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2025年第56卷第20期文章目次

1  封面
2025, 56(20):0-0.
[摘要](25) [HTML](0) [PDF 5.32 M](32)
摘要:
2  目錄
2025, 56(20):0-0.
[摘要](27) [HTML](0) [PDF 720.37 K](26)
摘要:
3  薰魯香中2個(gè)新的齊墩果烷型三萜
方文,安學(xué)瑞,趙志強(qiáng),李林潔,李天智,項(xiàng)文田,劉偉
2025, 56(20):7273-7280. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.001
[摘要](43) [HTML](0) [PDF 1.38 M](48)
摘要:
目的 研究薰魯香Pistacia lentiscus的化學(xué)成分及其體外抗炎活性。方法 綜合運(yùn)用開放硅膠、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝膠及半制備型高效液相色譜等技術(shù)進(jìn)行分離,依據(jù)HR-ESI-MS、IR、NMR、ECD等譜學(xué)技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。采用CCK-8法篩選化合物對(duì)小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7的細(xì)胞毒性,通過脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞炎癥模型對(duì)更低無(wú)毒性劑量化合物進(jìn)行抗炎活性評(píng)價(jià)。結(jié)果 從薰魯香中分離得到7個(gè)化合物,分別鑒定為13β-hydroxy-3-oxo-1,11-dien-28-oic acid(1)、11α,12α-epoxy-3,4-seco-olean-4(23)-en-13β,28-dihydroxy-3-oic acid(2)、22-oxo-20-taraxasten-3β-ol(3)、3,11-dioxoolean-12-en-28-oic acid(4)、krukovines A(5)、erythrodiol(6)、11-oxoerythrodiol(7),其中化合物12為新化合物?;衔?b>4(40 μmol/L)對(duì)RAW264.7細(xì)胞顯示出明顯的細(xì)胞毒性,化合物13、5、6對(duì)LPS誘導(dǎo)下RAW264.7細(xì)胞釋放NO具有一定的抑制作用,IC50值在(16.89±0.98)~(27.33±1.25)μmol/L,弱于陽(yáng)性對(duì)照地塞米松[(11.27±2.25)μmol/L]。結(jié)論 化合物1、2為新齊墩果烷型三萜,分別命名為薰魯香三萜酸A(1)和開環(huán)薰魯香三萜酸B(2);化合物3、6、7為首次從該植物分離得到;化合物13、5、6表現(xiàn)出一定的抗炎活性。
4  海洋真菌Penicillium sp. MDW-627次級(jí)代謝產(chǎn)物研究
徐輝,高文鵬,杜為勝,蘭建洲,李培海,孔凡棟,王聰
2025, 56(20):7281-7287. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.002
[摘要](34) [HTML](0) [PDF 1.02 M](35)
摘要:
目的 研究潿洲島來(lái)源的海洋真菌Penicillium sp. MDW-627產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物及其促血管生成活性。方法 綜合運(yùn)用紅外光譜(IR)、紫外吸收光譜(UV)、高分辨質(zhì)譜(HR-ESI-MS)及核磁共振(1D/2D NMR)技術(shù),鑒定化合物的結(jié)構(gòu),并通過圓二色譜(ECD)以及文獻(xiàn)比對(duì)確定化合物的絕對(duì)構(gòu)型。對(duì)化合物進(jìn)行基于斑馬魚模型的促血管生成活性測(cè)試。結(jié)果 分離鑒定了1個(gè)新嗜氮酮類化合物以及9個(gè)已知化合物:5-Cl-peniazaphilone G(1)、sclerotioramine(2)、(+)-sclerotiorin(3)、11-epi-geumsanol B(4)、isochromophilone VI(5)、peniazaphilone C(6)、彎孢菌霉素(7)、diaporthelactone(8)、8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin(9)、異麥芽酚(10)。促血管生成活性結(jié)果顯示化合物5在濃度為40 μmol/L時(shí)具有促血管生成活性。結(jié)論 化合物1為新的嗜氮酮類化合物,命名為5-Cl-盤尼阿扎菲酮,化合物5具有促血管生成活性。
5  梔子內(nèi)生真菌Chaetomium globosum HL-3的次級(jí)代謝產(chǎn)物及抗菌活性
阮涵威,黎唯,張艷麗,郭婕,鄧亮,李洪濤
2025, 56(20):7288-7296. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.003
[摘要](38) [HTML](0) [PDF 1.11 M](40)
摘要:
目的 研究藥用植物梔子Gardenia jasminoides內(nèi)生球毛殼菌Chaetomium globosum HL-3菌株的次級(jí)代謝產(chǎn)物及其抗菌活性。方法 運(yùn)用ITS序列分析與形態(tài)學(xué)對(duì)菌株進(jìn)行鑒定;經(jīng)大米固體發(fā)酵及醋酸乙酯提取后,采用多種色譜技術(shù)(硅膠柱、Sephadex LH-20凝膠柱、反相C18柱)分離純化代謝產(chǎn)物;通過NMR和EI-MS解析化合物結(jié)構(gòu);采用微量稀釋法評(píng)價(jià)化合物對(duì)枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌及白色念珠菌的抗菌活性。結(jié)果 從菌株HL-3中共分離鑒定出14個(gè)化合物,包括9個(gè)甾體:ergosta-5,7,22-trien-3β-ol(1)、5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol(2)、3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyergosta-7,22-diene(3)、melithasterol B(4)、(3β,5α,8α)-5,8-epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol(5)、谷甾醇(6)、5α,6α-epoxy-ergosta-8,22-diene-3β,7α-diol(7)、stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside(8)、β-sitosteryl-3-O-β-D-glucopyranoside-20-O-palmitate(9);1個(gè)螺甾烷苷:dispolongioside B(10);1個(gè)細(xì)胞松弛素:chaetoglobosin F(11);1個(gè)脂肪酸:deepoxyalchornoic acid(12);2個(gè)酚類化合物:N-乙酰基酪胺(13)、對(duì)羥基苯甲醛(14)。活性評(píng)價(jià)顯示,化合物13對(duì)革蘭陽(yáng)性病原菌(枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌)具有選擇性抑制活性,最小抑菌濃度(minimal inhibitory concentration,MIC)值范圍為8~64 μg/mL。結(jié)論 系統(tǒng)揭示了梔子內(nèi)生球毛殼菌HL-3的次級(jí)代謝產(chǎn)物組成。化合物2、35、810、12、13為首次從球毛殼菌屬C. globosum中分離獲得?;衔?b>3對(duì)枯草芽孢桿菌的活性尤為顯著(MIC為8 μg/mL)。該研究不僅豐富了球毛殼菌屬次級(jí)代謝產(chǎn)物的化學(xué)多樣性,也證實(shí)了藥用植物梔子內(nèi)生真菌是發(fā)掘具有抗菌活性天然產(chǎn)物的潛在資源,為抗菌藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)提供了參考依據(jù)。
6  基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)的補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方共煎與單煎混合劑差異研究
滕詩(shī)瑤,程天陽(yáng),劉婭萍,張其新,謝佳焰,楊瑜婧,王嘉平,曹崗,鄺浩丹,呂強(qiáng)
2025, 56(20):7297-7308. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.004
[摘要](30) [HTML](0) [PDF 1.77 M](36)
摘要:
目的 通過對(duì)經(jīng)典名方補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方共煎劑與單煎混合劑的化學(xué)成分差異分析,為補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方的不同劑型臨床運(yùn)用提供理論依據(jù)。方法 基于超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜法(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight tandem mass,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技術(shù),采用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以0.1%的甲酸乙腈溶液-0.1%的甲酸水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,體積流量為0.35 mL/min,柱溫為40 ℃,采用電噴霧離子源(ESI),在負(fù)離子模式下進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,并在此基礎(chǔ)上運(yùn)用Masslynx V4.2質(zhì)譜分析軟件分析并利用全球天然產(chǎn)物社會(huì)分子網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)(global natural products social. molecular networking,GNPS)和PubChem等數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行成分鑒定。結(jié)果 補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方的共煎劑檢測(cè)到630個(gè)特征信號(hào),單煎混合劑檢測(cè)到724個(gè)特征信號(hào),兩者共有585個(gè)特征信號(hào),其中45個(gè)特征信號(hào)為共煎劑特有,139個(gè)特征信號(hào)為單煎混合劑特有。通過數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì),共鑒定73個(gè)成分,主要包括黃酮類(20種)、脂肪酸類(16種),苯丙素類(8種)及少量的三萜、鞣質(zhì)、蒽醌、糖苷類、生物堿及其他類化合物。其中,69種成分共同存在于共煎劑與單煎混合劑,4種成分為共煎劑特有。半定量分析表明,共煎劑與單煎混合劑化學(xué)成分差異顯著,其中,表兒茶素、棉子糖、肉桂酸在共煎劑中顯著高于單煎混合劑。而黃酮類成分如毛蕊異黃酮、芹糖基芹菜苷、芹菜素在共煎后含量下降。結(jié)論 通過對(duì)補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減方的共煎劑和單煎混合劑化學(xué)成分的系統(tǒng)研究,發(fā)現(xiàn)共煎劑與單煎混合劑化學(xué)成分差異明顯。這些差異為指導(dǎo)傳統(tǒng)湯劑與顆粒劑臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
