刊，國(guó)內(nèi)外公開發(fā)行。

本刊創(chuàng)始于1970年1月。榮獲首屆全國(guó)優(yōu)秀科技期刊評(píng)比一等獎(jiǎng)；榮獲中國(guó)期刊方陣“雙獎(jiǎng)期刊”；榮獲第二屆國(guó)家期刊獎(jiǎng)（期刊界最高獎(jiǎng)）；榮獲第三屆國(guó)家期刊獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)，榮獲“百種中國(guó)杰出學(xué)術(shù)期刊”；榮獲天津市優(yōu)秀期刊“特別榮譽(yù)獎(jiǎng)”；榮獲“中國(guó)精品科技期刊”；榮獲“新中國(guó)60年有影響力的期刊”和“中國(guó)科協(xié)精品科技期刊”；榮獲“中國(guó)百?gòu)?qiáng)科技期刊”；榮獲“第二屆中國(guó)出版政府獎(jiǎng)”（國(guó)家新聞出版行業(yè)最高獎(jiǎng)）。本刊為中國(guó)自然科學(xué)核心期刊、全國(guó)中文核心期刊，位居中藥學(xué)期刊之首。

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    全選反選導(dǎo)出2025年第56卷第20期
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    2025,56(20):0-0, DOI:
    摘要：
    2025,56(20):0-0, DOI:
    摘要：
    2025,56(20):7273-7280, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.001
    摘要：
    目的 研究薰魯香Pistacia lentiscus的化學(xué)成分及其體外抗炎活性。方法 綜合運(yùn)用開放硅膠、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝膠及半制備型高效液相色譜等技術(shù)進(jìn)行分離,依據(jù)HR-ESI-MS、IR、NMR、ECD等譜學(xué)技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。采用CCK-8法篩選化合物對(duì)小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7的細(xì)胞毒性,通過(guò)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞炎癥模型對(duì)更低無(wú)毒性劑量化合物進(jìn)行抗炎活性評(píng)價(jià)。結(jié)果 從薰魯香中分離得到7個(gè)化合物,分別鑒定為13β-hydroxy-3-oxo-1,11-dien-28-oic acid(1)、11α,12α-epoxy-3,4-seco-olean-4(23)-en-13β,28-dihydroxy-3-oic acid(2)、22-oxo-20-taraxasten-3β-ol(3)、3,11-dioxoolean-12-en-28-oic acid(4)、krukovines A(5)、erythrodiol(6)、11-oxoerythrodiol(7),其中化合物1和2為新化合物?；衔?b>4(40 μmol/L)對(duì)RAW264.7細(xì)胞顯示出明顯的細(xì)胞毒性,化合物1～3、5、6對(duì)LPS誘導(dǎo)下RAW264.7細(xì)胞釋放NO具有一定的抑制作用,IC50值在(16.89±0.98)～(27.33±1.25)μmol/L,弱于陽(yáng)性對(duì)照地塞米松[(11.27±2.25)μmol/L]。結(jié)論 化合物1、2為新齊墩果烷型三萜,分別命名為薰魯香三萜酸A(1)和開環(huán)薰魯香三萜酸B(2);化合物3、6、7為首次從該植物分離得到;化合物1～3、5、6表現(xiàn)出一定的抗炎活性。
    2025,56(20):7281-7287, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.002
    摘要：
    目的 研究潿洲島來(lái)源的海洋真菌Penicillium sp. MDW-627產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物及其促血管生成活性。方法 綜合運(yùn)用紅外光譜(IR)、紫外吸收光譜(UV)、高分辨質(zhì)譜(HR-ESI-MS)及核磁共振(1D/2D NMR)技術(shù),鑒定化合物的結(jié)構(gòu),并通過(guò)圓二色譜(ECD)以及文獻(xiàn)比對(duì)確定化合物的絕對(duì)構(gòu)型。對(duì)化合物進(jìn)行基于斑馬魚模型的促血管生成活性測(cè)試。結(jié)果 分離鑒定了1個(gè)新嗜氮酮類化合物以及9個(gè)已知化合物:5-Cl-peniazaphilone G(1)、sclerotioramine(2)、(＋)-sclerotiorin(3)、11-epi-geumsanol B(4)、isochromophilone VI(5)、peniazaphilone C(6)、彎孢菌霉素(7)、diaporthelactone(8)、8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin(9)、異麥芽酚(10)。促血管生成活性結(jié)果顯示化合物5在濃度為40 μmol/L時(shí)具有促血管生成活性。結(jié)論 化合物1為新的嗜氮酮類化合物,命名為5-Cl-盤尼阿扎菲酮,化合物5具有促血管生成活性。
    2025,56(20):7288-7296, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.003
    摘要：
    目的 研究藥用植物梔子Gardenia jasminoides內(nèi)生球毛殼菌Chaetomium globosum HL-3菌株的次級(jí)代謝產(chǎn)物及其抗菌活性。方法 運(yùn)用ITS序列分析與形態(tài)學(xué)對(duì)菌株進(jìn)行鑒定;經(jīng)大米固體發(fā)酵及醋酸乙酯提取后,采用多種色譜技術(shù)(硅膠柱、Sephadex LH-20凝膠柱、反相C18柱)分離純化代謝產(chǎn)物;通過(guò)NMR和EI-MS解析化合物結(jié)構(gòu);采用微量稀釋法評(píng)價(jià)化合物對(duì)枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌及白色念珠菌的抗菌活性。結(jié)果 從菌株HL-3中共分離鑒定出14個(gè)化合物,包括9個(gè)甾體:ergosta-5,7,22-trien-3β-ol(1)、5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol(2)、3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyergosta-7,22-diene(3)、melithasterol B(4)、(3β,5α,8α)-5,8-epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol(5)、谷甾醇(6)、5α,6α-epoxy-ergosta-8,22-diene-3β,7α-diol(7)、stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside(8)、β-sitosteryl-3-O-β-D-glucopyranoside-20-O-palmitate(9);1個(gè)螺甾烷苷:dispolongioside B(10);1個(gè)細(xì)胞松弛素:chaetoglobosin F(11);1個(gè)脂肪酸:deepoxyalchornoic acid(12);2個(gè)酚類化合物:N-乙酰基酪胺(13)、對(duì)羥基苯甲醛(14)?；钚栽u(píng)價(jià)顯示,化合物1～3對(duì)革蘭陽(yáng)性病原菌(枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌)具有選擇性抑制活性,最小抑菌濃度(minimal inhibitory concentration,MIC)值范圍為8～64 μg/mL。結(jié)論 系統(tǒng)揭示了梔子內(nèi)生球毛殼菌HL-3的次級(jí)代謝產(chǎn)物組成?；衔?b>2、3、5、8～10、12、13為首次從球毛殼菌屬C. globosum中分離獲得?；衔?b>3對(duì)枯草芽孢桿菌的活性尤為顯著(MIC為8 μg/mL)。該研究不僅豐富了球毛殼菌屬次級(jí)代謝產(chǎn)物的化學(xué)多樣性,也證實(shí)了藥用植物梔子內(nèi)生真菌是發(fā)掘具有抗菌活性天然產(chǎn)物的潛在資源,為抗菌藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)提供了參考依據(jù)。
    2025,56(20):7297-7308, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.004
    摘要：
    目的 通過(guò)對(duì)經(jīng)典名方補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方共煎劑與單煎混合劑的化學(xué)成分差異分析,為補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方的不同劑型臨床運(yùn)用提供理論依據(jù)。方法 基于超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜法(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight tandem mass,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技術(shù),采用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以0.1%的甲酸乙腈溶液-0.1%的甲酸水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,體積流量為0.35 mL/min,柱溫為40 ℃,采用電噴霧離子源(ESI),在負(fù)離子模式下進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,并在此基礎(chǔ)上運(yùn)用Masslynx V4.2質(zhì)譜分析軟件分析并利用全球天然產(chǎn)物社會(huì)分子網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)(global natural products social. molecular networking,GNPS)和PubChem等數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行成分鑒定。結(jié)果 補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方的共煎劑檢測(cè)到630個(gè)特征信號(hào),單煎混合劑檢測(cè)到724個(gè)特征信號(hào),兩者共有585個(gè)特征信號(hào),其中45個(gè)特征信號(hào)為共煎劑特有,139個(gè)特征信號(hào)為單煎混合劑特有。通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì),共鑒定73個(gè)成分,主要包括黃酮類(20種)、脂肪酸類(16種),苯丙素類(8種)及少量的三萜、鞣質(zhì)、蒽醌、糖苷類、生物堿及其他類化合物。其中,69種成分共同存在于共煎劑與單煎混合劑,4種成分為共煎劑特有。半定量分析表明,共煎劑與單煎混合劑化學(xué)成分差異顯著,其中,表兒茶素、棉子糖、肉桂酸在共煎劑中顯著高于單煎混合劑。而黃酮類成分如毛蕊異黃酮、芹糖基芹菜苷、芹菜素在共煎后含量下降。結(jié)論 通過(guò)對(duì)補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方的共煎劑和單煎混合劑化學(xué)成分的系統(tǒng)研究,發(fā)現(xiàn)共煎劑與單煎混合劑化學(xué)成分差異明顯。這些差異為指導(dǎo)傳統(tǒng)湯劑與顆粒劑臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
    2025,56(20):7309-7320, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.005
    摘要：
    目的 通過(guò)研究酒烏梢蛇Ptyas在不同炮制程度下顏色、氣味和核苷類成分的差異及動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,辨識(shí)不同炮制程度的酒烏梢蛇飲片。方法 采用HPLC法測(cè)定不同炮制程度酒烏梢蛇飲片內(nèi)在質(zhì)量成分尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、肌苷、鳥苷的含量;分別采用高清相機(jī)和超快速氣相電子鼻采集不同炮制程度酒烏梢蛇飲片的顏色和氣味信息,結(jié)合偏最小二乘-判別分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)、貝葉斯判別分析(Bayesian discriminant analysis,BDA)和正交偏最小二乘-判別分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)等多元統(tǒng)計(jì)分析方法,建立判別模型,區(qū)分不同炮制程度的酒烏梢蛇飲片。結(jié)果 含量測(cè)定結(jié)果顯示不同炮制程度的酒烏梢蛇核苷成分變化復(fù)雜,模型分類效果差;以高清圖像RGB量化提取和電子鼻氣味采集分別建立的OPLS-DA模型穩(wěn)定可靠,適用于不同炮制程度酒烏梢蛇的分類及預(yù)測(cè)判別;其中醋酸乙酯、3-乙酰吡啶、1-戊烯-3-酮、正癸烯、2-乙氧基丁烷、2-壬烯醛等成分可能為區(qū)分不同炮制程度酒烏梢蛇飲片的氣味差異標(biāo)志物。結(jié)論 建立的顏色及氣味辨別模型可用于不同炮制程度酒烏梢蛇飲片的快速區(qū)分,為烏梢蛇炮制過(guò)程中的質(zhì)量控制及“辨狀論質(zhì)”提供依據(jù)。
    2025,56(20):7321-7331, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.006
    摘要：
