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主辦：天津藥物研究院 中國(guó)藥學(xué)會(huì)
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2018年第41卷第1期文章目次
2018, 41(1):1-4.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.001
摘要:
P-糖蛋白（P-gp）是一種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，屬于三磷酸腺苷結(jié)合盒式結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族成員，其主要分布于肝臟、腎臟、胃腸道和血腦屏障等組織。一方面，P-gp在細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)的攝取、代謝物的排泄、能量的產(chǎn)生和細(xì)胞信號(hào)的傳導(dǎo)等正常細(xì)胞生理學(xué)功能方面起到了至關(guān)重要的作用；另一方面，P-gp的過(guò)度表達(dá)也是造成腫瘤細(xì)胞多藥耐藥（MDR）的主要機(jī)制。介紹P-糖蛋白的分子結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的相關(guān)研究進(jìn)展，為其進(jìn)一步研究提供參考。
P-糖蛋白（P-gp）是一種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，屬于三磷酸腺苷結(jié)合盒式結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族成員，其主要分布于肝臟、腎臟、胃腸道和血腦屏障等組織。一方面，P-gp在細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)的攝取、代謝物的排泄、能量的產(chǎn)生和細(xì)胞信號(hào)的傳導(dǎo)等正常細(xì)胞生理學(xué)功能方面起到了至關(guān)重要的作用；另一方面，P-gp的過(guò)度表達(dá)也是造成腫瘤細(xì)胞多藥耐藥（MDR）的主要機(jī)制。介紹P-糖蛋白的分子結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的相關(guān)研究進(jìn)展，為其進(jìn)一步研究提供參考。
2018, 41(1):5-13.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.002
摘要:
腫瘤多藥耐藥（multidrug resistance，MDR）對(duì)腫瘤的藥物治療的療效有嚴(yán)重的影響。多藥耐藥擁有十分復(fù)雜的發(fā)生發(fā)展的機(jī)制。通過(guò)討論自噬與藥物抗腫瘤時(shí)的相互影響，旨在闡明自噬與腫瘤細(xì)胞多藥耐藥的關(guān)系，為今后抗腫瘤藥物治療的臨床應(yīng)用提供新的思路。
腫瘤多藥耐藥（multidrug resistance，MDR）對(duì)腫瘤的藥物治療的療效有嚴(yán)重的影響。多藥耐藥擁有十分復(fù)雜的發(fā)生發(fā)展的機(jī)制。通過(guò)討論自噬與藥物抗腫瘤時(shí)的相互影響，旨在闡明自噬與腫瘤細(xì)胞多藥耐藥的關(guān)系，為今后抗腫瘤藥物治療的臨床應(yīng)用提供新的思路。
2018, 41(1):14-22.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.003
摘要:
多藥耐藥（MDR）是指腫瘤細(xì)胞接觸一種抗腫瘤藥物后，也對(duì)其他多種結(jié)構(gòu)不同、功能不同的抗腫瘤藥物產(chǎn)生耐藥性，其中外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體所介導(dǎo)的MDR是其中至關(guān)重要的一部分。外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體是指位于腫瘤細(xì)胞生物膜上的具有將抗腫瘤藥物從細(xì)胞內(nèi)外排到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)體。已知的具有外排作用的轉(zhuǎn)運(yùn)體有P糖蛋白（P-gp）、多藥耐藥相關(guān)蛋白（MRP）、乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）和肺耐藥蛋白（LRP）。綜述這幾種外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體的一般性質(zhì)并著重于闡述逆轉(zhuǎn)這些轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的多藥耐藥的藥物及方法。