7  基于智能感官技術(shù)結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析的酒烏梢蛇炮制程度快速辨識(shí)研究
萬(wàn)毅,吳楊倩,張小蘭,李銘軒,陸兔林,趙曉莉
2025, 56(20):7309-7320. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.005
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 2.31 M](43)
摘要:
目的 通過研究酒烏梢蛇Ptyas在不同炮制程度下顏色、氣味和核苷類成分的差異及動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,辨識(shí)不同炮制程度的酒烏梢蛇飲片。方法 采用HPLC法測(cè)定不同炮制程度酒烏梢蛇飲片內(nèi)在質(zhì)量成分尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、肌苷、鳥苷的含量;分別采用高清相機(jī)和超快速氣相電子鼻采集不同炮制程度酒烏梢蛇飲片的顏色和氣味信息,結(jié)合偏最小二乘-判別分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)、貝葉斯判別分析(Bayesian discriminant analysis,BDA)和正交偏最小二乘-判別分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)等多元統(tǒng)計(jì)分析方法,建立判別模型,區(qū)分不同炮制程度的酒烏梢蛇飲片。結(jié)果 含量測(cè)定結(jié)果顯示不同炮制程度的酒烏梢蛇核苷成分變化復(fù)雜,模型分類效果差;以高清圖像RGB量化提取和電子鼻氣味采集分別建立的OPLS-DA模型穩(wěn)定可靠,適用于不同炮制程度酒烏梢蛇的分類及預(yù)測(cè)判別;其中醋酸乙酯、3-乙酰吡啶、1-戊烯-3-酮、正癸烯、2-乙氧基丁烷、2-壬烯醛等成分可能為區(qū)分不同炮制程度酒烏梢蛇飲片的氣味差異標(biāo)志物。結(jié)論 建立的顏色及氣味辨別模型可用于不同炮制程度酒烏梢蛇飲片的快速區(qū)分,為烏梢蛇炮制過程中的質(zhì)量控制及“辨狀論質(zhì)”提供依據(jù)。
8  基于HPLC指紋圖譜與UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS的太子參不同加工品的非揮發(fā)性成分研究
劉自強(qiáng),韓童童,金夢(mèng)蕾,吳詩(shī)澳,諶瑞林
2025, 56(20):7321-7331. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.006
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 2.19 M](43)
摘要:
目的 分析太子參Pseudostellariae Radix不同加工品的非揮發(fā)性成分差異。方法 采用曬干、陰干、低溫烘干、高溫烘干、略燙后曬干對(duì)太子參新鮮塊根加工,得到5種太子參不同加工品。建立太子參藥材HPLC指紋圖譜,通過相似度評(píng)價(jià)法分析太子參不同加工品整體內(nèi)在成分的均一性。采用超高效液相色譜-四極桿-靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜/質(zhì)譜(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS)鑒定太子參藥材95%乙醇提取物中的環(huán)肽類成分,并憑借聚類分析和正交偏最小二乘法-判別分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)揭示太子參不同加工品的環(huán)肽類成分差異。結(jié)果 建立的指紋圖譜具有重復(fù)性好、色譜峰分離度高的優(yōu)點(diǎn);從不同加工品中共篩選得到20個(gè)共有色譜峰;有2個(gè)峰為略燙后曬干品新生成的特有色譜峰;各類太子參加工品的指紋圖譜相似度均超過0.97。從太子參藥材中共鑒定得到14個(gè)環(huán)肽類成分,分別為太子參環(huán)肽A(heterophyllin A,HA)、太子參環(huán)肽B(heterophyllin B,HB)、太子參環(huán)肽C(heterophyllin C,HC)、太子參環(huán)肽D(heterophyllin D,HD)、太子參環(huán)肽J(heterophyllin J,HJ)、太子參環(huán)肽甲(pseudostellarin A,PA)、太子參環(huán)肽乙(pseudostellarin B,PB)、太子參環(huán)肽丙(pseudostellarin C,PC)、太子參環(huán)肽丁(pseudostellarin D,PD)、太子參環(huán)肽戊(pseudostellarin E,PE)、太子參環(huán)肽己(pseudostellarin F,PF)、太子參環(huán)肽庚(pseudostellarin G PG)、太子參環(huán)肽辛(pseudostellarin H,PH)及新的環(huán)肽類化合物(pseudostellarin L,PL)。經(jīng)聚類分析,干燥溫度、是否經(jīng)過沸水燙處理對(duì)太子參環(huán)肽類成分的影響較大。與低溫烘干品相比,高溫烘干品中HA、HB、HD、HJ、PA、PF、PG、PE、PL的含量明顯較低;與曬干品相比,略燙后曬干品中HA、HB、HC、HD、HJ、PA、PF、PG的含量明顯較低,PB、PC、PD、PE、PH、PL這6種環(huán)肽成分的差異卻不顯著。結(jié)論 建立的HPLC指紋圖譜可用于太子參不同加工品的內(nèi)在成分分析,為太子參質(zhì)量控制提供了技術(shù)手段。產(chǎn)地加工對(duì)太子參藥材環(huán)肽類成分的影響較顯著,太子參加工環(huán)節(jié)的合理化與標(biāo)準(zhǔn)化需要得到關(guān)注與重視。
9  九蒸九制多花黃精化學(xué)成分、抗氧化活性及揮發(fā)性風(fēng)味的動(dòng)態(tài)變化及其機(jī)制
鄭梅霞,劉偉,侯國(guó)華,張龍濤,方揚(yáng)輝,牛雨晴,朱雁鳴,蘇海蘭,朱育菁
2025, 56(20):7332-7343. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.007
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 2.19 M](38)
摘要:
目的 探討不同蒸制次數(shù)對(duì)多花黃精Polygonatum cyrtonema化學(xué)成分、抗氧化活性及揮發(fā)性風(fēng)味的影響,為優(yōu)化其加工工藝和開發(fā)新型功能食品提供科學(xué)依據(jù)。方法 采用九蒸九制傳統(tǒng)工藝,對(duì)多花黃精進(jìn)行不同次數(shù)的蒸制處理,并通過多元儀器分析和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法,系統(tǒng)比較其化學(xué)成分、抗氧化活性及揮發(fā)性風(fēng)味化合物的變化。利用CRITIC客觀權(quán)重賦值法建立綜合評(píng)分模型。結(jié)果 隨著蒸制次數(shù)的增加,多花黃精的顏色逐漸加深,多糖含量降低,而總黃酮和總多酚含量顯著增加,抗氧化活性顯著增強(qiáng)。HS-SPME-GC-MS分析結(jié)果顯示,蒸制次數(shù)對(duì)揮發(fā)性風(fēng)味化合物的組成有顯著影響,部分短鏈揮發(fā)性化合物逐漸減少或消失,而美拉德反應(yīng)相關(guān)產(chǎn)物顯著增加,風(fēng)味變得更加柔和、甜美。蒸制7次以上可顯著提升抗氧化活性和風(fēng)味,結(jié)合聚類分析和主成分分析(principal component analysis,PCA),“七蒸七制”多花黃精為多花黃精炮制的理想終點(diǎn),使其更適合開發(fā)為功能性食品或藥用產(chǎn)品。多花黃精從生品到第九次蒸制的CRITIC法綜合評(píng)分分別為0.680 9、0.646 9、0.687 8、0.660 8、0.674 4、0.692 9、0.678 1、0.853 8、0.838 1和0.908 8。綜合評(píng)分(Y)與黃色調(diào)b*、亮度L*、飽和度c*和色調(diào)h顯著相關(guān);與紅色調(diào)a*沒有明顯的相關(guān)性。綜合評(píng)分Y與色調(diào)h的回歸方程為Y=1.35-0.01 h,模型具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(R2=0.742,P=0.014)。結(jié)論 為優(yōu)化多花黃精的傳統(tǒng)炮制工藝提供了科學(xué)依據(jù),并為其在食品和藥用領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論支持。
10  基于“表里關(guān)聯(lián)”的酒柴胡炮制工藝優(yōu)化及顏色與質(zhì)量關(guān)聯(lián)性分析
鄭長(zhǎng)輝,馬麗娜,何婷,顧媛媛,趙薇,汪紅斌,牛源菲,富堯,曹俊嶺
2025, 56(20):7344-7354. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.008
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 1.95 M](36)
摘要:
目的 優(yōu)選酒柴胡炮制工藝,探究柴胡酒炙過程中外觀顏色與有效成分動(dòng)態(tài)變化關(guān)聯(lián)性,為酒柴胡的規(guī)范化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。方法 以外觀性狀、柴胡皂苷a(saikosaponin a,SSa)、柴胡皂苷b1(saikosaponin b1,SSb1)、柴胡皂苷b2(saikosaponin b2,SSb2)、柴胡皂苷c(saikosaponin c,SSc)、柴胡皂苷d(saikosaponin d,SSd)、醇溶性浸出物含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)炮制過程中的悶潤(rùn)時(shí)間、黃酒用量、炮制溫度、炮制時(shí)間進(jìn)行考察,采用AHP-CRITIC綜合賦權(quán)法確定各評(píng)價(jià)指標(biāo)權(quán)重系數(shù),聯(lián)合單因素實(shí)驗(yàn)與Box-Behnken設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)優(yōu)選酒柴胡最佳炮制工藝。采用電子眼測(cè)定柴胡酒炙后的色度值,運(yùn)用SPSS AU軟件進(jìn)行指標(biāo)成分含量與色度值的相關(guān)分析。結(jié)果 AHP-CRITIC綜合賦權(quán)法確定外觀性狀、SSa、SSb1、SSb2、SSc、SSd、醇溶性浸出物的綜合權(quán)重系數(shù)分別為0.574 7、0.084 3、0.079 1、0.083 5、0.041 2、0.086 7、0.050 6,響應(yīng)面法優(yōu)化酒柴胡最佳炮制工藝是黃酒用量為22%,炒制溫度為140 ℃,炒制時(shí)間為14 min?;貧w分析可知,色度值可在一定程度上預(yù)測(cè)柴胡皂苷含量;L*越高,a*b*值越低,SSa、SSc、SSd的含量越高,SSb1、SSb2含量越低。結(jié)論 優(yōu)選的酒柴胡炮制工藝科學(xué)合理、簡(jiǎn)單可行,炮制過程中化學(xué)成分的變化與顏色具有顯著相關(guān)性,可為柴胡酒炙工藝終點(diǎn)量化、化學(xué)成分的動(dòng)態(tài)檢測(cè)及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。
11  甘草查耳酮A柔性脂質(zhì)體的制備及其抗炎活性研究
歐陽(yáng)澤垚,苗開元,趙新穎,陳欣妍,石召華