    目的 分析太子參Pseudostellariae Radix不同加工品的非揮發(fā)性成分差異。方法 采用曬干、陰干、低溫烘干、高溫烘干、略燙后曬干對(duì)太子參新鮮塊根加工,得到5種太子參不同加工品。建立太子參藥材HPLC指紋圖譜,通過(guò)相似度評(píng)價(jià)法分析太子參不同加工品整體內(nèi)在成分的均一性。采用超高效液相色譜-四極桿-靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜/質(zhì)譜(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS)鑒定太子參藥材95%乙醇提取物中的環(huán)肽類成分,并憑借聚類分析和正交偏最小二乘法-判別分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)揭示太子參不同加工品的環(huán)肽類成分差異。結(jié)果 建立的指紋圖譜具有重復(fù)性好、色譜峰分離度高的優(yōu)點(diǎn);從不同加工品中共篩選得到20個(gè)共有色譜峰;有2個(gè)峰為略燙后曬干品新生成的特有色譜峰;各類太子參加工品的指紋圖譜相似度均超過(guò)0.97。從太子參藥材中共鑒定得到14個(gè)環(huán)肽類成分,分別為太子參環(huán)肽A(heterophyllin A,HA)、太子參環(huán)肽B(heterophyllin B,HB)、太子參環(huán)肽C(heterophyllin C,HC)、太子參環(huán)肽D(heterophyllin D,HD)、太子參環(huán)肽J(heterophyllin J,HJ)、太子參環(huán)肽甲(pseudostellarin A,PA)、太子參環(huán)肽乙(pseudostellarin B,PB)、太子參環(huán)肽丙(pseudostellarin C,PC)、太子參環(huán)肽丁(pseudostellarin D,PD)、太子參環(huán)肽戊(pseudostellarin E,PE)、太子參環(huán)肽己(pseudostellarin F,PF)、太子參環(huán)肽庚(pseudostellarin G PG)、太子參環(huán)肽辛(pseudostellarin H,PH)及新的環(huán)肽類化合物(pseudostellarin L,PL)。經(jīng)聚類分析,干燥溫度、是否經(jīng)過(guò)沸水燙處理對(duì)太子參環(huán)肽類成分的影響較大。與低溫烘干品相比,高溫烘干品中HA、HB、HD、HJ、PA、PF、PG、PE、PL的含量明顯較低;與曬干品相比,略燙后曬干品中HA、HB、HC、HD、HJ、PA、PF、PG的含量明顯較低,PB、PC、PD、PE、PH、PL這6種環(huán)肽成分的差異卻不顯著。結(jié)論 建立的HPLC指紋圖譜可用于太子參不同加工品的內(nèi)在成分分析,為太子參質(zhì)量控制提供了技術(shù)手段。產(chǎn)地加工對(duì)太子參藥材環(huán)肽類成分的影響較顯著,太子參加工環(huán)節(jié)的合理化與標(biāo)準(zhǔn)化需要得到關(guān)注與重視。
    2025,56(20):7332-7343, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.007
    摘要：
    目的 探討不同蒸制次數(shù)對(duì)多花黃精Polygonatum cyrtonema化學(xué)成分、抗氧化活性及揮發(fā)性風(fēng)味的影響,為優(yōu)化其加工工藝和開發(fā)新型功能食品提供科學(xué)依據(jù)。方法 采用九蒸九制傳統(tǒng)工藝,對(duì)多花黃精進(jìn)行不同次數(shù)的蒸制處理,并通過(guò)多元儀器分析和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法,系統(tǒng)比較其化學(xué)成分、抗氧化活性及揮發(fā)性風(fēng)味化合物的變化。利用CRITIC客觀權(quán)重賦值法建立綜合評(píng)分模型。結(jié)果 隨著蒸制次數(shù)的增加,多花黃精的顏色逐漸加深,多糖含量降低,而總黃酮和總多酚含量顯著增加,抗氧化活性顯著增強(qiáng)。HS-SPME-GC-MS分析結(jié)果顯示,蒸制次數(shù)對(duì)揮發(fā)性風(fēng)味化合物的組成有顯著影響,部分短鏈揮發(fā)性化合物逐漸減少或消失,而美拉德反應(yīng)相關(guān)產(chǎn)物顯著增加,風(fēng)味變得更加柔和、甜美。蒸制7次以上可顯著提升抗氧化活性和風(fēng)味,結(jié)合聚類分析和主成分分析(principal component analysis,PCA),“七蒸七制”多花黃精為多花黃精炮制的理想終點(diǎn),使其更適合開發(fā)為功能性食品或藥用產(chǎn)品。多花黃精從生品到第九次蒸制的CRITIC法綜合評(píng)分分別為0.680 9、0.646 9、0.687 8、0.660 8、0.674 4、0.692 9、0.678 1、0.853 8、0.838 1和0.908 8。綜合評(píng)分(Y)與黃色調(diào)b*、亮度L*、飽和度c*和色調(diào)h顯著相關(guān);與紅色調(diào)a*沒有明顯的相關(guān)性。綜合評(píng)分Y與色調(diào)h的回歸方程為Y=1.35-0.01 h,模型具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(R2=0.742,P=0.014)。結(jié)論 為優(yōu)化多花黃精的傳統(tǒng)炮制工藝提供了科學(xué)依據(jù),并為其在食品和藥用領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論支持。
    2025,56(20):7344-7354, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.008
    摘要：
    目的 優(yōu)選酒柴胡炮制工藝,探究柴胡酒炙過(guò)程中外觀顏色與有效成分動(dòng)態(tài)變化關(guān)聯(lián)性,為酒柴胡的規(guī)范化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。方法 以外觀性狀、柴胡皂苷a(saikosaponin a,SSa)、柴胡皂苷b1(saikosaponin b1,SSb1)、柴胡皂苷b2(saikosaponin b2,SSb2)、柴胡皂苷c(saikosaponin c,SSc)、柴胡皂苷d(saikosaponin d,SSd)、醇溶性浸出物含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)炮制過(guò)程中的悶潤(rùn)時(shí)間、黃酒用量、炮制溫度、炮制時(shí)間進(jìn)行考察,采用AHP-CRITIC綜合賦權(quán)法確定各評(píng)價(jià)指標(biāo)權(quán)重系數(shù),聯(lián)合單因素實(shí)驗(yàn)與Box-Behnken設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)優(yōu)選酒柴胡最佳炮制工藝。采用電子眼測(cè)定柴胡酒炙后的色度值,運(yùn)用SPSS AU軟件進(jìn)行指標(biāo)成分含量與色度值的相關(guān)分析。結(jié)果 AHP-CRITIC綜合賦權(quán)法確定外觀性狀、SSa、SSb1、SSb2、SSc、SSd、醇溶性浸出物的綜合權(quán)重系數(shù)分別為0.574 7、0.084 3、0.079 1、0.083 5、0.041 2、0.086 7、0.050 6,響應(yīng)面法優(yōu)化酒柴胡最佳炮制工藝是黃酒用量為22%,炒制溫度為140 ℃,炒制時(shí)間為14 min?；貧w分析可知,色度值可在一定程度上預(yù)測(cè)柴胡皂苷含量;L*越高,a*、b*值越低,SSa、SSc、SSd的含量越高,SSb1、SSb2含量越低。結(jié)論 優(yōu)選的酒柴胡炮制工藝科學(xué)合理、簡(jiǎn)單可行,炮制過(guò)程中化學(xué)成分的變化與顏色具有顯著相關(guān)性,可為柴胡酒炙工藝終點(diǎn)量化、化學(xué)成分的動(dòng)態(tài)檢測(cè)及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。
    2025,56(20):7355-7367, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.009
    摘要：
    目的 制備荷載甘草查耳酮A(licochalcone A,LA)柔性脂質(zhì)體(elastic liposomes,LA-EL),并評(píng)價(jià)其體外透皮效果、變形性和抗炎活性。方法 采用薄膜分散法制備LA-EL,首先通過(guò)粒徑、多分散指數(shù)(polydispersity index,PDI)、包封率及透皮性能優(yōu)化膜軟化劑配方,然后采用透射電子顯微鏡(transmission electron microscopy,TEM)和微孔擠壓法表征LA-EL的形貌與變形能力,并考察LA-EL的低溫貯存穩(wěn)定性和體外釋放特性,通過(guò)制備香豆素6(coumarin 6,C6)標(biāo)記的柔性脂質(zhì)體C6-EL,觀察其在皮膚內(nèi)的分布。最后通過(guò)RAW264.7巨噬細(xì)胞實(shí)驗(yàn),分析LA-EL的細(xì)胞攝取、毒性及對(duì)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的NO、白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等炎癥因子的抑制作用,評(píng)價(jià)其抗炎活性。結(jié)果 采用10 mg肉豆蔻酸異丙酯(isopropyl myristate,IPM)和5 mg聚氧乙烯蓖麻油(polyoxyethylene castor oil,PCO)共修飾制備的LA-EL,具有最優(yōu)的LA透皮效果和脂質(zhì)體理化特性,且能顯著提高LA的水溶性。LA-EL的粒徑呈現(xiàn)單峰分布特征,在TEM下顯示類球形的微觀形態(tài)。在4 ℃貯存14 d內(nèi),LA-EL穩(wěn)定性良好,而無(wú)IPM/PCO共修飾普通脂質(zhì)體(LA-L)的粒徑、PDI和包封率均發(fā)生顯著變化。LA-EL的變形指數(shù)高達(dá)0.874±0.125,是LA-L的6.83倍。與LA相比,LA-EL緩釋特性顯著,且釋藥行為與LA-L基本一致。IPM/PCO共修飾脂質(zhì)體不僅能夠?qū)6有效遞送至皮膚深層,還顯著提高了細(xì)胞攝取效率,并且增強(qiáng)了LA對(duì)LPS誘導(dǎo)的NO和TNF-α分泌的抑制作用。結(jié)論 LA-EL具有良好的低溫貯存穩(wěn)定性、變形性以及優(yōu)異的透皮性能,能夠顯著促進(jìn)細(xì)胞對(duì)藥物的攝取,從而有效增強(qiáng)LA在細(xì)胞水平上的抗炎活性。
    2025,56(20):7368-7383, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.010
    摘要：
    目的 構(gòu)建pH敏感/葉酸修飾白藜蘆醇脂質(zhì)體(pH-sensitive/folic acid-modified resveratrol liposomes,pH/FA-Res-Lips),并進(jìn)行理化性質(zhì)和抗腫瘤評(píng)價(jià)。方法 單因素法考察pH/FA-Res-Lips主要影響因素,使用Box-Behnken設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)優(yōu)化pH/FA-Res-Lips處方工藝。采用紫外-可見光吸收光譜(ultraviolet-visible absorption spectroscopy,UV)、傅里葉變換紅外光譜法(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)進(jìn)行表征,考察pH/FA-Res-Lips在不同pH值磷酸鹽緩沖液(PBS)中的釋藥行為。采用MTT法和Annexin V/PI雙染法考察pH/FA-Res-Lips對(duì)人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制及促凋亡作用。采用Ishikawa細(xì)胞建立子宮內(nèi)膜癌荷瘤小鼠模型,分為模型對(duì)照組(生理鹽水)、陽(yáng)性對(duì)照組(順鉑,2.0 mg/kg)、白藜蘆醇組(15 mg/kg)、白藜蘆醇脂質(zhì)體組(Res-Lips,15 mg/kg)、pH-Res-Lips組(15 mg/kg)、FA-Res-Lips組(15 mg/kg)、pH/FA-Res-Lips低劑量組(10 mg/kg)和pH/FA-Res-Lips高劑量組(15 mg/kg),比較pH/FA-Res-Lips體內(nèi)抗腫瘤效果。通過(guò)血液生化指標(biāo)和小鼠主要臟器HE染色來(lái)評(píng)價(jià)pH/FA-Res-Lips安全性。結(jié)果 pH/FA-Res-Lips最佳處方為磷脂與白藜蘆醇用量比為5.80∶1,磷脂與膽固醇用量比為5.00∶1,磷脂與DSPE-PEOz-FA用量比為5.30∶1。pH/FA-Res-Lips平均包封率、載藥量、平均粒徑和ζ電位分別為(85.74±1.09)%、(8.77±0.11)%、(192.25±5.38)nm和(-28.12±1.20)mV。pH/FA-Res-Lips未影響白藜蘆醇化學(xué)結(jié)構(gòu),白藜蘆醇與脂質(zhì)材料之間存在氫鍵絡(luò)合作用。pH/FA-Res-Lips外貌呈囊泡狀。pH/FA-Res-Lips在pH 5.5、6.0 PBS中累積釋放度較高,具有明顯的pH敏感性。MTT法結(jié)果顯示,白藜蘆醇和pH/FA-Res-Lips對(duì)Ishikawa細(xì)胞半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為98.14、48.43 μg/mL,并有效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。pH/FA-Res-Lips顯著抑制了子宮內(nèi)膜癌荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng),體質(zhì)量未見顯著性下降,pH/FA-Res-Lips(15 mg/kg)將白藜蘆醇(15 mg/kg)抑瘤率由17.35%提高至66.67%。pH/FA-Res-Lips未對(duì)荷瘤小鼠各個(gè)臟器產(chǎn)生影響,使用安全性較高。結(jié)論 pH/FA-Res-Lips顯著性提高了白藜蘆醇抗腫瘤作用,為進(jìn)一步開發(fā)成抗腫瘤藥物提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
    2025,56(20):7384-7394, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.011
    摘要：