多藥耐藥（MDR）是指腫瘤細(xì)胞接觸一種抗腫瘤藥物后，也對(duì)其他多種結(jié)構(gòu)不同、功能不同的抗腫瘤藥物產(chǎn)生耐藥性，其中外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體所介導(dǎo)的MDR是其中至關(guān)重要的一部分。外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體是指位于腫瘤細(xì)胞生物膜上的具有將抗腫瘤藥物從細(xì)胞內(nèi)外排到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)體。已知的具有外排作用的轉(zhuǎn)運(yùn)體有P糖蛋白（P-gp）、多藥耐藥相關(guān)蛋白（MRP）、乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）和肺耐藥蛋白（LRP）。綜述這幾種外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體的一般性質(zhì)并著重于闡述逆轉(zhuǎn)這些轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的多藥耐藥的藥物及方法。
2018, 41(1):23-30.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.004
摘要:
目前，臨床實(shí)踐中使用的大多數(shù)藥物是經(jīng)口服給藥，必須經(jīng)過(guò)充分和持續(xù)地吸收才能達(dá)到效果。藥物吸收在口服藥物治療疾病中起著先決條件，其中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物的腸道吸收中起主要作用。同時(shí)藥物的聯(lián)合應(yīng)用在臨床上越來(lái)越普遍，通常通過(guò)使用多種藥物來(lái)達(dá)到治療效果，但聯(lián)合用藥大多會(huì)產(chǎn)生一定的藥物相互作用，從而影響藥物的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)。綜述腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的幾類(lèi)藥物相互作用對(duì)其吸收的影響及臨床意義，為臨床應(yīng)用提供參考。
目前，臨床實(shí)踐中使用的大多數(shù)藥物是經(jīng)口服給藥，必須經(jīng)過(guò)充分和持續(xù)地吸收才能達(dá)到效果。藥物吸收在口服藥物治療疾病中起著先決條件，其中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物的腸道吸收中起主要作用。同時(shí)藥物的聯(lián)合應(yīng)用在臨床上越來(lái)越普遍，通常通過(guò)使用多種藥物來(lái)達(dá)到治療效果，但聯(lián)合用藥大多會(huì)產(chǎn)生一定的藥物相互作用，從而影響藥物的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)。綜述腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的幾類(lèi)藥物相互作用對(duì)其吸收的影響及臨床意義，為臨床應(yīng)用提供參考。
2018, 41(1):31-34.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.005
摘要:
食物與藥物之間的相互作用普遍存在，且作用機(jī)制也多種多樣。目前，研究較多的是單個(gè)食物或食物中的某些營(yíng)養(yǎng)成分通過(guò)調(diào)節(jié)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體或代謝酶的功能從而影響藥物的體內(nèi)過(guò)程。食物對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響包括吸收、分布、代謝、排泄四個(gè)方面，并且主要是調(diào)節(jié)其中參與的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體和代謝酶的功能。轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的食物對(duì)藥物體內(nèi)吸收的影響主要是通過(guò)調(diào)節(jié)腸上皮攝取型和外排型的轉(zhuǎn)運(yùn)體，從而影響藥物的吸收；對(duì)分布的影響主要是通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)一些屏障中的轉(zhuǎn)運(yùn)體；對(duì)代謝的影響主要是同時(shí)調(diào)節(jié)藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體；對(duì)排泄的影響是通過(guò)調(diào)節(jié)腎臟和肝臟膽汁排泄的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體，從而影響藥物的清除率。因此，轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的食物與藥物相互作用直接影響藥物治療的效果。