2025, 56(20):7355-7367. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.009
[摘要](34) [HTML](0) [PDF 1.86 M](34)
摘要:
目的 制備荷載甘草查耳酮A(licochalcone A,LA)柔性脂質(zhì)體(elastic liposomes,LA-EL),并評(píng)價(jià)其體外透皮效果、變形性和抗炎活性。方法 采用薄膜分散法制備LA-EL,首先通過粒徑、多分散指數(shù)(polydispersity index,PDI)、包封率及透皮性能優(yōu)化膜軟化劑配方,然后采用透射電子顯微鏡(transmission electron microscopy,TEM)和微孔擠壓法表征LA-EL的形貌與變形能力,并考察LA-EL的低溫貯存穩(wěn)定性和體外釋放特性,通過制備香豆素6(coumarin 6,C6)標(biāo)記的柔性脂質(zhì)體C6-EL,觀察其在皮膚內(nèi)的分布。最后通過RAW264.7巨噬細(xì)胞實(shí)驗(yàn),分析LA-EL的細(xì)胞攝取、毒性及對(duì)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的NO、白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等炎癥因子的抑制作用,評(píng)價(jià)其抗炎活性。結(jié)果 采用10 mg肉豆蔻酸異丙酯(isopropyl myristate,IPM)和5 mg聚氧乙烯蓖麻油(polyoxyethylene castor oil,PCO)共修飾制備的LA-EL,具有最優(yōu)的LA透皮效果和脂質(zhì)體理化特性,且能顯著提高LA的水溶性。LA-EL的粒徑呈現(xiàn)單峰分布特征,在TEM下顯示類球形的微觀形態(tài)。在4 ℃貯存14 d內(nèi),LA-EL穩(wěn)定性良好,而無(wú)IPM/PCO共修飾普通脂質(zhì)體(LA-L)的粒徑、PDI和包封率均發(fā)生顯著變化。LA-EL的變形指數(shù)高達(dá)0.874±0.125,是LA-L的6.83倍。與LA相比,LA-EL緩釋特性顯著,且釋藥行為與LA-L基本一致。IPM/PCO共修飾脂質(zhì)體不僅能夠?qū)6有效遞送至皮膚深層,還顯著提高了細(xì)胞攝取效率,并且增強(qiáng)了LA對(duì)LPS誘導(dǎo)的NO和TNF-α分泌的抑制作用。結(jié)論 LA-EL具有良好的低溫貯存穩(wěn)定性、變形性以及優(yōu)異的透皮性能,能夠顯著促進(jìn)細(xì)胞對(duì)藥物的攝取,從而有效增強(qiáng)LA在細(xì)胞水平上的抗炎活性。
12  pH敏感/葉酸修飾白藜蘆醇脂質(zhì)體的制備、表征及對(duì)子宮內(nèi)膜癌荷瘤小鼠腫瘤的抑制作用
高娟,李偉宏,李秀芬,董瑩瑩,戶富棟,郝海軍,王風(fēng)云
2025, 56(20):7368-7383. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.010
[摘要](32) [HTML](0) [PDF 2.69 M](34)
摘要:
目的 構(gòu)建pH敏感/葉酸修飾白藜蘆醇脂質(zhì)體(pH-sensitive/folic acid-modified resveratrol liposomes,pH/FA-Res-Lips),并進(jìn)行理化性質(zhì)和抗腫瘤評(píng)價(jià)。方法 單因素法考察pH/FA-Res-Lips主要影響因素,使用Box-Behnken設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)優(yōu)化pH/FA-Res-Lips處方工藝。采用紫外-可見光吸收光譜(ultraviolet-visible absorption spectroscopy,UV)、傅里葉變換紅外光譜法(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)進(jìn)行表征,考察pH/FA-Res-Lips在不同pH值磷酸鹽緩沖液(PBS)中的釋藥行為。采用MTT法和Annexin V/PI雙染法考察pH/FA-Res-Lips對(duì)人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制及促凋亡作用。采用Ishikawa細(xì)胞建立子宮內(nèi)膜癌荷瘤小鼠模型,分為模型對(duì)照組(生理鹽水)、陽(yáng)性對(duì)照組(順鉑,2.0 mg/kg)、白藜蘆醇組(15 mg/kg)、白藜蘆醇脂質(zhì)體組(Res-Lips,15 mg/kg)、pH-Res-Lips組(15 mg/kg)、FA-Res-Lips組(15 mg/kg)、pH/FA-Res-Lips低劑量組(10 mg/kg)和pH/FA-Res-Lips高劑量組(15 mg/kg),比較pH/FA-Res-Lips體內(nèi)抗腫瘤效果。通過血液生化指標(biāo)和小鼠主要臟器HE染色來(lái)評(píng)價(jià)pH/FA-Res-Lips安全性。結(jié)果 pH/FA-Res-Lips最佳處方為磷脂與白藜蘆醇用量比為5.80∶1,磷脂與膽固醇用量比為5.00∶1,磷脂與DSPE-PEOz-FA用量比為5.30∶1。pH/FA-Res-Lips平均包封率、載藥量、平均粒徑和ζ電位分別為(85.74±1.09)%、(8.77±0.11)%、(192.25±5.38)nm和(-28.12±1.20)mV。pH/FA-Res-Lips未影響白藜蘆醇化學(xué)結(jié)構(gòu),白藜蘆醇與脂質(zhì)材料之間存在氫鍵絡(luò)合作用。pH/FA-Res-Lips外貌呈囊泡狀。pH/FA-Res-Lips在pH 5.5、6.0 PBS中累積釋放度較高,具有明顯的pH敏感性。MTT法結(jié)果顯示,白藜蘆醇和pH/FA-Res-Lips對(duì)Ishikawa細(xì)胞半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為98.14、48.43 μg/mL,并有效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。pH/FA-Res-Lips顯著抑制了子宮內(nèi)膜癌荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng),體質(zhì)量未見顯著性下降,pH/FA-Res-Lips(15 mg/kg)將白藜蘆醇(15 mg/kg)抑瘤率由17.35%提高至66.67%。pH/FA-Res-Lips未對(duì)荷瘤小鼠各個(gè)臟器產(chǎn)生影響,使用安全性較高。結(jié)論 pH/FA-Res-Lips顯著性提高了白藜蘆醇抗腫瘤作用,為進(jìn)一步開發(fā)成抗腫瘤藥物提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
13  柚皮苷通過腸道菌群代謝產(chǎn)物介導(dǎo)調(diào)控AMPK/SIRT1/NF-κB信號(hào)通路改善小鼠急性肺損傷
李雯雯,許虹,張旭瑤,齊育麟,周鳳潔,李琳,趙鑫,潘桂湘,劉蕊,李玉紅
2025, 56(20):7384-7394. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.011
[摘要](32) [HTML](0) [PDF 2.14 M](44)
摘要:
目的 探究柚皮苷對(duì)急性肺損傷(acute lung injury,ALI)小鼠的治療作用及機(jī)制,考察柚皮苷的藥效作用是否通過腸道菌群代謝產(chǎn)物介導(dǎo)產(chǎn)生。方法 以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的ALI小鼠為動(dòng)物模型,以小鼠存活率、炎癥因子表達(dá)、肺組織形態(tài)等為指標(biāo),明確柚皮苷抗ALI的藥效作用;采用Western blotting檢測(cè)小鼠肺組織中腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)/沉默信息調(diào)節(jié)因子1(silent information regulator 1,SIRT1)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路與閉鎖小帶蛋白-1(zonula occluding-1,ZO-1)、Occludin蛋白表達(dá)。將正常小鼠腸道菌液與柚皮苷共孵育,采用UPLC-Q TOF MS/MS法檢測(cè)柚皮苷經(jīng)腸道菌轉(zhuǎn)化的代謝產(chǎn)物。體外構(gòu)建LPS誘導(dǎo)的肺上皮細(xì)胞炎癥損傷模型,給予柚皮苷及其腸道代謝產(chǎn)物柚皮素與對(duì)羥基苯丙酸[3-(4′-hydroxyphenyl) propanoic acid,HPPA]干預(yù)后,采用ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液炎癥因子水平,Western blotting檢測(cè)AMPK/SIRT1/NF-κB通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 與模型組比較,給予柚皮苷干預(yù)后,ALI小鼠血清和肺組織中炎癥因子表達(dá)顯著降低(P<0.05、0.01),肺功能得到明顯改善(P<0.05、0.01),肺組織中p-AMPK/AMPK值、SIRT1、ZO-1和Occludin蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0.01),p-NF-κB/NF-κB值顯著降低(P<0.05)。柚皮苷與小鼠腸道菌群共孵育24 h后部分被轉(zhuǎn)化為柚皮素與HPPA。在細(xì)胞炎癥模型中,100 μmol/L柚皮素、HPPA均能顯著提高細(xì)胞存活率(P<0.01),降低細(xì)胞培養(yǎng)上清中炎癥因子水平(P<0.05、0.01),激活A(yù)MPK/SIRT1通路(P<0.05、0.01),降低p-NF-κB/NF-κB值(P<0.01),而柚皮苷未表現(xiàn)出上述作用。結(jié)論 柚皮苷通過腸道菌群生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的代謝物柚皮素與HPPA激活A(yù)MPK/SIRT1通路,抑制NF-κB表達(dá),從而改善LPS誘導(dǎo)的小鼠ALI。
14  雙氫青蒿素通過FOXO1/HK2/G6PC和MyD88/NF-κB通路改善2型糖尿病小鼠肝臟糖代謝紊亂和炎癥反應(yīng)
張雨,楊源民,李玉,陳利娜,劉拓,汪坤,李玉潔
2025, 56(20):7395-7406. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.012
[摘要](38) [HTML](0) [PDF 2.07 M](42)
摘要:
目的 探討雙氫青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)治療2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)小鼠肝臟糖代謝紊亂、炎癥反應(yīng)的作用及作用機(jī)制。方法 利用高糖高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合ip鏈脲佐菌素(40 mg/kg)誘導(dǎo)建立T2DM小鼠模型,設(shè)置對(duì)照組、模型組、二甲雙胍(200 mg/kg)組和DHA低、中、高劑量(30、60、120 mg/kg)組,每組6只。給予藥物干預(yù)4周后,檢測(cè)小鼠體質(zhì)量、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、胰島素抵抗指數(shù)(homeostatic model assessment for insulin resistance,HOMA-IR)、血脂四項(xiàng)、肝功能指標(biāo);采用ELISA法檢測(cè)肝組織白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;采用蘇木素-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)、PAS、油紅O染色觀察胰島、肝臟組織病理變化;采用免疫組化法檢測(cè)肝組織F4/80陽(yáng)性表達(dá);采用Western blotting檢測(cè)肝組織糖代謝和炎癥通路相關(guān)蛋白表達(dá)。采用高濃度胰島素誘導(dǎo)建立肝細(xì)胞胰島素抵抗(insulin resistance-human hepatocellular carcinoma,IR-HepG2)模型,給予DHA和己糖激酶(hexokinase,HK)抑制劑3-溴丙酮酸(3-bromopyruvic acid,3-BrPA)干預(yù)后,檢測(cè)細(xì)胞存活率和葡萄糖消耗量。結(jié)果 與模型組比較,DHA顯著降低小鼠FBG(P<0.05、0.01),改善糖耐量損傷(P<0.05、0.01),減少HOMA-IR(P<0.01、0.001),升高高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平(P<0.05、0.01),降低三酰甘油(triglyceride,TG)水平(P<0.001),降低丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性(P<0.05),減少肝臟炎癥因子水平(P<0.05、0.01、0.001)。病理染色結(jié)果顯示,DHA能夠增加小鼠胰島面積(P<0.001),改善β細(xì)胞損傷和肝細(xì)胞萎縮,減少肝臟脂質(zhì)堆積,增加肝糖原含量。免疫組化結(jié)果顯示,DHA能夠減少肝臟F4/80陽(yáng)性表達(dá)。Western blotting結(jié)果顯示,DHA顯著下調(diào)肝臟叉頭框蛋白1(forkhead box O1,FOXO1)、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G6PC)、髓樣分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、F4/80蛋白表達(dá)(P<0.05、0.01、0.001),上調(diào)HK2蛋白表達(dá)(P<0.01)。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,1 μmol/L胰島素處理HepG2細(xì)胞36 h,可成功構(gòu)建IR-HepG2模型;給予DHA干預(yù)后,葡萄糖消耗量顯著增加(P<0.05、0.01);給予DHA和3-BrPA同時(shí)干預(yù)后,3-BrPA可部分抑制DHA對(duì)葡萄糖消耗量上調(diào)的作用。結(jié)論 DHA通過調(diào)節(jié)FOXO1/HK2/G6PC和MyD88/NF-κB通路降低FBG,改善胰島素抵抗和糖耐量,保護(hù)胰島和肝細(xì)胞,進(jìn)而改善T2DM小鼠肝臟糖代謝紊亂和炎癥反應(yīng)。
15  麻黃-苦杏仁藥對(duì)通過調(diào)控巨噬細(xì)胞極化和PI3K/Akt/mTOR通路緩解急性肺損傷
馬玉瑋,李占濤,賈孟輝,JUDICK YAP Wei Hoong,崔高暢,楊早
2025, 56(20):7407-7421. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.013
[摘要](26) [HTML](0) [PDF 2.37 M](39)
摘要:
目的 基于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路探討麻黃-苦杏仁藥對(duì)(Ephedrae Herba and Armeniacae Semen Amarum combination,EAC)通過調(diào)控巨噬細(xì)胞極化緩解急性肺損傷(acute lung injury,ALI)的作用機(jī)制。方法 采用高效液相色譜法(high-performance liquid chromatography,HPLC)檢測(cè)EAC提取物中主要成分含量。結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析篩選EAC的潛在作用靶點(diǎn)及關(guān)鍵通路。建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的ALI小鼠模型,給予EAC或地塞米松干預(yù)后,通過肺組織病理學(xué)、肺組織濕/干質(zhì)量比、炎性因子水平檢測(cè),結(jié)合免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)、qRT-PCR及Western blotting評(píng)估EAC的抗炎效應(yīng)及其對(duì)巨噬細(xì)胞極化和PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路的調(diào)控作用。結(jié)果 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)結(jié)果顯示,PI3K/Akt/mTOR通路為EAC治療ALI的核心調(diào)控機(jī)制。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,EAC呈劑量相關(guān)性地緩解ALI,顯著降低ALI小鼠肺組織病理評(píng)分、肺組織濕/干質(zhì)量比及血清中促炎因子水平(P<0.05、0.01),顯著升高血清中抗炎因子水平(P<0.01)。機(jī)制研究結(jié)果顯示,EAC可促進(jìn)M2型巨噬細(xì)胞極化,抑制PI3K/Akt/mTOR通路異常激活,從而有效減輕肺部炎癥反應(yīng)。結(jié)論 EAC通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞M1/M2極化狀態(tài)并抑制PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路,有效緩解LPS誘導(dǎo)的ALI炎癥損傷。
16  基于Keap1/Nrf2/ARE通路和銅穩(wěn)態(tài)研究珠子參總皂苷對(duì)伊利司莫和二水合氯化銅誘導(dǎo)肝細(xì)胞銅死亡的影響
張繼紅,張艷麗,李浩然,石孟瓊,閔澤婷,張穎,劉杰,何毓敏,潘朝旺,許杰,周剛
2025, 56(20):7422-7436. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.014
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 2.35 M](40)
摘要:
目的 基于Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)/核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)/抗氧化反應(yīng)元件(antioxidant response elements,ARE)通路和銅穩(wěn)態(tài)研究珠子參總皂苷(total saponins of Panax japonicus,TSPJ)對(duì)伊利司莫和二水合氯化銅(elesclomol-CuCl2·2H2O,Ele-Cu2+)誘導(dǎo)的肝細(xì)胞銅死亡的影響。方法 設(shè)置對(duì)照組、模型組、TSPJ(25 μg/mL)組、Nrf2抑制劑ML385(10 μmol/L)組和TSPJ(25 μg/mL)+ML385(10 μmol/L)組。構(gòu)建Ele-Cu2+誘導(dǎo)的AML-12細(xì)胞銅死亡模型,給予藥物干預(yù)后,采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力;采用試劑盒檢測(cè)乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)釋放率及細(xì)胞中過氧化氫酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、總抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)水平;采用Sytox Green、DCFH-DA、JC-1、R6G熒光探針分別檢測(cè)細(xì)胞壞死性凋亡、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential,MMP)和Cu2+水平;采用qRT-PCR和Western blotting檢測(cè)細(xì)胞中Keap1、Nrf2、谷氨酸半胱氨酸連接酶催化亞基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)、血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、NAD(P)H醌氧化還原酶1[NAD(P)H quinone oxidoreductase 1,NQO1]、二氫硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶(dihydrolipoamide acetyltransferase,DLAT)、鐵氧還蛋白1(ferredoxin 1,FDX1)、硫辛酸合酶(lipoic acid synthase,LIAS)、熱休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)酶銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7A(ATPase copper-transporting 7α,ATP7A)、ATP酶銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7B(ATPase copper-transporting 7β,ATP7B)、銅離子通道溶質(zhì)載體家族31成員1(copper ion channels solute carrier family 31 member 1,SLC31A1)、抗氧化劑1銅伴侶蛋白(antioxidant 1,ATOX1)、超氧化物歧化酶的銅伴侶蛋白(copper chaperone for Sod1,CCS)、細(xì)胞色素C氧化酶銅伴侶蛋白17(cytochrome C oxidase 17,COX17)mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果 與模型組比較,TSPJ組細(xì)胞存活率和MMP水平顯著升高(P<0.05、0.01),細(xì)胞壞死性凋亡率、LDH釋放率、ROS、Cu2+、MDA水平和MPO活性顯著降低(P<0.05、0.01),CAT、GSH、SOD、T-AOC活性顯著升高(P<0.01),Nrf2、GCLC、HO-1、NQO1、FDX1、LIAS、DLAT、ATP7A、ATP7B、CCS、COX17 mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0.01),Keap1、HSP90、SLC31A1、ATOX1 mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著降低(P<0.01);而ML385能夠顯著抑制TSPJ對(duì)細(xì)胞銅死亡的改善作用(P<0.01)。結(jié)論 TSPJ可能通過激活Keap1/Nrf2/ARE信號(hào)通路,調(diào)節(jié)銅穩(wěn)態(tài)改善Ele-Cu2+誘導(dǎo)的肝細(xì)胞銅死亡。
17  基于序貫代謝和UPLC-Q-OT-qIT MS的一枝蒿入血成分分析
阿地娜·阿不都艾尼·哈木拉提,哈斯木,程江南,王新堂,丁曼,毛艷
2025, 56(20):7437-7449. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.015
[摘要](31) [HTML](0) [PDF 1.86 M](46)
摘要:
目的 基于序貫代謝方法結(jié)合超高效液相色譜-四極桿-軌道阱-線性離子阱質(zhì)譜(UPLC-Q-OT-qIT MS)聯(lián)用技術(shù),系統(tǒng)分析一枝蒿提取物及其腸代謝、肝代謝和綜合代謝產(chǎn)物,全面表征其入血原型成分及體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化規(guī)律。方法 制備一枝蒿提取物,通過腸灌流收集腸壁代謝、腸道菌群代謝、肝代謝的血漿樣本,ig給藥收集綜合代謝血漿樣本,結(jié)合UPLC-Q-OT-qIT MS對(duì)各個(gè)樣本所含成分進(jìn)行分析與鑒定。結(jié)果 從一枝蒿提取物中共發(fā)現(xiàn)黃酮類、倍半萜類、有機(jī)酸類等53個(gè)化學(xué)成分。在腸代謝樣品中發(fā)現(xiàn)43個(gè)原型入血成分和20個(gè)代謝產(chǎn)物,肝代謝樣品中發(fā)現(xiàn)28個(gè)原型入血成分和20個(gè)代謝產(chǎn)物,綜合代謝組樣品中發(fā)現(xiàn)18個(gè)原型入血成分和17個(gè)代謝產(chǎn)物。結(jié)論 基于序貫代謝研究,系統(tǒng)探究一枝蒿于大鼠體內(nèi)的代謝規(guī)律,鑒定其原型入血成分及代謝產(chǎn)物,揭示不同代謝部位的成分差異及生物轉(zhuǎn)化過程,為明確一枝蒿藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供科學(xué)依據(jù)與數(shù)據(jù)支持。
18  荊防顆粒通過抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激改善急性肺損傷小鼠腸道屏障功能
王紅偉,杜漢文,周恩寶,劉天藝,楊恩華,孫成宏,趙明沂
2025, 56(20):7450-7460. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.016
[摘要](29) [HTML](0) [PDF 1.89 M](41)
摘要:
目的 通過蛋白組學(xué)聯(lián)合分子生物學(xué)技術(shù)解析荊防顆粒對(duì)博來(lái)霉素誘導(dǎo)的急性肺損傷(acute lung injury,ALI)小鼠腸道屏障的改善作用及機(jī)制。方法 利用博來(lái)霉素氣管滴注建立小鼠ALI模型,并給予荊防顆粒進(jìn)行干預(yù)。檢測(cè)小鼠肺指數(shù)和肺組織病理學(xué)變化;ELISA檢測(cè)血清中二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、脂多糖特異性免疫球蛋白A抗體(lipopolysaccharide specific immunoglobulin A antibody,LPS-SIgA)和D-乳酸水平;試劑盒檢測(cè)血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平及過氧化氫酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;Lebel-free蛋白組學(xué)技術(shù)檢測(cè)結(jié)腸組織蛋白表達(dá)譜,尋找荊防顆粒調(diào)控的差異表達(dá)蛋白和關(guān)鍵信號(hào)通路;Western blotting檢測(cè)結(jié)腸組織閉合蛋白(Occludin)、閉鎖小帶蛋白1 (zonula occludens 1,ZO-1)、激活轉(zhuǎn)錄因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein,CHOP)、磷酸化真核翻譯起始因子2α(phosphorylated eukaryotic initiation factor 2α,p-EIF2α)、磷酸化蛋白質(zhì)激酶RNA樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(phosphorylated protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase,p-PERK)的表達(dá);Western blotting檢測(cè)肺組織核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)、血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)和NAD(P)H醌氧化還原酶1(NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1,NQO-1)蛋白表達(dá)。結(jié)果 與模型組比較,荊防顆粒顯著降低ALI小鼠肺指數(shù)(P<0.05、0.01),改善肺組織病理?yè)p傷,降低血清中DAO、LPS-SIgA和D-乳酸水平(P<0.05、0.01),上調(diào)結(jié)腸組織Occludin和ZO-1的表達(dá)(P<0.05)。蛋白組學(xué)和Western blotting分析發(fā)現(xiàn),荊防顆粒調(diào)控了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白加工紊亂,進(jìn)而下調(diào)p-PERK、p-EIF2α、ATF4及CHOP的表達(dá)(P<0.05),抑制結(jié)腸組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。同時(shí),荊防顆粒降低了ALI小鼠血清中ROS和MDA水平(P<0.01),升高了GSH水平及CAT、SOD活性(P<0.05),并上調(diào)肺組織Nrf2、HO-1及NQO-1的表達(dá)(P<0.01)。結(jié)論 荊防顆粒通過抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激維持腸道屏障功能,抑制肺組織氧化應(yīng)激,改善ALI小鼠肺損傷。
19  基于專利數(shù)據(jù)挖掘與轉(zhuǎn)錄組學(xué)的肌萎縮側(cè)索硬化癥中藥復(fù)方精準(zhǔn)治療策略及機(jī)制預(yù)測(cè)
關(guān)雙,王思村,石崯力,冷媛媛,于亞南,王忠,劉駿
2025, 56(20):7461-7471. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.017
[摘要](34) [HTML](0) [PDF 2.81 M](43)
摘要:
目的 基于專利數(shù)據(jù)挖掘與轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析,探索中藥復(fù)方治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的配伍規(guī)律及精準(zhǔn)治療策略。方法 從中國(guó)專利數(shù)據(jù)庫(kù)篩選ALS中藥復(fù)方專利,通過頻次統(tǒng)計(jì)與關(guān)聯(lián)分析挖掘核心藥物及配伍規(guī)律;利用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)和中藥高通量實(shí)驗(yàn)和參考數(shù)據(jù)庫(kù)(a high-throughput experiment and reference-guided database of TCM,HERB)構(gòu)建復(fù)方-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò),通過模塊劃分識(shí)別核心靶點(diǎn)模塊;基于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)集,采用非負(fù)矩陣分解(non-negative matrix factorization,NMF)對(duì)ALS患者進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分型;運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)相似性分析(Vertex/Edge Overlap,VEO算法)篩選各亞組優(yōu)勢(shì)復(fù)方,結(jié)合重啟隨機(jī)游走(random walk with restart,RWR)和SymMap平臺(tái)預(yù)測(cè)證候特征。結(jié)果 通過對(duì)中國(guó)專利數(shù)據(jù)庫(kù)中11項(xiàng)治療ALS的中藥復(fù)方專利(含101味中藥)進(jìn)行配伍規(guī)律分析,發(fā)現(xiàn)黃芪、茯苓、人參、淫羊藿和當(dāng)歸為高頻核心藥物。關(guān)聯(lián)規(guī)則分析進(jìn)一步揭示關(guān)鍵藥對(duì)組合,其中白術(shù)-淫羊藿、白術(shù)-茯苓的配伍關(guān)聯(lián)性最強(qiáng)?;贕SE16989數(shù)據(jù)集的轉(zhuǎn)錄組NMF分析,ALS患者被劃分為4個(gè)亞組:組1顯著富集白細(xì)胞介素-17(interleukin 17,IL-17)信號(hào)通路;組2未富集顯著通路;組3與組4共同富集病毒-細(xì)胞因子互作通路。通過VEO算法計(jì)算復(fù)方蛋白質(zhì)相互作用(protein-protein interaction,PPI)網(wǎng)絡(luò)與各亞組的相似性,篩選出亞組特異性優(yōu)勢(shì)復(fù)方:復(fù)方11匹配組1;復(fù)方9匹配組2;復(fù)方8匹配組3、4。RWR算法結(jié)合SymMap平臺(tái)進(jìn)行亞組證候分型。結(jié)論 研究揭示了ALS的潛在優(yōu)勢(shì)中藥復(fù)方,將轉(zhuǎn)錄組亞型與中醫(yī)證候關(guān)聯(lián),為ALS“病證結(jié)合”精準(zhǔn)治療提供科學(xué)依據(jù)。
20  基于GEO數(shù)據(jù)庫(kù)的多發(fā)性硬化癥進(jìn)展相關(guān)潛在藥物靶點(diǎn)系統(tǒng)分析及靶向中藥成分預(yù)測(cè)
黃佳麗,岳利峰,孫樂,馬培,劉海波,許利嘉,肖培根
2025, 56(20):7472-7484. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.018
[摘要](32) [HTML](0) [PDF 4.34 M](44)
摘要:
目的 基于GEO數(shù)據(jù)庫(kù)挖掘多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis,MS)疾病進(jìn)展的潛在藥物靶點(diǎn),并通過反向篩選預(yù)測(cè)具有干預(yù)作用的中藥活性成分,為MS的中醫(yī)藥治療提供理論依據(jù)。方法 整合GSE224377和GSE149326數(shù)據(jù)集,篩選MS患者白質(zhì)病灶區(qū)與正常外觀白質(zhì)的差異表達(dá)基因(differentially expressed genes,DEGs),結(jié)合加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)鑒定疾病進(jìn)展相關(guān)核心模塊。利用基因本體(gene ontology,GO)和京都基因與基因組百科全書(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析關(guān)鍵基因的生物學(xué)功能及通路。通過ETCM、TCMIP和NPASS數(shù)據(jù)庫(kù)反向篩選靶向中藥成分,結(jié)合Swiss Target Prediction評(píng)估成藥性,使用Autodock vina進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證核心靶點(diǎn)髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein,MBP)和少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2(oligodendrocyte transcription factor 2,OLIG2)與中藥成分的結(jié)合潛力。結(jié)果 共鑒定172個(gè)DEGs(59個(gè)上調(diào)、113個(gè)下調(diào)),加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(weighted correlation network analysis,WGCNA)揭示11個(gè)與MS表型顯著相關(guān)的基因模塊,其中藍(lán)色模塊(107個(gè)樞紐基因)與疾病進(jìn)展相關(guān)性最高(相關(guān)系數(shù)=0.74)。GO和KEGG分析顯示,關(guān)鍵基因富集于髓鞘形成、軸突導(dǎo)向及血腦屏障破壞相關(guān)通路。根據(jù)8個(gè)疾病核心靶點(diǎn)匹配到45個(gè)中藥成分,來(lái)源于62個(gè)中藥。45個(gè)成分與MBP、OLIG2分子對(duì)接結(jié)果表明,涼薯素(與OLIG2結(jié)合能:-8.2 kcal/mol,與MBP結(jié)合能:7 kcal/mol)、白屈菜紅堿(與MBP結(jié)合能:-7.5 kcal/mol)等成分與靶點(diǎn)的結(jié)合能力顯著。結(jié)論 系統(tǒng)鑒定了MS進(jìn)展的核心基因及通路,并預(yù)測(cè)了多種潛在中藥活性成分,為MS的分子機(jī)制解析及中藥干預(yù)策略開發(fā)提供新思路。