    目的 探究柚皮苷對(duì)急性肺損傷(acute lung injury,ALI)小鼠的治療作用及機(jī)制,考察柚皮苷的藥效作用是否通過(guò)腸道菌群代謝產(chǎn)物介導(dǎo)產(chǎn)生。方法 以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的ALI小鼠為動(dòng)物模型,以小鼠存活率、炎癥因子表達(dá)、肺組織形態(tài)等為指標(biāo),明確柚皮苷抗ALI的藥效作用;采用Western blotting檢測(cè)小鼠肺組織中腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)/沉默信息調(diào)節(jié)因子1(silent information regulator 1,SIRT1)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路與閉鎖小帶蛋白-1(zonula occluding-1,ZO-1)、Occludin蛋白表達(dá)。將正常小鼠腸道菌液與柚皮苷共孵育,采用UPLC-Q TOF MS/MS法檢測(cè)柚皮苷經(jīng)腸道菌轉(zhuǎn)化的代謝產(chǎn)物。體外構(gòu)建LPS誘導(dǎo)的肺上皮細(xì)胞炎癥損傷模型,給予柚皮苷及其腸道代謝產(chǎn)物柚皮素與對(duì)羥基苯丙酸[3-(4′-hydroxyphenyl) propanoic acid,HPPA]干預(yù)后,采用ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液炎癥因子水平,Western blotting檢測(cè)AMPK/SIRT1/NF-κB通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 與模型組比較,給予柚皮苷干預(yù)后,ALI小鼠血清和肺組織中炎癥因子表達(dá)顯著降低(P＜0.05、0.01),肺功能得到明顯改善(P＜0.05、0.01),肺組織中p-AMPK/AMPK值、SIRT1、ZO-1和Occludin蛋白表達(dá)水平顯著升高(P＜0.01),p-NF-κB/NF-κB值顯著降低(P＜0.05)。柚皮苷與小鼠腸道菌群共孵育24 h后部分被轉(zhuǎn)化為柚皮素與HPPA。在細(xì)胞炎癥模型中,100 μmol/L柚皮素、HPPA均能顯著提高細(xì)胞存活率(P＜0.01),降低細(xì)胞培養(yǎng)上清中炎癥因子水平(P＜0.05、0.01),激活A(yù)MPK/SIRT1通路(P＜0.05、0.01),降低p-NF-κB/NF-κB值(P＜0.01),而柚皮苷未表現(xiàn)出上述作用。結(jié)論 柚皮苷通過(guò)腸道菌群生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的代謝物柚皮素與HPPA激活A(yù)MPK/SIRT1通路,抑制NF-κB表達(dá),從而改善LPS誘導(dǎo)的小鼠ALI。
    2025,56(20):7395-7406, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.012
    摘要：
    目的 探討雙氫青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)治療2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)小鼠肝臟糖代謝紊亂、炎癥反應(yīng)的作用及作用機(jī)制。方法 利用高糖高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合ip鏈脲佐菌素(40 mg/kg)誘導(dǎo)建立T2DM小鼠模型,設(shè)置對(duì)照組、模型組、二甲雙胍(200 mg/kg)組和DHA低、中、高劑量(30、60、120 mg/kg)組,每組6只。給予藥物干預(yù)4周后,檢測(cè)小鼠體質(zhì)量、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、胰島素抵抗指數(shù)(homeostatic model assessment for insulin resistance,HOMA-IR)、血脂四項(xiàng)、肝功能指標(biāo);采用ELISA法檢測(cè)肝組織白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;采用蘇木素-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)、PAS、油紅O染色觀察胰島、肝臟組織病理變化;采用免疫組化法檢測(cè)肝組織F4/80陽(yáng)性表達(dá);采用Western blotting檢測(cè)肝組織糖代謝和炎癥通路相關(guān)蛋白表達(dá)。采用高濃度胰島素誘導(dǎo)建立肝細(xì)胞胰島素抵抗(insulin resistance-human hepatocellular carcinoma,IR-HepG2)模型,給予DHA和己糖激酶(hexokinase,HK)抑制劑3-溴丙酮酸(3-bromopyruvic acid,3-BrPA)干預(yù)后,檢測(cè)細(xì)胞存活率和葡萄糖消耗量。結(jié)果 與模型組比較,DHA顯著降低小鼠FBG(P＜0.05、0.01),改善糖耐量損傷(P＜0.05、0.01),減少HOMA-IR(P＜0.01、0.001),升高高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平(P＜0.05、0.01),降低三酰甘油(triglyceride,TG)水平(P＜0.001),降低丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性(P＜0.05),減少肝臟炎癥因子水平(P＜0.05、0.01、0.001)。病理染色結(jié)果顯示,DHA能夠增加小鼠胰島面積(P＜0.001),改善β細(xì)胞損傷和肝細(xì)胞萎縮,減少肝臟脂質(zhì)堆積,增加肝糖原含量。免疫組化結(jié)果顯示,DHA能夠減少肝臟F4/80陽(yáng)性表達(dá)。Western blotting結(jié)果顯示,DHA顯著下調(diào)肝臟叉頭框蛋白1(forkhead box O1,FOXO1)、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G6PC)、髓樣分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、F4/80蛋白表達(dá)(P＜0.05、0.01、0.001),上調(diào)HK2蛋白表達(dá)(P＜0.01)。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,1 μmol/L胰島素處理HepG2細(xì)胞36 h,可成功構(gòu)建IR-HepG2模型;給予DHA干預(yù)后,葡萄糖消耗量顯著增加(P＜0.05、0.01);給予DHA和3-BrPA同時(shí)干預(yù)后,3-BrPA可部分抑制DHA對(duì)葡萄糖消耗量上調(diào)的作用。結(jié)論 DHA通過(guò)調(diào)節(jié)FOXO1/HK2/G6PC和MyD88/NF-κB通路降低FBG,改善胰島素抵抗和糖耐量,保護(hù)胰島和肝細(xì)胞,進(jìn)而改善T2DM小鼠肝臟糖代謝紊亂和炎癥反應(yīng)。
    2025,56(20):7407-7421, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.013
    摘要：
    目的 基于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路探討麻黃-苦杏仁藥對(duì)(Ephedrae Herba and Armeniacae Semen Amarum combination,EAC)通過(guò)調(diào)控巨噬細(xì)胞極化緩解急性肺損傷(acute lung injury,ALI)的作用機(jī)制。方法 采用高效液相色譜法(high-performance liquid chromatography,HPLC)檢測(cè)EAC提取物中主要成分含量。結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析篩選EAC的潛在作用靶點(diǎn)及關(guān)鍵通路。建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的ALI小鼠模型,給予EAC或地塞米松干預(yù)后,通過(guò)肺組織病理學(xué)、肺組織濕/干質(zhì)量比、炎性因子水平檢測(cè),結(jié)合免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)、qRT-PCR及Western blotting評(píng)估EAC的抗炎效應(yīng)及其對(duì)巨噬細(xì)胞極化和PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路的調(diào)控作用。結(jié)果 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)結(jié)果顯示,PI3K/Akt/mTOR通路為EAC治療ALI的核心調(diào)控機(jī)制。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,EAC呈劑量相關(guān)性地緩解ALI,顯著降低ALI小鼠肺組織病理評(píng)分、肺組織濕/干質(zhì)量比及血清中促炎因子水平(P＜0.05、0.01),顯著升高血清中抗炎因子水平(P＜0.01)。機(jī)制研究結(jié)果顯示,EAC可促進(jìn)M2型巨噬細(xì)胞極化,抑制PI3K/Akt/mTOR通路異常激活,從而有效減輕肺部炎癥反應(yīng)。結(jié)論 EAC通過(guò)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞M1/M2極化狀態(tài)并抑制PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路,有效緩解LPS誘導(dǎo)的ALI炎癥損傷。
    2025,56(20):7422-7436, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.014
    摘要：
    目的 基于Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)/核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)/抗氧化反應(yīng)元件(antioxidant response elements,ARE)通路和銅穩(wěn)態(tài)研究珠子參總皂苷(total saponins of Panax japonicus,TSPJ)對(duì)伊利司莫和二水合氯化銅(elesclomol-CuCl2·2H2O,Ele-Cu2+)誘導(dǎo)的肝細(xì)胞銅死亡的影響。方法 設(shè)置對(duì)照組、模型組、TSPJ(25 μg/mL)組、Nrf2抑制劑ML385(10 μmol/L)組和TSPJ(25 μg/mL)＋ML385(10 μmol/L)組。構(gòu)建Ele-Cu2+誘導(dǎo)的AML-12細(xì)胞銅死亡模型,給予藥物干預(yù)后,采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力;采用試劑盒檢測(cè)乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)釋放率及細(xì)胞中過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、總抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)水平;采用Sytox Green、DCFH-DA、JC-1、R6G熒光探針分別檢測(cè)細(xì)胞壞死性凋亡、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential,MMP)和Cu2+水平;采用qRT-PCR和Western blotting檢測(cè)細(xì)胞中Keap1、Nrf2、谷氨酸半胱氨酸連接酶催化亞基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)、血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、NAD(P)H醌氧化還原酶1[NAD(P)H quinone oxidoreductase 1,NQO1]、二氫硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶(dihydrolipoamide acetyltransferase,DLAT)、鐵氧還蛋白1(ferredoxin 1,FDX1)、硫辛酸合酶(lipoic acid synthase,LIAS)、熱休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)酶銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7A(ATPase copper-transporting 7α,ATP7A)、ATP酶銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7B(ATPase copper-transporting 7β,ATP7B)、銅離子通道溶質(zhì)載體家族31成員1(copper ion channels solute carrier family 31 member 1,SLC31A1)、抗氧化劑1銅伴侶蛋白(antioxidant 1,ATOX1)、超氧化物歧化酶的銅伴侶蛋白(copper chaperone for Sod1,CCS)、細(xì)胞色素C氧化酶銅伴侶蛋白17(cytochrome C oxidase 17,COX17)mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果 與模型組比較,TSPJ組細(xì)胞存活率和MMP水平顯著升高(P＜0.05、0.01),細(xì)胞壞死性凋亡率、LDH釋放率、ROS、Cu2+、MDA水平和MPO活性顯著降低(P＜0.05、0.01),CAT、GSH、SOD、T-AOC活性顯著升高(P＜0.01),Nrf2、GCLC、HO-1、NQO1、FDX1、LIAS、DLAT、ATP7A、ATP7B、CCS、COX17 mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著升高(P＜0.01),Keap1、HSP90、SLC31A1、ATOX1 mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著降低(P＜0.01);而ML385能夠顯著抑制TSPJ對(duì)細(xì)胞銅死亡的改善作用(P＜0.01)。結(jié)論 TSPJ可能通過(guò)激活Keap1/Nrf2/ARE信號(hào)通路,調(diào)節(jié)銅穩(wěn)態(tài)改善Ele-Cu2+誘導(dǎo)的肝細(xì)胞銅死亡。
    2025,56(20):7437-7449, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.015
    摘要：