21  基于數(shù)據(jù)整合及網(wǎng)絡(luò)醫(yī)學(xué)的參麥注射液治療低灌注性腦梗死的有效性評(píng)價(jià)
馬鵬珍,謝曉霞,龐華鑫,沈翊康,胡曉楠,劉明睿,梁笑笑,趙玉鳳
2025, 56(20):7485-7497. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.019
[摘要](37) [HTML](0) [PDF 2.67 M](29)
摘要:
目的 低灌注性腦梗死(hypoperfusion cerebral infarction,HCI)是腦梗死的重要亞型,其當(dāng)前治療方案存在一定局限性。通過整合多源異構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)及測(cè)量網(wǎng)絡(luò)模塊距離的方法為參麥注射液(Shenmai Injection,SMI)治療HCI提供證據(jù)支持。方法 采用3種不同的方法在開源數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取HCI的疾病靶點(diǎn)。通過在蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)中比較SMI、常規(guī)化學(xué)藥、中成藥與疾病靶點(diǎn)的SAB、Z值,探索SMI治療HCI的潛力;通過“靶點(diǎn)-成分-中藥”路徑,結(jié)合PageRank與Hscore方法驗(yàn)證SMI藥物組成在治療HCI中藥推薦中的排名情況。結(jié)果 與常規(guī)化學(xué)藥相比,治療腦梗死的中成藥SAB、Z值普遍較小;與其他中成藥相比,SMI的SAB值在疾病靶點(diǎn)整合方法2(數(shù)據(jù)集2、數(shù)據(jù)集3)中排名靠前,在其余疾病靶點(diǎn)整合方法中的距離優(yōu)勢(shì)未凸顯出來(lái)。687味中藥推薦排名結(jié)果發(fā)現(xiàn),在整合的4個(gè)不同的數(shù)據(jù)集中,紅參排名均排在前20名,麥冬排名在前302名以內(nèi)。結(jié)論 SMI可能在治療HCI尤其是慢性心系疾病導(dǎo)致的HCI方面具有一定優(yōu)勢(shì)。其作用機(jī)制除了直接促進(jìn)腦組織修復(fù)和再生外,還涉及流體剪切應(yīng)力與動(dòng)脈粥樣硬化通路,可能與通過改善心臟泵血能力而間接達(dá)到增加腦灌注的作用有關(guān)。
22  基于CiteSpace可視化圖譜分析川芎的研究動(dòng)態(tài)及熱點(diǎn)
龔恒佩,顏梅,徐菲拉,龔雪媛,趙靜芳
2025, 56(20):7498-7511. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.020
[摘要](34) [HTML](0) [PDF 3.04 M](38)
摘要:
目的 通過CiteSpace軟件對(duì)川芎Chuanxiong Rhizoma相關(guān)研究文獻(xiàn)進(jìn)行可視化分析,系統(tǒng)梳理近年研究動(dòng)態(tài),挖掘研究熱點(diǎn)及未來(lái)趨勢(shì),為川芎的深度研究與應(yīng)用提供參考。方法 以“川芎”為核心關(guān)鍵詞,系統(tǒng)檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普及Web of Science(WOS)數(shù)據(jù)庫(kù)。利用NoteExpress軟件對(duì)檢索結(jié)果進(jìn)行去重與篩選?;诤Y選后的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)集,運(yùn)用Excel和CiteSpace工具,從年度發(fā)文量及國(guó)家分布、核心研究機(jī)構(gòu)、高產(chǎn)作者群體、高頻關(guān)鍵詞及其聚類等維度,對(duì)國(guó)內(nèi)外川芎研究態(tài)勢(shì)進(jìn)行可視化呈現(xiàn)與計(jì)量分析。結(jié)果 篩選后共納入8 809篇中文文獻(xiàn),1 076篇英文文獻(xiàn);其中,年發(fā)文量呈先增后減的趨勢(shì),發(fā)文量最多的國(guó)家是中國(guó),發(fā)文量最多的作者是王萬(wàn)鐵、Peng Cheng(彭成),作者合作網(wǎng)絡(luò)顯示團(tuán)隊(duì)內(nèi)部合作較多,團(tuán)隊(duì)間合作不足;研究機(jī)構(gòu)中以南京中醫(yī)藥大學(xué)和Chengdu University of Traditional Chinese Medicine(成都中醫(yī)藥大學(xué))的發(fā)文量最多,核心機(jī)構(gòu)來(lái)自中醫(yī)藥類的高校與附屬醫(yī)院;關(guān)鍵詞分析顯示中文文獻(xiàn)的研究熱點(diǎn)主要為化學(xué)成分分析、數(shù)據(jù)挖掘、臨床研究等方面,英文文獻(xiàn)更偏向于藥理作用、分子機(jī)制等方面。結(jié)論 川芎在中醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱度持續(xù)。現(xiàn)階段,川芎在冠心病、缺血性腦卒中、偏頭痛等疾病中的臨床應(yīng)用價(jià)值挖掘及基于數(shù)據(jù)的規(guī)律探索構(gòu)成研究熱點(diǎn)。未來(lái)研究應(yīng)積極融合多種現(xiàn)代技術(shù)手段,深度挖掘川芎的應(yīng)用潛力,拓展其臨床適應(yīng)證范圍,推動(dòng)其向多元化應(yīng)用方向發(fā)展,從而為該領(lǐng)域開辟新的研究路徑。
23  七葉樹R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子基因家族鑒定及表達(dá)分析
解雪華,秦晨,管崧淳,孟祥霄,曹雪,陳偉強(qiáng),王飛飛,萬(wàn)會(huì)花,孫偉
2025, 56(20):7512-7525. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.021
[摘要](24) [HTML](0) [PDF 3.08 M](43)
摘要:
目的 系統(tǒng)解析七葉樹Aesculus chinensis R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子家族成員信息,明確其在不同組織器官中的表達(dá)模式,為該類基因在七葉樹中生物學(xué)功能的研究提供參考。方法 利用生物信息學(xué)方法對(duì)七葉樹的R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子家族成員進(jìn)行鑒定,并對(duì)其進(jìn)化關(guān)系、基因結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、染色體定位和基因表達(dá)模式進(jìn)行分析。結(jié)果 在七葉樹全基因組中共鑒定出129條R2R3-MYB基因,分布在20條染色體上,進(jìn)化分析結(jié)果顯示R2R3-MYB家族基因被聚類到34個(gè)亞組中,其中S15亞組分布的七葉樹R2R3-MYB成員最多為9個(gè);共線性基因?qū)υ谶M(jìn)化樹的分支距離更近,且遺傳距離較近的基因具有類似的內(nèi)含子-外顯子結(jié)構(gòu);在七葉樹R2R3-MYB基因家族成員中共鑒定出53種不同類型的順式作用元件;對(duì)七葉樹不同組織部位的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析,結(jié)合系統(tǒng)進(jìn)化分析及七葉皂苷合成關(guān)鍵酶轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè),推測(cè)AcMYB043AcMYB059、AcMYB022AcMYB012AcMYB075AcMYB111AcMYB125基因可能參與七葉皂苷生物合成的調(diào)控。結(jié)論 通過對(duì)七葉樹全基因組129個(gè)七葉樹R2R3-MYB基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析,篩選出7個(gè)可能參與七葉皂苷生物合成調(diào)控的候選基因,為后續(xù)解析七葉皂苷轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制研究奠定分子基礎(chǔ),對(duì)七葉皂苷的合成生物學(xué)研究和高產(chǎn)七葉皂苷七葉樹的新品種培育具有重要指導(dǎo)意義。
24  金錢草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及bHLH基因家族分析
韓蓉蓉,趙鑫,唐祥友,劉燕琴,曹敏,張瀚月,胡開治,楊小玉
2025, 56(20):7526-7539. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.022
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 2.41 M](38)
摘要:
目的 bHLH轉(zhuǎn)錄因子家族在植物生長(zhǎng)發(fā)育、環(huán)境脅迫以及次生代謝調(diào)控等過程中發(fā)揮重要作用,初步篩選金錢草Lysimachia christinae與黃酮類物質(zhì)合成相關(guān)的bHLH基因,為后續(xù)深入研究金錢草黃酮類物質(zhì)合成代謝提供基礎(chǔ)。方法 基于PacBio平臺(tái)開展金錢草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析,系統(tǒng)篩選鑒定金錢草LcbHLHs基因家族成員,對(duì)其蛋白序列特征、跨膜結(jié)構(gòu)域、信號(hào)肽、亞細(xì)胞定位、系統(tǒng)進(jìn)化等進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,并檢測(cè)部分LcbHLHs基因在不同器官和不同透光率下的表達(dá)模式,利用煙草瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)驗(yàn)證LcbHLH26LcbHLH27的功能。結(jié)果 金錢草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序共獲得37.29 Gb數(shù)據(jù)量,去冗余后得到15 045條轉(zhuǎn)錄本序列,平均長(zhǎng)度為2 288 bp,N50長(zhǎng)度為2 463 bp?;诮疱X草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)共篩選得到45個(gè)LcbHLHs基因家族成員,氨基酸數(shù)目為214~777 aa,相對(duì)分子質(zhì)量為22 634.57~85 044.11,等電點(diǎn)4.58~9.36,均為親水蛋白,均定位在細(xì)胞核上。與擬南芥AtbHLHs蛋白序列進(jìn)行聚類分析發(fā)現(xiàn),金錢草LcbHLHs家族成員聚在14個(gè)亞族上?;诮疱X草不同器官及不同透光率處理的RNA-Seq轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),分別檢測(cè)到23和4個(gè)差異表達(dá)的LcbHLHs基因,qRT-PCR驗(yàn)證部分LcbHLHs基因的差異表達(dá)與轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)結(jié)果基本一致。過表達(dá)金錢草LcbHLH26、LcbHLH27可以顯著提高煙草葉片總黃酮含量。結(jié)論 獲得金錢草全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組信息,鑒定分析了金錢草LcbHLHs基因家族,為深入研究bHLH基因在金錢草黃酮類物質(zhì)合成調(diào)控中的功能奠定基礎(chǔ)。