    目的 基于序貫代謝方法結(jié)合超高效液相色譜-四極桿-軌道阱-線性離子阱質(zhì)譜(UPLC-Q-OT-qIT MS)聯(lián)用技術(shù),系統(tǒng)分析一枝蒿提取物及其腸代謝、肝代謝和綜合代謝產(chǎn)物,全面表征其入血原型成分及體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化規(guī)律。方法 制備一枝蒿提取物,通過(guò)腸灌流收集腸壁代謝、腸道菌群代謝、肝代謝的血漿樣本,ig給藥收集綜合代謝血漿樣本,結(jié)合UPLC-Q-OT-qIT MS對(duì)各個(gè)樣本所含成分進(jìn)行分析與鑒定。結(jié)果 從一枝蒿提取物中共發(fā)現(xiàn)黃酮類、倍半萜類、有機(jī)酸類等53個(gè)化學(xué)成分。在腸代謝樣品中發(fā)現(xiàn)43個(gè)原型入血成分和20個(gè)代謝產(chǎn)物,肝代謝樣品中發(fā)現(xiàn)28個(gè)原型入血成分和20個(gè)代謝產(chǎn)物,綜合代謝組樣品中發(fā)現(xiàn)18個(gè)原型入血成分和17個(gè)代謝產(chǎn)物。結(jié)論 基于序貫代謝研究,系統(tǒng)探究一枝蒿于大鼠體內(nèi)的代謝規(guī)律,鑒定其原型入血成分及代謝產(chǎn)物,揭示不同代謝部位的成分差異及生物轉(zhuǎn)化過(guò)程,為明確一枝蒿藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供科學(xué)依據(jù)與數(shù)據(jù)支持。
    2025,56(20):7450-7460, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.016
    摘要：
    目的 通過(guò)蛋白組學(xué)聯(lián)合分子生物學(xué)技術(shù)解析荊防顆粒對(duì)博來(lái)霉素誘導(dǎo)的急性肺損傷(acute lung injury,ALI)小鼠腸道屏障的改善作用及機(jī)制。方法 利用博來(lái)霉素氣管滴注建立小鼠ALI模型,并給予荊防顆粒進(jìn)行干預(yù)。檢測(cè)小鼠肺指數(shù)和肺組織病理學(xué)變化;ELISA檢測(cè)血清中二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、脂多糖特異性免疫球蛋白A抗體(lipopolysaccharide specific immunoglobulin A antibody,LPS-SIgA)和D-乳酸水平;試劑盒檢測(cè)血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平及過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;Lebel-free蛋白組學(xué)技術(shù)檢測(cè)結(jié)腸組織蛋白表達(dá)譜,尋找荊防顆粒調(diào)控的差異表達(dá)蛋白和關(guān)鍵信號(hào)通路;Western blotting檢測(cè)結(jié)腸組織閉合蛋白(Occludin)、閉鎖小帶蛋白1 (zonula occludens 1,ZO-1)、激活轉(zhuǎn)錄因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein,CHOP)、磷酸化真核翻譯起始因子2α(phosphorylated eukaryotic initiation factor 2α,p-EIF2α)、磷酸化蛋白質(zhì)激酶RNA樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(phosphorylated protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase,p-PERK)的表達(dá);Western blotting檢測(cè)肺組織核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)、血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)和NAD(P)H醌氧化還原酶1(NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1,NQO-1)蛋白表達(dá)。結(jié)果 與模型組比較,荊防顆粒顯著降低ALI小鼠肺指數(shù)(P＜0.05、0.01),改善肺組織病理?yè)p傷,降低血清中DAO、LPS-SIgA和D-乳酸水平(P＜0.05、0.01),上調(diào)結(jié)腸組織Occludin和ZO-1的表達(dá)(P＜0.05)。蛋白組學(xué)和Western blotting分析發(fā)現(xiàn),荊防顆粒調(diào)控了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白加工紊亂,進(jìn)而下調(diào)p-PERK、p-EIF2α、ATF4及CHOP的表達(dá)(P＜0.05),抑制結(jié)腸組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。同時(shí),荊防顆粒降低了ALI小鼠血清中ROS和MDA水平(P＜0.01),升高了GSH水平及CAT、SOD活性(P＜0.05),并上調(diào)肺組織Nrf2、HO-1及NQO-1的表達(dá)(P＜0.01)。結(jié)論 荊防顆粒通過(guò)抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激維持腸道屏障功能,抑制肺組織氧化應(yīng)激,改善ALI小鼠肺損傷。
    2025,56(20):7461-7471, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.017
    摘要：
    目的 基于專利數(shù)據(jù)挖掘與轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析,探索中藥復(fù)方治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的配伍規(guī)律及精準(zhǔn)治療策略。方法 從中國(guó)專利數(shù)據(jù)庫(kù)篩選ALS中藥復(fù)方專利,通過(guò)頻次統(tǒng)計(jì)與關(guān)聯(lián)分析挖掘核心藥物及配伍規(guī)律;利用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)和中藥高通量實(shí)驗(yàn)和參考數(shù)據(jù)庫(kù)(a high-throughput experiment and reference-guided database of TCM,HERB)構(gòu)建復(fù)方-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò),通過(guò)模塊劃分識(shí)別核心靶點(diǎn)模塊;基于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)集,采用非負(fù)矩陣分解(non-negative matrix factorization,NMF)對(duì)ALS患者進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分型;運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)相似性分析(Vertex/Edge Overlap,VEO算法)篩選各亞組優(yōu)勢(shì)復(fù)方,結(jié)合重啟隨機(jī)游走(random walk with restart,RWR)和SymMap平臺(tái)預(yù)測(cè)證候特征。結(jié)果 通過(guò)對(duì)中國(guó)專利數(shù)據(jù)庫(kù)中11項(xiàng)治療ALS的中藥復(fù)方專利(含101味中藥)進(jìn)行配伍規(guī)律分析,發(fā)現(xiàn)黃芪、茯苓、人參、淫羊藿和當(dāng)歸為高頻核心藥物。關(guān)聯(lián)規(guī)則分析進(jìn)一步揭示關(guān)鍵藥對(duì)組合,其中白術(shù)-淫羊藿、白術(shù)-茯苓的配伍關(guān)聯(lián)性最強(qiáng)?；贕SE16989數(shù)據(jù)集的轉(zhuǎn)錄組NMF分析,ALS患者被劃分為4個(gè)亞組:組1顯著富集白細(xì)胞介素-17(interleukin 17,IL-17)信號(hào)通路;組2未富集顯著通路;組3與組4共同富集病毒-細(xì)胞因子互作通路。通過(guò)VEO算法計(jì)算復(fù)方蛋白質(zhì)相互作用(protein-protein interaction,PPI)網(wǎng)絡(luò)與各亞組的相似性,篩選出亞組特異性優(yōu)勢(shì)復(fù)方:復(fù)方11匹配組1;復(fù)方9匹配組2;復(fù)方8匹配組3、4。RWR算法結(jié)合SymMap平臺(tái)進(jìn)行亞組證候分型。結(jié)論 研究揭示了ALS的潛在優(yōu)勢(shì)中藥復(fù)方,將轉(zhuǎn)錄組亞型與中醫(yī)證候關(guān)聯(lián),為ALS“病證結(jié)合”精準(zhǔn)治療提供科學(xué)依據(jù)。
    2025,56(20):7472-7484, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.018
    摘要：
    目的 基于GEO數(shù)據(jù)庫(kù)挖掘多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis,MS)疾病進(jìn)展的潛在藥物靶點(diǎn),并通過(guò)反向篩選預(yù)測(cè)具有干預(yù)作用的中藥活性成分,為MS的中醫(yī)藥治療提供理論依據(jù)。方法 整合GSE224377和GSE149326數(shù)據(jù)集,篩選MS患者白質(zhì)病灶區(qū)與正常外觀白質(zhì)的差異表達(dá)基因(differentially expressed genes,DEGs),結(jié)合加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)鑒定疾病進(jìn)展相關(guān)核心模塊。利用基因本體(gene ontology,GO)和京都基因與基因組百科全書(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析關(guān)鍵基因的生物學(xué)功能及通路。通過(guò)ETCM、TCMIP和NPASS數(shù)據(jù)庫(kù)反向篩選靶向中藥成分,結(jié)合Swiss Target Prediction評(píng)估成藥性,使用Autodock vina進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證核心靶點(diǎn)髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein,MBP)和少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2(oligodendrocyte transcription factor 2,OLIG2)與中藥成分的結(jié)合潛力。結(jié)果 共鑒定172個(gè)DEGs(59個(gè)上調(diào)、113個(gè)下調(diào)),加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(weighted correlation network analysis,WGCNA)揭示11個(gè)與MS表型顯著相關(guān)的基因模塊,其中藍(lán)色模塊(107個(gè)樞紐基因)與疾病進(jìn)展相關(guān)性最高(相關(guān)系數(shù)=0.74)。GO和KEGG分析顯示,關(guān)鍵基因富集于髓鞘形成、軸突導(dǎo)向及血腦屏障破壞相關(guān)通路。根據(jù)8個(gè)疾病核心靶點(diǎn)匹配到45個(gè)中藥成分,來(lái)源于62個(gè)中藥。45個(gè)成分與MBP、OLIG2分子對(duì)接結(jié)果表明,涼薯素(與OLIG2結(jié)合能:-8.2 kcal/mol,與MBP結(jié)合能:7 kcal/mol)、白屈菜紅堿(與MBP結(jié)合能:-7.5 kcal/mol)等成分與靶點(diǎn)的結(jié)合能力顯著。結(jié)論 系統(tǒng)鑒定了MS進(jìn)展的核心基因及通路,并預(yù)測(cè)了多種潛在中藥活性成分,為MS的分子機(jī)制解析及中藥干預(yù)策略開發(fā)提供新思路。
    2025,56(20):7485-7497, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.019
    摘要：
    目的 低灌注性腦梗死(hypoperfusion cerebral infarction,HCI)是腦梗死的重要亞型,其當(dāng)前治療方案存在一定局限性。通過(guò)整合多源異構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)及測(cè)量網(wǎng)絡(luò)模塊距離的方法為參麥注射液(Shenmai Injection,SMI)治療HCI提供證據(jù)支持。方法 采用3種不同的方法在開源數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取HCI的疾病靶點(diǎn)。通過(guò)在蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)中比較SMI、常規(guī)化學(xué)藥、中成藥與疾病靶點(diǎn)的SAB、Z值,探索SMI治療HCI的潛力;通過(guò)“靶點(diǎn)-成分-中藥”路徑,結(jié)合PageRank與Hscore方法驗(yàn)證SMI藥物組成在治療HCI中藥推薦中的排名情況。結(jié)果 與常規(guī)化學(xué)藥相比,治療腦梗死的中成藥SAB、Z值普遍較小;與其他中成藥相比,SMI的SAB值在疾病靶點(diǎn)整合方法2(數(shù)據(jù)集2、數(shù)據(jù)集3)中排名靠前,在其余疾病靶點(diǎn)整合方法中的距離優(yōu)勢(shì)未凸顯出來(lái)。687味中藥推薦排名結(jié)果發(fā)現(xiàn),在整合的4個(gè)不同的數(shù)據(jù)集中,紅參排名均排在前20名,麥冬排名在前302名以內(nèi)。結(jié)論 SMI可能在治療HCI尤其是慢性心系疾病導(dǎo)致的HCI方面具有一定優(yōu)勢(shì)。其作用機(jī)制除了直接促進(jìn)腦組織修復(fù)和再生外,還涉及流體剪切應(yīng)力與動(dòng)脈粥樣硬化通路,可能與通過(guò)改善心臟泵血能力而間接達(dá)到增加腦灌注的作用有關(guān)。
    2025,56(20):7498-7511, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.020
    摘要：