25  基于虛擬篩選-成分敲除-效應(yīng)成分指數(shù)聯(lián)合的通關(guān)藤質(zhì)量評(píng)價(jià)研究
李思雨,王安鑫,陳杰,李娜,張大川,王添敏,裴志東,張慧
2025, 56(20):7540-7548. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.023
[摘要](31) [HTML](0) [PDF 1.74 M](35)
摘要:
目的 在考慮中藥整體觀特點(diǎn)前提下,采用虛擬篩選-成分敲除-效應(yīng)成分指數(shù)聯(lián)合的新策略,篩選通關(guān)藤潛在質(zhì)量標(biāo)志物(quality marker,Q-Marker),并建立以臨床功效為導(dǎo)向的基于效應(yīng)成分指數(shù)的通關(guān)藤質(zhì)量評(píng)價(jià)新方法。方法 采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué),虛擬篩選通關(guān)藤抗腫瘤潛在Q-Marker;通過成分敲除方法,以H22荷瘤小鼠為模型,驗(yàn)證潛在Q-Marker篩選的正確性;采用高效液相色譜-紫外檢測(cè)器-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(HPLC-VWD-ELSD)技術(shù),測(cè)定30批藥材中各潛在Q-Marker的含量,并以人胃癌細(xì)胞HGC-27、人肝癌細(xì)胞SMMC-7721為體外模型,檢測(cè)各Q-Marker對(duì)22種細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率;最后結(jié)合自定義權(quán)重系數(shù)分配法,建立基于潛在Q-Marker含量和藥效值的效應(yīng)成分指數(shù)方法。結(jié)果 確定了通關(guān)藤抗腫瘤的潛在Q-Marker為通關(guān)藤苷G、通關(guān)藤苷H和通關(guān)藤苷I,三者藥效可達(dá)藥材整體藥效的50%以上;建立的效應(yīng)成分指數(shù)與HGC-27、SMMC-7721細(xì)胞抑制率呈顯著正相關(guān),r分別為0.757、0.884,說(shuō)明效應(yīng)成分指數(shù)越大,抗腫瘤藥效越強(qiáng)。結(jié)論 采用虛擬篩選-成分敲除-效應(yīng)成分指數(shù)聯(lián)合新策略,構(gòu)建了“以效論質(zhì)、效從質(zhì)變”的通關(guān)藤質(zhì)量評(píng)價(jià)新模式,兼顧了中藥質(zhì)量整體性和臨床特異性的雙重屬性,為中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)提供新思路。
26  基于指紋圖譜和化學(xué)成分結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)對(duì)不同產(chǎn)地茺蔚子的質(zhì)量評(píng)價(jià)
萬(wàn)欣亞,邢益添,何民友,馬懿飛,丘嫻,陳向東,孫冬梅
2025, 56(20):7549-7555. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.024
[摘要](35) [HTML](0) [PDF 1.34 M](34)
摘要:
目的 建立不同產(chǎn)地17批茺蔚子Leonuri Fructus藥材指紋圖譜,對(duì)其進(jìn)行成分研究并結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。方法 通過超高效液相色譜法(UPLC),以YMC Trait C18(150 mm×2.1 mm,1.9 μm)為色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,體積流量為0.3 mL/min,柱溫為28 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為205 nm,進(jìn)樣體積為2 μL。采用中藥指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)軟件進(jìn)行相似度評(píng)價(jià),運(yùn)用化學(xué)計(jì)量學(xué)對(duì)不同產(chǎn)地茺蔚子進(jìn)行分析,同時(shí)對(duì)益母草苷B、刺桐堿、7R,8S-7′,8′-二羥基-二氫脫氫松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷、落葉松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷、環(huán)益母草肽A進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果 建立的指紋圖譜共標(biāo)識(shí)出11個(gè)共有峰,經(jīng)與對(duì)照品比對(duì),指認(rèn)6個(gè)成分;經(jīng)聚類分析和主成分分析(principal component analysis,PCA),可將不同茺蔚子聚為3類,并通過正交偏最小二乘判別法(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)篩選出峰5、峰4、峰7(刺桐堿)、峰11(環(huán)益母草肽A)、峰10(落葉松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷)、峰6(益母草苷B)、峰9(7R,8S-7′,8′-二羥基-二氫脫氫松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷)和峰8可以作為區(qū)分不同產(chǎn)地茺蔚子藥材的主要差異成分。17批茺蔚子中益母草苷B、刺桐堿、7R,8S-7′,8′-二羥基-二氫脫氫松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷、落葉松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷、環(huán)益母草肽A的含量范圍分別為11.434~57.262、2.386~7.825、0.068~0.236、0.101~0.439、0.732~1.604 mg/g;經(jīng)方法學(xué)考察,各成分呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。結(jié)論 建立的茺蔚子指紋圖譜能反映不同產(chǎn)地的茺蔚子樣品差異,多成分含量測(cè)定方法穩(wěn)定、可靠,為茺蔚子質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。
27  基于多指標(biāo)結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析研究藤茶藥材貯藏穩(wěn)定性及成分變化規(guī)律
石依姍,萬(wàn)青,汪秋蘭,方建國(guó),王文清,熊微
2025, 56(20):7556-7563. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.025
[摘要](24) [HTML](0) [PDF 1.65 M](31)
摘要:
目的 研究不同產(chǎn)地藤茶藥材(顯齒蛇葡萄Ampelopsis grossedentata莖葉)貯藏期間有效成分的含量變化,為藤茶藥材的貯藏條件和有效期的制定提供依據(jù)。方法 采用加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)法,以藤茶藥材的性狀、水分、二氫楊梅素含量和HPLC-PDA指紋圖譜為考察指標(biāo),采用主成分分析法和相關(guān)性分析法考察成分變化之間的相關(guān)性,并采用紫外法、HPLC-MS質(zhì)譜及圓二色譜法對(duì)未知成分及轉(zhuǎn)化機(jī)制進(jìn)行解析。結(jié)果 在加速試驗(yàn)9個(gè)月過程中,藤茶中二氫楊梅素的含量基本穩(wěn)定,水分有所增加,但仍符合標(biāo)準(zhǔn)要求;楊梅素含量呈升高趨勢(shì),未知峰呈下降趨勢(shì),二者變化具有顯著的相關(guān)性,未知峰推測(cè)為二氫楊梅素的異構(gòu)體。在36個(gè)月的長(zhǎng)期試驗(yàn)過程中,藤茶水分、二氫楊梅素含量及各特征峰的單位質(zhì)量峰面積均趨于穩(wěn)定。結(jié)論 藤茶常溫條件下,貯藏3年內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定,其貯藏過程應(yīng)避免高溫高濕的環(huán)境。
28  逍遙散及其核心加減方治療惡性腫瘤的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用進(jìn)展
朱燃培,馬清海,張萍心,王穎睿,鄭玉玲
2025, 56(20):7564-7580. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.026
[摘要](31) [HTML](0) [PDF 1.81 M](45)
摘要:
逍遙散出自《太平惠民和劑局方》,具疏肝健脾養(yǎng)血、理氣調(diào)情怡性之效,原為婦人之疾所設(shè),后世在其核心組方基礎(chǔ)上衍生黑逍遙散、丹梔逍遙散等系列加減方,應(yīng)用范圍從婦科拓展至多學(xué)科,近年在腫瘤領(lǐng)域研究頗豐。通過方證、機(jī)制及臨床應(yīng)用3方面梳理其在惡性腫瘤中的價(jià)值。發(fā)現(xiàn)本核心組方以“和”“疏”為要,兼具扶正祛邪之功;機(jī)制上通過調(diào)控腫瘤細(xì)胞增殖、自噬、凋亡及腫瘤微環(huán)境、外泌體、代謝重編程等發(fā)揮作用,分子機(jī)制明確且經(jīng)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;臨床可阻斷癌前病變,聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)療法減毒增效,改善終末期患者生活質(zhì)量,對(duì)腫瘤相關(guān)抑郁、失眠等并發(fā)癥療效確切,且安全性高、適合長(zhǎng)期服用。為其臨床推廣、中西醫(yī)協(xié)作及抗腫瘤藥物研發(fā)提供參考。
29  含硬角蛋白的動(dòng)物類中藥功效物質(zhì)基礎(chǔ)研究與開發(fā)應(yīng)用展望
黃瀟正,武文星,包旺林,唐勝明,葛慧,卿睿梓,潘欣妤,袁昊,劉睿,段金廒
2025, 56(20):7581-7593. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.027
[摘要](31) [HTML](0) [PDF 1.84 M](48)
摘要:
含硬角蛋白的動(dòng)物類中藥主要有水牛角、羚羊角、豬蹄甲、穿山甲、人指甲等,具清熱、涼血、鎮(zhèn)靜、定驚、止血、活血消癥、通經(jīng)下乳等功效,臨床應(yīng)用廣泛。系統(tǒng)整理了角蛋白結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、來(lái)源、提取方法等,歸納總結(jié)了幾種動(dòng)物藥的物質(zhì)組成、鑒定方法、生物效應(yīng)評(píng)價(jià),梳理了硬角蛋白在生物材料、農(nóng)業(yè)、食品等領(lǐng)域的開發(fā)應(yīng)用,對(duì)含硬角蛋白動(dòng)物藥的作用機(jī)制及產(chǎn)品開發(fā)提出了思考與展望,為進(jìn)一步闡明其功效物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制,提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供研究思路,為促進(jìn)動(dòng)物類中藥資源產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。