    目的 通過(guò)CiteSpace軟件對(duì)川芎Chuanxiong Rhizoma相關(guān)研究文獻(xiàn)進(jìn)行可視化分析,系統(tǒng)梳理近年研究動(dòng)態(tài),挖掘研究熱點(diǎn)及未來(lái)趨勢(shì),為川芎的深度研究與應(yīng)用提供參考。方法 以“川芎”為核心關(guān)鍵詞,系統(tǒng)檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普及Web of Science(WOS)數(shù)據(jù)庫(kù)。利用NoteExpress軟件對(duì)檢索結(jié)果進(jìn)行去重與篩選?；诤Y選后的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)集,運(yùn)用Excel和CiteSpace工具,從年度發(fā)文量及國(guó)家分布、核心研究機(jī)構(gòu)、高產(chǎn)作者群體、高頻關(guān)鍵詞及其聚類等維度,對(duì)國(guó)內(nèi)外川芎研究態(tài)勢(shì)進(jìn)行可視化呈現(xiàn)與計(jì)量分析。結(jié)果 篩選后共納入8 809篇中文文獻(xiàn),1 076篇英文文獻(xiàn);其中,年發(fā)文量呈先增后減的趨勢(shì),發(fā)文量最多的國(guó)家是中國(guó),發(fā)文量最多的作者是王萬(wàn)鐵、Peng Cheng(彭成),作者合作網(wǎng)絡(luò)顯示團(tuán)隊(duì)內(nèi)部合作較多,團(tuán)隊(duì)間合作不足;研究機(jī)構(gòu)中以南京中醫(yī)藥大學(xué)和Chengdu University of Traditional Chinese Medicine(成都中醫(yī)藥大學(xué))的發(fā)文量最多,核心機(jī)構(gòu)來(lái)自中醫(yī)藥類的高校與附屬醫(yī)院;關(guān)鍵詞分析顯示中文文獻(xiàn)的研究熱點(diǎn)主要為化學(xué)成分分析、數(shù)據(jù)挖掘、臨床研究等方面,英文文獻(xiàn)更偏向于藥理作用、分子機(jī)制等方面。結(jié)論 川芎在中醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱度持續(xù)?，F(xiàn)階段,川芎在冠心病、缺血性腦卒中、偏頭痛等疾病中的臨床應(yīng)用價(jià)值挖掘及基于數(shù)據(jù)的規(guī)律探索構(gòu)成研究熱點(diǎn)。未來(lái)研究應(yīng)積極融合多種現(xiàn)代技術(shù)手段,深度挖掘川芎的應(yīng)用潛力,拓展其臨床適應(yīng)證范圍,推動(dòng)其向多元化應(yīng)用方向發(fā)展,從而為該領(lǐng)域開辟新的研究路徑。
    2025,56(20):7512-7525, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.021
    摘要：
    目的 系統(tǒng)解析七葉樹Aesculus chinensis R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子家族成員信息,明確其在不同組織器官中的表達(dá)模式,為該類基因在七葉樹中生物學(xué)功能的研究提供參考。方法 利用生物信息學(xué)方法對(duì)七葉樹的R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子家族成員進(jìn)行鑒定,并對(duì)其進(jìn)化關(guān)系、基因結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、染色體定位和基因表達(dá)模式進(jìn)行分析。結(jié)果 在七葉樹全基因組中共鑒定出129條R2R3-MYB基因,分布在20條染色體上,進(jìn)化分析結(jié)果顯示R2R3-MYB家族基因被聚類到34個(gè)亞組中,其中S15亞組分布的七葉樹R2R3-MYB成員最多為9個(gè);共線性基因?qū)υ谶M(jìn)化樹的分支距離更近,且遺傳距離較近的基因具有類似的內(nèi)含子-外顯子結(jié)構(gòu);在七葉樹R2R3-MYB基因家族成員中共鑒定出53種不同類型的順式作用元件;對(duì)七葉樹不同組織部位的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析,結(jié)合系統(tǒng)進(jìn)化分析及七葉皂苷合成關(guān)鍵酶轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè),推測(cè)AcMYB043、AcMYB059、AcMYB022、AcMYB012、AcMYB075、AcMYB111和AcMYB125基因可能參與七葉皂苷生物合成的調(diào)控。結(jié)論 通過(guò)對(duì)七葉樹全基因組129個(gè)七葉樹R2R3-MYB基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析,篩選出7個(gè)可能參與七葉皂苷生物合成調(diào)控的候選基因,為后續(xù)解析七葉皂苷轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制研究奠定分子基礎(chǔ),對(duì)七葉皂苷的合成生物學(xué)研究和高產(chǎn)七葉皂苷七葉樹的新品種培育具有重要指導(dǎo)意義。
    2025,56(20):7526-7539, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.022
    摘要：
    目的 bHLH轉(zhuǎn)錄因子家族在植物生長(zhǎng)發(fā)育、環(huán)境脅迫以及次生代謝調(diào)控等過(guò)程中發(fā)揮重要作用,初步篩選金錢草Lysimachia christinae與黃酮類物質(zhì)合成相關(guān)的bHLH基因,為后續(xù)深入研究金錢草黃酮類物質(zhì)合成代謝提供基礎(chǔ)。方法 基于PacBio平臺(tái)開展金錢草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析,系統(tǒng)篩選鑒定金錢草LcbHLHs基因家族成員,對(duì)其蛋白序列特征、跨膜結(jié)構(gòu)域、信號(hào)肽、亞細(xì)胞定位、系統(tǒng)進(jìn)化等進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,并檢測(cè)部分LcbHLHs基因在不同器官和不同透光率下的表達(dá)模式,利用煙草瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)驗(yàn)證LcbHLH26和LcbHLH27的功能。結(jié)果 金錢草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序共獲得37.29 Gb數(shù)據(jù)量,去冗余后得到15 045條轉(zhuǎn)錄本序列,平均長(zhǎng)度為2 288 bp,N50長(zhǎng)度為2 463 bp?；诮疱X草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)共篩選得到45個(gè)LcbHLHs基因家族成員,氨基酸數(shù)目為214～777 aa,相對(duì)分子質(zhì)量為22 634.57～85 044.11,等電點(diǎn)4.58～9.36,均為親水蛋白,均定位在細(xì)胞核上。與擬南芥AtbHLHs蛋白序列進(jìn)行聚類分析發(fā)現(xiàn),金錢草LcbHLHs家族成員聚在14個(gè)亞族上?；诮疱X草不同器官及不同透光率處理的RNA-Seq轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),分別檢測(cè)到23和4個(gè)差異表達(dá)的LcbHLHs基因,qRT-PCR驗(yàn)證部分LcbHLHs基因的差異表達(dá)與轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)結(jié)果基本一致。過(guò)表達(dá)金錢草LcbHLH26、LcbHLH27可以顯著提高煙草葉片總黃酮含量。結(jié)論 獲得金錢草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組信息,鑒定分析了金錢草LcbHLHs基因家族,為深入研究bHLH基因在金錢草黃酮類物質(zhì)合成調(diào)控中的功能奠定基礎(chǔ)。
    2025,56(20):7540-7548, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.023
    摘要：
    目的 在考慮中藥整體觀特點(diǎn)前提下,采用虛擬篩選-成分敲除-效應(yīng)成分指數(shù)聯(lián)合的新策略,篩選通關(guān)藤潛在質(zhì)量標(biāo)志物(quality marker,Q-Marker),并建立以臨床功效為導(dǎo)向的基于效應(yīng)成分指數(shù)的通關(guān)藤質(zhì)量評(píng)價(jià)新方法。方法 采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué),虛擬篩選通關(guān)藤抗腫瘤潛在Q-Marker;通過(guò)成分敲除方法,以H22荷瘤小鼠為模型,驗(yàn)證潛在Q-Marker篩選的正確性;采用高效液相色譜-紫外檢測(cè)器-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(HPLC-VWD-ELSD)技術(shù),測(cè)定30批藥材中各潛在Q-Marker的含量,并以人胃癌細(xì)胞HGC-27、人肝癌細(xì)胞SMMC-7721為體外模型,檢測(cè)各Q-Marker對(duì)22種細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率;最后結(jié)合自定義權(quán)重系數(shù)分配法,建立基于潛在Q-Marker含量和藥效值的效應(yīng)成分指數(shù)方法。結(jié)果 確定了通關(guān)藤抗腫瘤的潛在Q-Marker為通關(guān)藤苷G、通關(guān)藤苷H和通關(guān)藤苷I,三者藥效可達(dá)藥材整體藥效的50%以上;建立的效應(yīng)成分指數(shù)與HGC-27、SMMC-7721細(xì)胞抑制率呈顯著正相關(guān),r分別為0.757、0.884,說(shuō)明效應(yīng)成分指數(shù)越大,抗腫瘤藥效越強(qiáng)。結(jié)論 采用虛擬篩選-成分敲除-效應(yīng)成分指數(shù)聯(lián)合新策略,構(gòu)建了“以效論質(zhì)、效從質(zhì)變”的通關(guān)藤質(zhì)量評(píng)價(jià)新模式,兼顧了中藥質(zhì)量整體性和臨床特異性的雙重屬性,為中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)提供新思路。
    2025,56(20):7549-7555, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.024
    摘要：
    目的 建立不同產(chǎn)地17批茺蔚子Leonuri Fructus藥材指紋圖譜,對(duì)其進(jìn)行成分研究并結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。方法 通過(guò)超高效液相色譜法(UPLC),以YMC Trait C18(150 mm×2.1 mm,1.9 μm)為色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,體積流量為0.3 mL/min,柱溫為28 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為205 nm,進(jìn)樣體積為2 μL。采用中藥指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)軟件進(jìn)行相似度評(píng)價(jià),運(yùn)用化學(xué)計(jì)量學(xué)對(duì)不同產(chǎn)地茺蔚子進(jìn)行分析,同時(shí)對(duì)益母草苷B、刺桐堿、7R,8S-7′,8′-二羥基-二氫脫氫松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷、落葉松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷、環(huán)益母草肽A進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果 建立的指紋圖譜共標(biāo)識(shí)出11個(gè)共有峰,經(jīng)與對(duì)照品比對(duì),指認(rèn)6個(gè)成分;經(jīng)聚類分析和主成分分析(principal component analysis,PCA),可將不同茺蔚子聚為3類,并通過(guò)正交偏最小二乘判別法(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)篩選出峰5、峰4、峰7(刺桐堿)、峰11(環(huán)益母草肽A)、峰10(落葉松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷)、峰6(益母草苷B)、峰9(7R,8S-7′,8′-二羥基-二氫脫氫松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷)和峰8可以作為區(qū)分不同產(chǎn)地茺蔚子藥材的主要差異成分。17批茺蔚子中益母草苷B、刺桐堿、7R,8S-7′,8′-二羥基-二氫脫氫松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷、落葉松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷、環(huán)益母草肽A的含量范圍分別為11.434～57.262、2.386～7.825、0.068～0.236、0.101～0.439、0.732～1.604 mg/g;經(jīng)方法學(xué)考察,各成分呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。結(jié)論 建立的茺蔚子指紋圖譜能反映不同產(chǎn)地的茺蔚子樣品差異,多成分含量測(cè)定方法穩(wěn)定、可靠,為茺蔚子質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。
    2025,56(20):7556-7563, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.025
    摘要：
    目的 研究不同產(chǎn)地藤茶藥材(顯齒蛇葡萄Ampelopsis grossedentata莖葉)貯藏期間有效成分的含量變化,為藤茶藥材的貯藏條件和有效期的制定提供依據(jù)。方法 采用加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)法,以藤茶藥材的性狀、水分、二氫楊梅素含量和HPLC-PDA指紋圖譜為考察指標(biāo),采用主成分分析法和相關(guān)性分析法考察成分變化之間的相關(guān)性,并采用紫外法、HPLC-MS質(zhì)譜及圓二色譜法對(duì)未知成分及轉(zhuǎn)化機(jī)制進(jìn)行解析。結(jié)果 在加速試驗(yàn)9個(gè)月過(guò)程中,藤茶中二氫楊梅素的含量基本穩(wěn)定,水分有所增加,但仍符合標(biāo)準(zhǔn)要求;楊梅素含量呈升高趨勢(shì),未知峰呈下降趨勢(shì),二者變化具有顯著的相關(guān)性,未知峰推測(cè)為二氫楊梅素的異構(gòu)體。在36個(gè)月的長(zhǎng)期試驗(yàn)過(guò)程中,藤茶水分、二氫楊梅素含量及各特征峰的單位質(zhì)量峰面積均趨于穩(wěn)定。結(jié)論 藤茶常溫條件下,貯藏3年內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定,其貯藏過(guò)程應(yīng)避免高溫高濕的環(huán)境。
    2025,56(20):7564-7580, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.026
    摘要：
    逍遙散出自《太平惠民和劑局方》,具疏肝健脾養(yǎng)血、理氣調(diào)情怡性之效,原為婦人之疾所設(shè),后世在其核心組方基礎(chǔ)上衍生黑逍遙散、丹梔逍遙散等系列加減方,應(yīng)用范圍從婦科拓展至多學(xué)科,近年在腫瘤領(lǐng)域研究頗豐。通過(guò)方證、機(jī)制及臨床應(yīng)用3方面梳理其在惡性腫瘤中的價(jià)值。發(fā)現(xiàn)本核心組方以“和”“疏”為要,兼具扶正祛邪之功;機(jī)制上通過(guò)調(diào)控腫瘤細(xì)胞增殖、自噬、凋亡及腫瘤微環(huán)境、外泌體、代謝重編程等發(fā)揮作用,分子機(jī)制明確且經(jīng)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;臨床可阻斷癌前病變,聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)療法減毒增效,改善終末期患者生活質(zhì)量,對(duì)腫瘤相關(guān)抑郁、失眠等并發(fā)癥療效確切,且安全性高、適合長(zhǎng)期服用。為其臨床推廣、中西醫(yī)協(xié)作及抗腫瘤藥物研發(fā)提供參考。
    2025,56(20):7581-7593, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.027
    摘要：
    含硬角蛋白的動(dòng)物類中藥主要有水牛角、羚羊角、豬蹄甲、穿山甲、人指甲等,具清熱、涼血、鎮(zhèn)靜、定驚、止血、活血消癥、通經(jīng)下乳等功效,臨床應(yīng)用廣泛。系統(tǒng)整理了角蛋白結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、來(lái)源、提取方法等,歸納總結(jié)了幾種動(dòng)物藥的物質(zhì)組成、鑒定方法、生物效應(yīng)評(píng)價(jià),梳理了硬角蛋白在生物材料、農(nóng)業(yè)、食品等領(lǐng)域的開發(fā)應(yīng)用,對(duì)含硬角蛋白動(dòng)物藥的作用機(jī)制及產(chǎn)品開發(fā)提出了思考與展望,為進(jìn)一步闡明其功效物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制,提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供研究思路,為促進(jìn)動(dòng)物類中藥資源產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。
    2025,56(20):7594-7604, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.028
    摘要：
    淫羊藿Epimedii Folium作為我國(guó)傳統(tǒng)滋補(bǔ)類中藥材,憑借豐富的活性成分和廣泛的藥理作用,在保健食品領(lǐng)域占據(jù)重要地位。為了解淫羊藿保健食品功效及應(yīng)用現(xiàn)狀,對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和藥智網(wǎng)獲批上市的580種淫羊藿保健食品功效及劑型進(jìn)行分類和整理,對(duì)其使用依據(jù)、功效成分、安全性評(píng)價(jià)等情況進(jìn)行闡述。同時(shí),介紹了淫羊藿中活性成分黃酮類化合物、多糖等化合物在緩解疲勞、改善骨密度、提高免疫力、抗氧化等作用及其機(jī)制。為淫羊藿及其提取物在我國(guó)保健食品領(lǐng)域的合規(guī)性使用及未來(lái)的研究開發(fā)提供參考。
    2025,56(20):7605-7613, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.029
    摘要：
    膿毒癥是由宿主對(duì)感染反應(yīng)失調(diào)引發(fā)的危及生命的器官功能障礙綜合征,其高發(fā)病率與死亡率對(duì)全球公共衛(wèi)生構(gòu)成嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。當(dāng)前治療以對(duì)癥支持為主,但存在療效局限及不良反應(yīng)。人參皂苷作為人參的核心活性成分,具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化等藥理活性,近年來(lái)在膿毒癥治療中的多靶點(diǎn)、多途徑作用機(jī)制逐漸受到關(guān)注。通過(guò)對(duì)膿毒癥的發(fā)病機(jī)制及病理特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié),并詳細(xì)探討人參皂苷在調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、糾正免疫功能紊亂、改善凝血功能和微循環(huán)障礙、抑制氧化應(yīng)激、協(xié)調(diào)神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)、減輕線粒體損傷及緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等方面的研究進(jìn)展。此外,以參麥注射液等為代表的制劑,通過(guò)人參皂苷與其他活性成分的協(xié)同增效,在臨床與實(shí)驗(yàn)研究中表現(xiàn)出改善器官功能、重建免疫穩(wěn)態(tài)的整合優(yōu)勢(shì)。為人參皂苷及其制劑作為膿毒癥治療新策略提供理論依據(jù)和研究方向。未來(lái)需通過(guò)深化分子機(jī)制解析、明確藥動(dòng)學(xué)特征及開展高質(zhì)量臨床試驗(yàn),進(jìn)一步驗(yàn)證其療效,推動(dòng)其在膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合精準(zhǔn)治療中的轉(zhuǎn)化應(yīng)用。
    2025,56(20):7614-7622, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.030
    摘要：
    抗氧化是通過(guò)清除活性氧、提升金屬離子螯合能力、激活內(nèi)源性抗氧化酶系統(tǒng)、調(diào)控抗氧化信號(hào)通路、修復(fù)氧化損傷的生物分子等方式保護(hù)機(jī)體免受氧化損傷的?？寡趸粌H是維持細(xì)胞健康的基礎(chǔ),還對(duì)預(yù)防疾病和延緩衰老具有關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn)紅芪Hedysari Radix中的多糖類、黃酮類化合物可以通過(guò)“清除-提升-激活-調(diào)控-修復(fù)”五聯(lián)機(jī)制發(fā)揮抗氧化作用。但現(xiàn)有文獻(xiàn)對(duì)紅芪抗氧化作用機(jī)制的系統(tǒng)性總結(jié)相對(duì)較少,基于此,通過(guò)梳理整合紅芪活性成分及其抗氧化作用機(jī)制,為紅芪抗氧化作用的深入探討和有效成分的進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)思路和理論依據(jù)。
    2025,56(20):7623-7632, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.031
    摘要：
    遠(yuǎn)志為遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志Polygala tenuifolia或卵葉遠(yuǎn)志P. sibirica的干燥根,藥用歷史悠久?，F(xiàn)代研究表明,遠(yuǎn)志具有神經(jīng)保護(hù)、抗氧化、抗腫瘤、抗抑郁、改善認(rèn)知功能障礙及鎮(zhèn)靜催眠等藥理活性,其炮制工藝與藥效關(guān)聯(lián)性已成為研究熱點(diǎn)。然而,目前尚缺乏對(duì)遠(yuǎn)志古今功效關(guān)聯(lián)性及整體藥理作用的系統(tǒng)分析。通過(guò)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法,結(jié)合本草典籍考證、《中國(guó)藥典》2025年版成方制劑分析及CiteSpace可視化技術(shù),系統(tǒng)梳理了遠(yuǎn)志的傳統(tǒng)功效與現(xiàn)代藥理活性研究,為遠(yuǎn)志的深入研究和臨床應(yīng)用提供參考。
    2025,56(20):7633-7644, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.032
    摘要：
    山銀花Lonicerae Flos作為一種常用的藥食兩用中藥,具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱的功效,廣泛應(yīng)用于中成藥、食品和保健品。近年來(lái),市場(chǎng)需求的增加使山銀花的成分、藥效和質(zhì)量成為研究焦點(diǎn)。山銀花的質(zhì)量受到基原、產(chǎn)地、批次和加工方式等多種因素的影響,其化學(xué)成分復(fù)雜、不穩(wěn)定,給質(zhì)量控制帶來(lái)嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。通過(guò)系統(tǒng)梳理中國(guó)知網(wǎng)(China national knowledge infrastructure,CNKI)與Web of Science(WOS)中山銀花的基原、成分、生物效應(yīng)質(zhì)量評(píng)控相關(guān)文獻(xiàn),明確山銀花的變異成分、活性成分,并通過(guò)計(jì)算變異系數(shù)(coefficient of variation,CV)預(yù)測(cè)山銀花可能的I類質(zhì)控指標(biāo)。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接技術(shù),將預(yù)測(cè)的I類質(zhì)控指標(biāo)與清熱解毒功效相關(guān)聯(lián)。以綠原酸為例,分析了I類質(zhì)控指標(biāo)在山銀花的“基原鑒別-生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控-制劑藥效保障”全產(chǎn)業(yè)鏈的參與方式,為后續(xù)山銀花在生產(chǎn)加工以及制劑過(guò)程中關(guān)鍵監(jiān)控成分提供參考,也為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化提供理論依據(jù)。
    2025,56(20):7645-7656, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.033
    摘要：
    功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是一種以餐后飽脹、早飽、上腹痛為主要癥狀的常見消化系統(tǒng)疾病,其發(fā)病機(jī)制涉及胃腸動(dòng)力障礙、內(nèi)臟超敏、腦-腸軸失調(diào)及腸道微生態(tài)失衡等多因素。目前西醫(yī)治療存在療效有限及不良反應(yīng)等問題,而中醫(yī)藥憑借整體調(diào)節(jié)和安全性優(yōu)勢(shì),逐漸成為FD治療的重要選擇。多組學(xué)技術(shù)(轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、微生物組學(xué))在中醫(yī)藥復(fù)雜的“多成分-多靶點(diǎn)-多通路”方面具有全面解析藥物發(fā)揮具體作用,在揭示中醫(yī)藥治療FD作用機(jī)制方面發(fā)揮了重要作用。因此,通過(guò)多組學(xué)技術(shù)的整合應(yīng)用為系統(tǒng)解析中醫(yī)藥治療FD的作用機(jī)制進(jìn)行綜述,為中醫(yī)藥臨床治療提供科學(xué)依據(jù)和新視角。
    2025,56(20):7657-7664, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.034
    摘要：
    天麻Gastrodia elata作為我國(guó)重要的藥食同源植物,其干燥塊莖是傳統(tǒng)名貴中藥材,天麻素可通過(guò)抑制β-淀粉樣蛋白聚集、減少神經(jīng)元凋亡等機(jī)制,在阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病治療中發(fā)揮關(guān)鍵作用,市場(chǎng)需求持續(xù)攀升。目前天麻人工栽培已形成規(guī)模,年產(chǎn)量超3萬(wàn)t、產(chǎn)值突破40億元,但產(chǎn)業(yè)發(fā)展受到種質(zhì)退化、產(chǎn)量和質(zhì)量不穩(wěn)定等核心問題的制約。以“資源現(xiàn)狀-生產(chǎn)育種需求-品種選育研究”為主線,系統(tǒng)梳理天麻育種研究進(jìn)展,并總結(jié)當(dāng)前成果與未來(lái)方向,為構(gòu)建高效天麻育種體系提供理論框架。
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    2013,44(2):199-202, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.016
    [摘要] (4399) [HTML] (0) [PDF 10.64 M] (38515)
    摘要：