30  淫羊藿在保健食品中的應(yīng)用研究進(jìn)展
徐敏,陳嘉俊,張赫玲,邱紅,吳應(yīng)梅,周濃
2025, 56(20):7594-7604. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.028
[摘要](27) [HTML](0) [PDF 1.49 M](45)
摘要:
淫羊藿Epimedii Folium作為我國(guó)傳統(tǒng)滋補(bǔ)類中藥材,憑借豐富的活性成分和廣泛的藥理作用,在保健食品領(lǐng)域占據(jù)重要地位。為了解淫羊藿保健食品功效及應(yīng)用現(xiàn)狀,對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和藥智網(wǎng)獲批上市的580種淫羊藿保健食品功效及劑型進(jìn)行分類和整理,對(duì)其使用依據(jù)、功效成分、安全性評(píng)價(jià)等情況進(jìn)行闡述。同時(shí),介紹了淫羊藿中活性成分黃酮類化合物、多糖等化合物在緩解疲勞、改善骨密度、提高免疫力、抗氧化等作用及其機(jī)制。為淫羊藿及其提取物在我國(guó)保健食品領(lǐng)域的合規(guī)性使用及未來(lái)的研究開發(fā)提供參考。
31  人參皂苷及其制劑治療膿毒癥的研究進(jìn)展
史若愚,龐樹朝,肖璐,王凱,王雙,張亞乾,劉毅
2025, 56(20):7605-7613. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.029
[摘要](32) [HTML](0) [PDF 1.23 M](41)
摘要:
膿毒癥是由宿主對(duì)感染反應(yīng)失調(diào)引發(fā)的危及生命的器官功能障礙綜合征,其高發(fā)病率與死亡率對(duì)全球公共衛(wèi)生構(gòu)成嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。當(dāng)前治療以對(duì)癥支持為主,但存在療效局限及不良反應(yīng)。人參皂苷作為人參的核心活性成分,具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化等藥理活性,近年來(lái)在膿毒癥治療中的多靶點(diǎn)、多途徑作用機(jī)制逐漸受到關(guān)注。通過對(duì)膿毒癥的發(fā)病機(jī)制及病理特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié),并詳細(xì)探討人參皂苷在調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、糾正免疫功能紊亂、改善凝血功能和微循環(huán)障礙、抑制氧化應(yīng)激、協(xié)調(diào)神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)、減輕線粒體損傷及緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等方面的研究進(jìn)展。此外,以參麥注射液等為代表的制劑,通過人參皂苷與其他活性成分的協(xié)同增效,在臨床與實(shí)驗(yàn)研究中表現(xiàn)出改善器官功能、重建免疫穩(wěn)態(tài)的整合優(yōu)勢(shì)。為人參皂苷及其制劑作為膿毒癥治療新策略提供理論依據(jù)和研究方向。未來(lái)需通過深化分子機(jī)制解析、明確藥動(dòng)學(xué)特征及開展高質(zhì)量臨床試驗(yàn),進(jìn)一步驗(yàn)證其療效,推動(dòng)其在膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合精準(zhǔn)治療中的轉(zhuǎn)化應(yīng)用。
32  紅芪活性成分及其抗氧化作用機(jī)制研究進(jìn)展
劉淑寧,李明軒,王曉彤,孫煥煥,謝耀慧,李成義
2025, 56(20):7614-7622. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.030
[摘要](37) [HTML](0) [PDF 1.39 M](43)
摘要:
抗氧化是通過清除活性氧、提升金屬離子螯合能力、激活內(nèi)源性抗氧化酶系統(tǒng)、調(diào)控抗氧化信號(hào)通路、修復(fù)氧化損傷的生物分子等方式保護(hù)機(jī)體免受氧化損傷的??寡趸粌H是維持細(xì)胞健康的基礎(chǔ),還對(duì)預(yù)防疾病和延緩衰老具有關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn)紅芪Hedysari Radix中的多糖類、黃酮類化合物可以通過“清除-提升-激活-調(diào)控-修復(fù)”五聯(lián)機(jī)制發(fā)揮抗氧化作用。但現(xiàn)有文獻(xiàn)對(duì)紅芪抗氧化作用機(jī)制的系統(tǒng)性總結(jié)相對(duì)較少,基于此,通過梳理整合紅芪活性成分及其抗氧化作用機(jī)制,為紅芪抗氧化作用的深入探討和有效成分的進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)思路和理論依據(jù)。
33  遠(yuǎn)志的藥理作用研究進(jìn)展
高冕晟,葉夢(mèng)雨,劉英波,柴欣,張成玉,王躍飛,錢桂英
2025, 56(20):7623-7632. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.031
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 1.63 M](47)
摘要:
遠(yuǎn)志為遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志Polygala tenuifolia或卵葉遠(yuǎn)志P. sibirica的干燥根,藥用歷史悠久?,F(xiàn)代研究表明,遠(yuǎn)志具有神經(jīng)保護(hù)、抗氧化、抗腫瘤、抗抑郁、改善認(rèn)知功能障礙及鎮(zhèn)靜催眠等藥理活性,其炮制工藝與藥效關(guān)聯(lián)性已成為研究熱點(diǎn)。然而,目前尚缺乏對(duì)遠(yuǎn)志古今功效關(guān)聯(lián)性及整體藥理作用的系統(tǒng)分析。通過文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法,結(jié)合本草典籍考證、《中國(guó)藥典》2025年版成方制劑分析及CiteSpace可視化技術(shù),系統(tǒng)梳理了遠(yuǎn)志的傳統(tǒng)功效與現(xiàn)代藥理活性研究,為遠(yuǎn)志的深入研究和臨床應(yīng)用提供參考。
34  山銀花的基原、成分、生物效應(yīng)質(zhì)量評(píng)控研究進(jìn)展及I類質(zhì)控指標(biāo)預(yù)測(cè)
申蕾,宋立亞,汪舒琦,耿樸玉,朱夢(mèng)琴,孔雨朦,肖小河,劉文龍,張喜利
2025, 56(20):7633-7644. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.032
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 1.41 M](49)
摘要:
山銀花Lonicerae Flos作為一種常用的藥食兩用中藥,具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱的功效,廣泛應(yīng)用于中成藥、食品和保健品。近年來(lái),市場(chǎng)需求的增加使山銀花的成分、藥效和質(zhì)量成為研究焦點(diǎn)。山銀花的質(zhì)量受到基原、產(chǎn)地、批次和加工方式等多種因素的影響,其化學(xué)成分復(fù)雜、不穩(wěn)定,給質(zhì)量控制帶來(lái)嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。通過系統(tǒng)梳理中國(guó)知網(wǎng)(China national knowledge infrastructure,CNKI)與Web of Science(WOS)中山銀花的基原、成分、生物效應(yīng)質(zhì)量評(píng)控相關(guān)文獻(xiàn),明確山銀花的變異成分、活性成分,并通過計(jì)算變異系數(shù)(coefficient of variation,CV)預(yù)測(cè)山銀花可能的I類質(zhì)控指標(biāo)。通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接技術(shù),將預(yù)測(cè)的I類質(zhì)控指標(biāo)與清熱解毒功效相關(guān)聯(lián)。以綠原酸為例,分析了I類質(zhì)控指標(biāo)在山銀花的“基原鑒別-生產(chǎn)過程監(jiān)控-制劑藥效保障”全產(chǎn)業(yè)鏈的參與方式,為后續(xù)山銀花在生產(chǎn)加工以及制劑過程中關(guān)鍵監(jiān)控成分提供參考,也為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化提供理論依據(jù)。
35  基于多組學(xué)的中醫(yī)藥治療功能性消化不良作用機(jī)制研究進(jìn)展
葉瑞銀,翟淑婷,李勺玄,沈華丹,白云,岳蘇紅,劉婷,馬越興,葉耀輝
2025, 56(20):7645-7656. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.033
[摘要](33) [HTML](0) [PDF 1.65 M](39)
摘要:
功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是一種以餐后飽脹、早飽、上腹痛為主要癥狀的常見消化系統(tǒng)疾病,其發(fā)病機(jī)制涉及胃腸動(dòng)力障礙、內(nèi)臟超敏、腦-腸軸失調(diào)及腸道微生態(tài)失衡等多因素。目前西醫(yī)治療存在療效有限及不良反應(yīng)等問題,而中醫(yī)藥憑借整體調(diào)節(jié)和安全性優(yōu)勢(shì),逐漸成為FD治療的重要選擇。多組學(xué)技術(shù)(轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、微生物組學(xué))在中醫(yī)藥復(fù)雜的“多成分-多靶點(diǎn)-多通路”方面具有全面解析藥物發(fā)揮具體作用,在揭示中醫(yī)藥治療FD作用機(jī)制方面發(fā)揮了重要作用。因此,通過多組學(xué)技術(shù)的整合應(yīng)用為系統(tǒng)解析中醫(yī)藥治療FD的作用機(jī)制進(jìn)行綜述,為中醫(yī)藥臨床治療提供科學(xué)依據(jù)和新視角。
36  天麻育種研究進(jìn)展
崔麗麗,金美伶,羅婧,陳曦,王繼陽(yáng),常彤,馮志偉,趙卉
2025, 56(20):7657-7664. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.20.034
[摘要](38) [HTML](0) [PDF 1.18 M](38)
摘要:
天麻Gastrodia elata作為我國(guó)重要的藥食同源植物,其干燥塊莖是傳統(tǒng)名貴中藥材,天麻素可通過抑制β-淀粉樣蛋白聚集、減少神經(jīng)元凋亡等機(jī)制,在阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病治療中發(fā)揮關(guān)鍵作用,市場(chǎng)需求持續(xù)攀升。目前天麻人工栽培已形成規(guī)模,年產(chǎn)量超3萬(wàn)t、產(chǎn)值突破40億元,但產(chǎn)業(yè)發(fā)展受到種質(zhì)退化、產(chǎn)量和質(zhì)量不穩(wěn)定等核心問題的制約。以“資源現(xiàn)狀-生產(chǎn)育種需求-品種選育研究”為主線,系統(tǒng)梳理天麻育種研究進(jìn)展,并總結(jié)當(dāng)前成果與未來(lái)方向,為構(gòu)建高效天麻育種體系提供理論框架。

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