    目的 觀察雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑對(duì)II型膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎（CIA）的影響及不良反應(yīng)。方法 制備CIA小鼠模型。造模后小鼠隨機(jī)分為模型組、雷公藤片劑對(duì)照組、雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑（簡(jiǎn)稱透皮制劑）高、中、低劑量（200、100、50 mg/kg）組。免疫組化法計(jì)數(shù)滑膜血管翳數(shù)目；檢測(cè)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和尿素氮（BUN）水平；觀察小鼠心、肝、腎、胃病理組織學(xué)改變。結(jié)果 與模型組比較，透皮制劑高劑量組和雷公藤片劑組滑膜增生血管翳數(shù)量顯著減少（P＜0.01）。與模型組比較，雷公藤片劑組小鼠血清ALT和BUN水平顯著升高（P＜0.01）；透皮制劑高、中、低劑量組小鼠血清ALT和BUN水平較雷公藤片劑組顯著降低（P＜0.01）。雷公藤片劑組小鼠顯示明顯的心、肝、腎、胃細(xì)胞及組織損傷；透皮制劑高劑量組小鼠心、肝、腎、胃均未發(fā)現(xiàn)明顯的病理改變。結(jié)論 雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑高劑量和雷公藤片劑均具有抗CIA的作用；雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑具有較高的生物活性，與口服給藥的作用相當(dāng)，且明顯減少大劑量口服給藥所產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6699) [HTML] (0) [PDF 55.67 M] (32947)
    摘要：
    目的 對(duì)連接黑三棱初生代謝及次生代謝途徑的關(guān)鍵酶苯丙氨酸解氨酶（Phenylalanine ammonia lyase，PAL），進(jìn)行基因全長(zhǎng)的克隆和生物學(xué)信息分析。方法 以黑三棱總RNA為模板，采用同源克隆法和RACE技術(shù)克隆黑三棱PAL基因的cDNA全長(zhǎng)，并通過(guò)DNAMAN軟件和ExPASy在線分析等方法對(duì)其生物信息學(xué)進(jìn)行分析。結(jié)果 獲得黑三棱PAL基因全長(zhǎng)cDNA，GenBank注冊(cè)號(hào)為KF633470，序列分析表明，所克隆的cDNA全長(zhǎng)為2 413 bp，包含一個(gè)2 151 bp的開放閱讀框架，編碼716個(gè)氨基酸的蛋白。預(yù)測(cè)該蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為1.98×105，等電點(diǎn)為4.84，無(wú)信號(hào)肽，含有PAL酶活性中心序列GTITASGDLVPLSYIAG。結(jié)論 首次克隆并獲得黑三棱PAL基因全長(zhǎng)cDNA，為黑三棱藥效成分生源合成途徑的闡明和改善中藥材品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6567) [HTML] (0) [PDF 42.99 M] (31581)
    摘要：
    目的 分離珍稀瀕危藥用植物鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶（caffeoyl CoA O-methyltransferase，CCoAOMT）基因（DoOMT）并進(jìn)行生物信息學(xué)和表達(dá)模式分析。方法 采用RT-PCR和RACE技術(shù)獲基因cDNA全長(zhǎng)；利用生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)蛋白的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)域和三維建模等分子特性；用DNASTAR 6.0和MEGA 4.0分別進(jìn)行氨基酸多序列比對(duì)和進(jìn)化關(guān)系分析；借助實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)基因表達(dá)模式。結(jié)果 分離到DoOMT（GenBank注冊(cè)號(hào)KF876839），cDNA全長(zhǎng)1 005 bp，編碼一條由239個(gè)氨基酸組成的多肽，相對(duì)分子質(zhì)量為2.708×104，等電點(diǎn)5.03；DoOMT蛋白不含跨膜域和信號(hào)肽，具有氧甲基轉(zhuǎn)移酶family 3、甲基轉(zhuǎn)移酶的保守結(jié)構(gòu)域（13～238、31～238）和8個(gè)保守基序；DoOMT與植物CCoAOMTs蛋白一致性為49.4%～78.7%，所在分支隸屬于CCoAOMTs分子進(jìn)化的1b類群，與單子葉植物香草親緣關(guān)系最近；DoOMT基因轉(zhuǎn)錄本在石斛根、莖、葉器官中為組成型表達(dá)，莖中相對(duì)表達(dá)量較高，為葉中的4.562倍，根和葉中無(wú)顯著差異。結(jié)論 鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶基因DoOMT的分子特征為進(jìn)一步研究其在鐵皮石斛次生代謝和生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的作用奠定基礎(chǔ)。
    2013,44(), DOI:
    [摘要] (6885) [HTML] (0) [PDF 889.03 K] (30415)
    摘要：
    摘 要：目的 對(duì)24份不同產(chǎn)地石斛屬樣品的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進(jìn)行分析。方法 采用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)和非加權(quán)平均距離法（UPGMA）對(duì)24份石斛屬樣品進(jìn)行遺傳多樣性和聚類分析。結(jié)果 從100條ISSR引物中共篩選出6條多態(tài)性穩(wěn)定、清晰的引物， 24份石斛樣品共擴(kuò)增出847個(gè)DNA片段，平均每個(gè)引物擴(kuò)增出141個(gè)DNA片段，其多態(tài)性為100%。結(jié)論 24份不同產(chǎn)地石斛樣品被劃分為6個(gè)類群，遺傳多樣性非常豐富。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (7471) [HTML] (0) [PDF 1.06 M] (29762)
    摘要：
    目的 分析根腐病三七根內(nèi)細(xì)菌的多樣性。方法 用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基分離根腐病三七根內(nèi)的細(xì)菌，經(jīng)細(xì)菌通用引物27F/1492R擴(kuò)增16S rDNA后，分別用Rsa I和Hin6 I限制性內(nèi)切酶對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切，結(jié)合限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）分析方法和DNA測(cè)序技術(shù)，對(duì)分離自根腐病三七根內(nèi)的細(xì)菌進(jìn)行初步鑒定。結(jié)果 根腐病三七根內(nèi)的細(xì)菌分屬于8個(gè)類群，依占總菌數(shù)的比例分別是芽孢桿菌屬Bacillus 22.47%、無(wú)色桿菌屬Achromobacter 5.62%、寡養(yǎng)單胞菌屬Stenotrophomonas 5.62%、類芽孢桿菌屬Paenibacillus 4.49%、鞘氨醇桿菌屬Sphingobacterium 1.12%、蒼白桿菌屬Ochrobactrum 1.12%、不動(dòng)桿菌屬Acinetobacter 1.12%及腸桿菌科的一些屬58.43%。結(jié)論 泛菌屬和芽孢桿菌屬是根腐病三七根中的兩大優(yōu)勢(shì)細(xì)菌類群。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6291) [HTML] (0) [PDF 6.75 M] (29369)
    摘要：
    目的 為旋覆花屬8種藥用植物的分子鑒定提供依據(jù)。方法 本研究對(duì)4種旋覆花屬藥用植物的8個(gè)樣本ITS2序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增和測(cè)序，同時(shí)從GenBank下載13個(gè)樣本。用MEGA5.0計(jì)算其種間、種內(nèi)的K2P距離，各序列變異位點(diǎn)并進(jìn)行聚類分析。結(jié)果 旋覆花屬8種藥用植物ITS2的長(zhǎng)度為210～212 bp，變異位點(diǎn)為60個(gè)；旋覆花藥材2種不同來(lái)源藥用植物有3個(gè)變異位點(diǎn)，與其他同屬6種植物有13～43個(gè)變異位點(diǎn)；構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹顯示旋覆花藥材的不同基原樣本各聚為一支，能很好與其他6種植物區(qū)分；旋覆花Inula japonica、歐亞旋覆花I. britannica、總狀土木香I. racemosa、土木香I. helenium4個(gè)物種的遺傳距離值遠(yuǎn)小于與羊耳菊I. cappa、赤莖羊耳菊I. rubricaulis、顯脈旋覆花I. nervosa、澤蘭羊耳菊I. eupatoerioides 4個(gè)物種的遺傳距離值。結(jié)論 ITS2序列能夠?yàn)樾不▽?種藥用植物的鑒定和Flora of China對(duì)羊耳菊、赤莖羊耳菊、顯脈旋覆花、澤蘭羊耳菊分類修訂提供一定的分子證據(jù)。
    2013,44(7):829-833, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.011
    [摘要] (2911) [HTML] (0) [PDF 530.11 K] (28984)
    摘要：
    目的 探討全國(guó)范圍內(nèi)白花蛇舌草注射液物質(zhì)基礎(chǔ)的差異性。方法 采用超高效液相色譜-四級(jí)桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-QTOF-MS）對(duì)16批樣品進(jìn)行測(cè)定，對(duì)采集的數(shù)據(jù)以保留時(shí)間和質(zhì)荷比作為變量，進(jìn)行主成分分析（PCA）。結(jié)果 通過(guò)PCA發(fā)現(xiàn)不同企業(yè)生產(chǎn)的樣品自身差異較小，相互之間差異較大；通過(guò)載荷圖分析篩選出對(duì)分組影響比較大的7種標(biāo)記物。結(jié)論 全國(guó)范圍內(nèi)不同廠家生產(chǎn)的白花蛇舌草注射液不僅顏色差異較大，其內(nèi)在的物質(zhì)基礎(chǔ)也存在明顯的差異，這種差異主要體現(xiàn)在黃酮類和有機(jī)酸類成分的量上。
    2013,44(), DOI:
    [摘要] (6379) [HTML] (0) [PDF 813.12 K] (28210)
    摘要：
    摘 要：目的 獲得白花丹參丙酮酸脫羧酶全長(zhǎng)基因，分析該基因在白花丹參不同組織部位，以及缺氧脅迫處理后的該基因表達(dá)差異。方法 利用cDNA文庫(kù)篩選獲得丙酮酸脫羧酶SmPDC基因全長(zhǎng)，利用半定量RT-PCR，分析SmPDC基因在白花丹參不同部位的表達(dá)情況，及缺氧處理?xiàng)l件下的表達(dá)情況。結(jié)果 獲得的SmPDC基因由2 190個(gè)核苷酸組成，編碼605個(gè)氨基酸，蛋白相對(duì)分子質(zhì)量約6.485×104，等電點(diǎn)pI 5.49；半定量RT-PCR檢測(cè)，該基因在丹參的根中表達(dá)量最高，其次是莖和葉；缺氧脅迫處理會(huì)誘導(dǎo)該基因的表達(dá)，隨脅迫時(shí)間延長(zhǎng)表達(dá)量逐漸增加。結(jié)論 白花丹參SmPDC基因是PDC家族新成員，其功能與植物耐缺氧代謝途徑有關(guān)。
    2013,44(), DOI:
    [摘要] (6141) [HTML] (0) [PDF 388.67 K] (26966)
    摘要：
    摘 要：目的 在不同海拔進(jìn)行當(dāng)歸Angelica sinensis生態(tài)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)，探索影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子。方法 通過(guò)田間實(shí)驗(yàn)測(cè)定當(dāng)歸阿魏酸量的變化和生理生化指標(biāo)、光合參數(shù)、生態(tài)因子。結(jié)果 當(dāng)歸根中阿魏酸量隨海拔升高而增加，且海拔2 780 m處理比海拔2 360 m處理高14.5%，差異顯著（P＜0.05）。分析影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子表明，降雨量（r＝0.898 8）和溫度（r＝?0.799 1）是關(guān)鍵生態(tài)因子，可溶性糖（r＝?0.974 9）和超氧化物歧化酶（SOD）（r＝?0.840 8）是關(guān)鍵生理生化因子，濕度（r＝0.969 9）和光合活性輻射(r＝0.946 7)是關(guān)鍵光合參數(shù)因子。結(jié)論 適當(dāng)升高種植海拔，增加降雨量和濕度，降低溫度和可溶性糖量均有利于當(dāng)歸中阿魏酸的轉(zhuǎn)化積累。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5491) [HTML] (0) [PDF 1.26 M] (26848)
    摘要：
    目的 分析14種山藥種質(zhì)ITS序列，為山藥種質(zhì)資源分子鑒別和進(jìn)化關(guān)系研究提供依據(jù)。方法 PCR克隆擴(kuò)增ITS序列并進(jìn)行雙向測(cè)序，Clustal X（v1.83）軟件進(jìn)行序列比對(duì)，Mega（v4.1）計(jì)算序列核苷酸比例及遺傳距離，并構(gòu)建鄰接樹（Neighbor-joining tree，NJ Tree）和最大簡(jiǎn)約樹（Maximum parsimony tree，MP Tree）。結(jié)果 14種山藥種質(zhì)ITS序列全長(zhǎng)為558～594 bp，其中ITS1長(zhǎng)度為141～165 bp，ITS2長(zhǎng)度為146～158 bp；ITS序列存在大量的轉(zhuǎn)換、顛換，轉(zhuǎn)化/顛換比率為5.347，ITS1和ITS2序列均顯示102個(gè)變異位點(diǎn)；14種山藥種質(zhì)K2-P遺傳距離為0～0.517 2；薯蕷Dioscorea opposita、褐苞薯蕷Dioscorea persimilis、日本薯蕷Dioscore japonica關(guān)系親密，組成單一支系；參薯Dioscorea alata與山薯Dioscorea fordii關(guān)系親密，聚為另一分支，并位于發(fā)育樹基部。結(jié)論 ITS序列系統(tǒng)樹為澄清山藥類資源進(jìn)化關(guān)系奠定了基礎(chǔ)，序列中豐富的變異位點(diǎn)為多基原山藥鑒別提供了科學(xué)依據(jù)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6304) [HTML] (0) [PDF 3.60 M] (25702)
    摘要：
    目的 建立測(cè)定金銀花藥材中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、斷氧化馬錢子苷8種成分的HPLC方法。方法 采用RP-HPLC法，色譜柱為L(zhǎng)una 5 μ C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脫，0～20 min，12%～30% A；20～60 min，30%～50% A，體積流量1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)237、324 nm，柱溫30 ℃。結(jié)果 8種成分均達(dá)到基線分離，各成分均有較寬的線性范圍和良好的線性關(guān)系（r＞0.999 9）；回收率在98.72%～102.50%。結(jié)論 本方法準(zhǔn)確靈敏、重復(fù)性好，能較全面地評(píng)價(jià)金銀花藥材的質(zhì)量。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5710) [HTML] (0) [PDF 342.34 K] (25385)
    摘要：
    目的 研究不同培養(yǎng)條件對(duì)鐵皮石斛類原球莖在生物反應(yīng)器中培養(yǎng)的影響。方法 采用接種量、通氣量、蔗糖濃度、光照強(qiáng)度等單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，烘干法測(cè)定生物量，苯酚-硫酸法測(cè)定多糖量，數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件分析。結(jié)果 在生物反應(yīng)器培養(yǎng)條件下，利于鐵皮石斛類原球莖增殖和多糖積累的培養(yǎng)基組分為：1/2 MS基本培養(yǎng)基添加1.0 mg/L NAA、5%椰乳、3%蔗糖，pH值為6.0。接種量為40 g/L，采用孔徑為15 μm的多孔噴頭，通氣量用1.0 L/min和0. 5 L/min交替使用以及光照強(qiáng)度為2 000 lx等培養(yǎng)條件有效地提高類原球莖增殖系數(shù)和多糖量。結(jié)論 不同的培養(yǎng)條件對(duì)鐵皮石斛類原球莖的生長(zhǎng)、多糖的變化有顯著影響，適宜的培養(yǎng)條件對(duì)鐵皮石斛類原球莖的生物量和主要藥用成分的生產(chǎn)具有重要的實(shí)踐意義。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5140) [HTML] (0) [PDF 4.64 M] (25118)
    摘要：
    目的 對(duì)栽培太子參的遺傳多樣性與藥材質(zhì)量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，為合理利用太子參種質(zhì)資源及優(yōu)良品種選育提供依據(jù)。方法 采用ISSR分子標(biāo)記分析太子參12個(gè)栽培種源的遺傳多樣性，并用HPLC測(cè)定各種源藥材中太子參環(huán)肽B的量。結(jié)果 10條ISSR引物擴(kuò)增出82條帶，其中多態(tài)性條帶73條，多態(tài)位點(diǎn)百分率（PPL）為89.02%。Nei’s遺傳多樣性指數(shù)（H）平均值0.257 9，Shannon’s多態(tài)性指數(shù)（I）平均值為0.388 4，遺傳分化系數(shù)（Gst）為0.274 1，種源間基因流（Nm）為1.323 8。基于遺傳一致度，12個(gè)種源可聚為3類。太子參環(huán)肽B量在種源間和種源內(nèi)個(gè)體差異較大，種源4的太子參環(huán)肽B量（0.049 4%）明顯高于其他種源，且種源內(nèi)變異系數(shù)（9.51%）較小。結(jié)論 栽培太子參各產(chǎn)地間的換種及其生物學(xué)特性是其遺傳多樣性水平豐富的主要原因；綜合考慮遺傳多樣性水平和太子參環(huán)肽B量，種源3和4種質(zhì)資源優(yōu)良，適宜作為太子參種質(zhì)資源保存及優(yōu)良品種選育的對(duì)象。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (4653) [HTML] (0) [PDF 880.27 K] (24801)
    摘要：
    目的 建立紫背金盤Ajugae nipponensis愈傷組織誘導(dǎo)體系，篩選出具較高再生率的植株發(fā)生途徑，旨在構(gòu)建高效、穩(wěn)定的再生體系。方法 MS為基本培養(yǎng)基，添加不同種類和濃度配比的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，以莖尖、帶芽莖段和花序?yàn)橥庵搀w進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果 花序是較適宜誘導(dǎo)愈傷組織的外植體，在MS＋6-BA 0.1 mg/L＋2, 4-D 1.5 mg/L中可在1周內(nèi)誘導(dǎo)出愈傷組織，2周后即分化出綠色小芽叢；叢生芽增殖的適宜培養(yǎng)基為MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L，愈傷組織芽叢再生率高達(dá)100%，再生系數(shù)為4.10，4周后增殖倍數(shù)5.0以上；生根的適宜培養(yǎng)基為1/2 MS＋NAA 1.0 mg/L，3周后即可獲得再生植株，生根率100%；生根苗移栽至排水良好的沙土中，成活率100%。結(jié)論 紫背金盤不同外植體均可誘導(dǎo)出愈傷組織，其中花序愈傷發(fā)生率最好，是最適宜的外植體；本研究為保護(hù)紫背金盤野生資源和發(fā)展人工栽培奠定了良好基礎(chǔ)，也為遺傳轉(zhuǎn)化研究提供重要的科學(xué)依據(jù)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6386) [HTML] (0) [PDF 3.35 M] (24789)
    摘要：
    目的 優(yōu)化大花紅景天再生體系并建立抗性篩選最佳條件，為建立大花紅景天高效遺傳轉(zhuǎn)化體系奠定基礎(chǔ)。方法 以大花紅景天葉片為外植體，觀察再生過(guò)程各階段在不同配比的6-BA、NAA、IBA誘導(dǎo)下的誘導(dǎo)率及生長(zhǎng)狀況，并利用梯度篩選出外植體對(duì)卡那霉素（Kan）和抗潮霉素（Hyg）的抗性。結(jié)果 MS＋3.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA＋700 mg/L L-Pro為葉片不定芽分化的最佳培養(yǎng)基，分化率達(dá)到92%；MS＋700 mg/L L-Pro為根培養(yǎng)基；200 mg/L Kan，10 mg/L Hyg為大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化的最佳篩選壓；培養(yǎng)過(guò)程中添加10 mg/L Vc能有效抑制酚類物質(zhì)的外泌。結(jié)論 優(yōu)化了大花紅景天植株再生體系，篩選出適宜于大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化體系的Kan和Hyg篩選壓。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (4930) [HTML] (0) [PDF 627.28 K] (24697)
    摘要：
    目的 microRNAs（miRNA）是一類非編碼的單鏈小分子RNA，在植物的生長(zhǎng)發(fā)育、逆境適應(yīng)和代謝調(diào)控等過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本研究擬利用地黃EST數(shù)據(jù)通過(guò)生物信息學(xué)手段預(yù)測(cè)新的地黃miRNA，為今后地黃miRNA的生物學(xué)研究奠定基礎(chǔ)。方法 本研究根據(jù)miRNA 家族在不同物種中的保守性，將miRBase數(shù)據(jù)庫(kù)中的已知植物miRNA與通過(guò)高通量測(cè)序獲得的93172條地黃EST序列進(jìn)行同源比對(duì)，按照miRNA前體應(yīng)具備的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選。結(jié)果 預(yù)測(cè)到分屬于8個(gè)家族的8條潛在地黃miRNA序列，并通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)8條預(yù)測(cè)的miRNA進(jìn)行了檢測(cè)，證實(shí)8條miRNA在地黃中真實(shí)存在。隨后利用軟件對(duì)8條地黃miRNA的靶基因進(jìn)行預(yù)測(cè)，發(fā)現(xiàn)其靶基因主要編碼與地黃生長(zhǎng)發(fā)育、代謝以及脅迫響應(yīng)等過(guò)程相關(guān)的蛋白。結(jié)論 新預(yù)測(cè)的地黃miRNA及其靶基因?yàn)榻窈笱芯克鼈冊(cè)诘攸S中的生物學(xué)功能奠定了基礎(chǔ)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5725) [HTML] (0) [PDF 393.63 K] (24514)
    摘要：
    目的 研究檵木中銀椴苷的提取分離及對(duì)銀椴苷進(jìn)行質(zhì)量控制。方法 采用乙醇回流法提取藥材，然后經(jīng)過(guò)大孔樹脂、減壓硅膠柱色譜、洗脫，得到銀椴苷單體，采用Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸水溶液（55∶45），檢測(cè)波長(zhǎng)為320 nm，體積流量1.0 mL/min。結(jié)果 銀椴苷單體能夠很好的分離出來(lái)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，銀椴苷在0.041～0.513 μg呈良好的線性關(guān)系（r＝0.999 7）；平均回收率為100.05%，RSD為1.50%；結(jié)論 運(yùn)用此方法能將銀椴苷較好的提取分離，同時(shí)測(cè)定方法不僅操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確，且重復(fù)性好，可用于檵木中銀椴苷的測(cè)定。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (7252) [HTML] (0) [PDF 344.33 K] (24331)
    摘要：
    目的 對(duì)菊科藥用植物菊Chrysanthemum morifolium非藥用部位化學(xué)成分的分布和動(dòng)態(tài)積累進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，為該藥用生物資源的綜合利用提供科學(xué)依據(jù)。方法 分別采用超高效液相-三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀（UPLC-TQ/MS）、紫外可見分光光度法（UV）、超高效液相-二極管陣列檢測(cè)器（UPLC-DAD），測(cè)定不同生長(zhǎng)期菊根、莖、葉中氨基酸類、核苷類、黃酮類及有機(jī)酸類成分的存在及其量。結(jié)果 氨基酸類成分分析結(jié)果表明，菊的根、莖、葉中檢測(cè)到13種氨基酸，總氨基酸的量分布順序?yàn)椋焊救~＞莖；核苷類成分分析結(jié)果表明，菊葉中檢測(cè)到4種核苷，莖和根中分別檢測(cè)到2種核苷，總核苷的量分布順序?yàn)椋喝~＞根＞莖；黃酮類成分分析結(jié)果表明，總黃酮類成分的量分布順序?yàn)椋喝~＞根＞莖，其中葉片所含黃酮類成分量為9.94%～18.66%，根中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.88%～8.02%，莖中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.98%～5.41%；有機(jī)酸類成分分析表明，總有機(jī)酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布順序?yàn)椋喝~＞根＞莖，葉中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.44%～4.94%，根中量為1.89%～2.64%，莖中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.20%～1.48%。不同生長(zhǎng)期菊根、莖、葉中黃酮類和有機(jī)酸類成分量發(fā)生動(dòng)態(tài)變化，在菊花采摘后達(dá)到高峰。結(jié)論 菊非藥用部位尤其是葉中含有豐富的資源性化學(xué)成分，且在采摘花序后為資源豐產(chǎn)期。該研究結(jié)果為菊花采收后廢棄物的資源化利用提供了有益的借鑒。
    (), DOI:
    [摘要] (5152) [HTML] (0) [PDF 152.05 K] (23281)
    摘要：
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5292) [HTML] (0) [PDF 461.64 K] (23202)
    摘要：
    目的 為了明確內(nèi)源多胺是否介導(dǎo)真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜的合成。方法 將40 μg/mL真菌誘導(dǎo)子、1 mmol/L腐胺（Put）和2 mmol/L多胺合成抑制劑D-精氨酸（D-Arg）添加到培養(yǎng)8 d的白樺懸浮培養(yǎng)體系中，利用高效液相色譜和比色法分析多胺量和三萜量。采用藥理學(xué)和恢復(fù)實(shí)驗(yàn)分析多胺在真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜合成中的作用。結(jié)果 真菌誘導(dǎo)子或Put處理后，白樺懸浮細(xì)胞中的多胺量、三萜量和產(chǎn)量均呈增加趨勢(shì)，其中處理24 h時(shí)，三萜量達(dá)最大值，分別增加了68.54%和30.34%。真菌誘導(dǎo)子和Put共同處理雖提高了三萜量，但其產(chǎn)量卻低于真菌誘導(dǎo)子單獨(dú)處理。真菌誘導(dǎo)子和D-Arg共同處理后三萜量低于真菌誘導(dǎo)子單獨(dú)處理，處理24 h時(shí)降低程度最高，為40.57%。恢復(fù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，隨著恢復(fù)時(shí)間的延長(zhǎng)，真菌誘導(dǎo)子、Put以及真菌誘導(dǎo)子與D-Arg對(duì)白樺三萜合成的影響效應(yīng)逐漸減弱，恢復(fù)到對(duì)照水平。結(jié)論 多胺介導(dǎo)了真菌誘導(dǎo)子促進(jìn)白樺懸浮細(xì)胞中三萜的合成。
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