食物與藥物之間的相互作用普遍存在，且作用機(jī)制也多種多樣。目前，研究較多的是單個(gè)食物或食物中的某些營(yíng)養(yǎng)成分通過(guò)調(diào)節(jié)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體或代謝酶的功能從而影響藥物的體內(nèi)過(guò)程。食物對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響包括吸收、分布、代謝、排泄四個(gè)方面，并且主要是調(diào)節(jié)其中參與的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體和代謝酶的功能。轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的食物對(duì)藥物體內(nèi)吸收的影響主要是通過(guò)調(diào)節(jié)腸上皮攝取型和外排型的轉(zhuǎn)運(yùn)體，從而影響藥物的吸收；對(duì)分布的影響主要是通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)一些屏障中的轉(zhuǎn)運(yùn)體；對(duì)代謝的影響主要是同時(shí)調(diào)節(jié)藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體；對(duì)排泄的影響是通過(guò)調(diào)節(jié)腎臟和肝臟膽汁排泄的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體，從而影響藥物的清除率。因此，轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的食物與藥物相互作用直接影響藥物治療的效果。
2018, 41(1):35-40.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.006
摘要:
抗體偶聯(lián)藥物、雙特異性抗體等新型抗體已成為近年來(lái)抗體工程領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，由于其具有特異性高、選擇性強(qiáng)和非細(xì)胞毒性等優(yōu)點(diǎn)，在腫瘤治療領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。但該類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)復(fù)雜，給安全性帶來(lái)特殊風(fēng)險(xiǎn)。在臨床前安全性評(píng)價(jià)中，需要根據(jù)其特點(diǎn)和可能介導(dǎo)的毒性作用機(jī)制，建立科學(xué)的評(píng)價(jià)方案。通過(guò)對(duì)新型抗體類(lèi)藥物的類(lèi)型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用方式以及主要的毒性風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜述，并結(jié)合已批準(zhǔn)的新型抗體類(lèi)藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)實(shí)例，探索新型抗體類(lèi)藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)策略。
抗體偶聯(lián)藥物、雙特異性抗體等新型抗體已成為近年來(lái)抗體工程領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，由于其具有特異性高、選擇性強(qiáng)和非細(xì)胞毒性等優(yōu)點(diǎn)，在腫瘤治療領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。但該類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)復(fù)雜，給安全性帶來(lái)特殊風(fēng)險(xiǎn)。在臨床前安全性評(píng)價(jià)中，需要根據(jù)其特點(diǎn)和可能介導(dǎo)的毒性作用機(jī)制，建立科學(xué)的評(píng)價(jià)方案。通過(guò)對(duì)新型抗體類(lèi)藥物的類(lèi)型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用方式以及主要的毒性風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜述，并結(jié)合已批準(zhǔn)的新型抗體類(lèi)藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)實(shí)例，探索新型抗體類(lèi)藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)策略。
2018, 41(1):41-47.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.007
摘要:
美國(guó)食品藥品管理局（FDA）于2017年8月發(fā)布了"供企業(yè)用未滿(mǎn)足治療嚴(yán)重細(xì)菌性疾病醫(yī)療需要患者的抗菌治療指導(dǎo)原則"。該指導(dǎo)原則以問(wèn)答的形式說(shuō)明FDA目前對(duì)沒(méi)有或缺乏有效治療的嚴(yán)重細(xì)菌性疾病的新抗菌藥簡(jiǎn)化開(kāi)發(fā)方案和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的觀(guān)點(diǎn)。以問(wèn)答的形式介紹該指導(dǎo)原則的全部?jī)?nèi)容，以期對(duì)加速我國(guó)新抗菌藥的研發(fā)及其管理有所裨益。
美國(guó)食品藥品管理局（FDA）于2017年8月發(fā)布了"供企業(yè)用未滿(mǎn)足治療嚴(yán)重細(xì)菌性疾病醫(yī)療需要患者的抗菌治療指導(dǎo)原則"。該指導(dǎo)原則以問(wèn)答的形式說(shuō)明FDA目前對(duì)沒(méi)有或缺乏有效治療的嚴(yán)重細(xì)菌性疾病的新抗菌藥簡(jiǎn)化開(kāi)發(fā)方案和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的觀(guān)點(diǎn)。以問(wèn)答的形式介紹該指導(dǎo)原則的全部?jī)?nèi)容，以期對(duì)加速我國(guó)新抗菌藥的研發(fā)及其管理有所裨益。
2018, 41(1):48-54.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.008
摘要:
目的 觀(guān)察柚皮苷對(duì)糖尿病大鼠心肌纖維化及信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）磷酸化水平的影響。方法 健康雄性SD大鼠ip鏈脲佐菌素（STZ）建立糖尿病模型，將模型成功大鼠隨機(jī)分為模型組和柚皮苷低、中、高（25、50、100 mg/kg）劑量組，另設(shè)正常大鼠為對(duì)照組，每天ig給藥1次，連續(xù)給藥8周，對(duì)照組和模型組給予等體積生理鹽水。8周后檢測(cè)大鼠空腹血糖；計(jì)算心臟指數(shù)；采用Masson染色觀(guān)察心肌纖維化程度；實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）法檢測(cè)大鼠心肌組織I型膠原（Collagen I）和纖連蛋白（FN）mRNA表達(dá)；免疫組化法檢測(cè)大鼠心肌組織Collagen I和FN蛋白表達(dá)；蛋白免疫印跡法（Western blotting）檢測(cè)大鼠心肌組織STAT3及其磷酸化STAT3（p-STAT3）的表達(dá)水平。結(jié)果 與對(duì)照組比較，模型組大鼠空腹血糖、心臟指數(shù)、心肌纖維化程度以及Collagen I、FN和p-STAT3表達(dá)均明顯升高（P < 0.05、0.01）；與模型組比較，柚皮苷高、中劑量組心臟指數(shù)、心肌纖維化程度以及Collagen I、FN和p-STAT3表達(dá)均明顯下降（P < 0.05、0.01）。結(jié)論 柚皮苷通過(guò)下調(diào)糖尿病大鼠心肌組織STAT3通路，減少心肌間質(zhì)中Collagen I和FN合成及沉積，從而改善糖尿病心肌病大鼠心肌纖維化。
目的 觀(guān)察柚皮苷對(duì)糖尿病大鼠心肌纖維化及信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）磷酸化水平的影響。方法 健康雄性SD大鼠ip鏈脲佐菌素（STZ）建立糖尿病模型，將模型成功大鼠隨機(jī)分為模型組和柚皮苷低、中、高（25、50、100 mg/kg）劑量組，另設(shè)正常大鼠為對(duì)照組，每天ig給藥1次，連續(xù)給藥8周，對(duì)照組和模型組給予等體積生理鹽水。8周后檢測(cè)大鼠空腹血糖；計(jì)算心臟指數(shù)；采用Masson染色觀(guān)察心肌纖維化程度；實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）法檢測(cè)大鼠心肌組織I型膠原（Collagen I）和纖連蛋白（FN）mRNA表達(dá)；免疫組化法檢測(cè)大鼠心肌組織Collagen I和FN蛋白表達(dá)；蛋白免疫印跡法（Western blotting）檢測(cè)大鼠心肌組織STAT3及其磷酸化STAT3（p-STAT3）的表達(dá)水平。結(jié)果 與對(duì)照組比較，模型組大鼠空腹血糖、心臟指數(shù)、心肌纖維化程度以及Collagen I、FN和p-STAT3表達(dá)均明顯升高（P < 0.05、0.01）；與模型組比較，柚皮苷高、中劑量組心臟指數(shù)、心肌纖維化程度以及Collagen I、FN和p-STAT3表達(dá)均明顯下降（P < 0.05、0.01）。結(jié)論 柚皮苷通過(guò)下調(diào)糖尿病大鼠心肌組織STAT3通路，減少心肌間質(zhì)中Collagen I和FN合成及沉積，從而改善糖尿病心肌病大鼠心肌纖維化。
2018, 41(1):55-60.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.009
摘要:
目的 研究菟絲子黃酮對(duì)雷公藤多苷片致大鼠睪丸生精細(xì)胞周期阻滯、凋亡及相關(guān)蛋白表達(dá)降低的影響。方法 SD雄性大鼠隨機(jī)分為5組：對(duì)照組，雷公藤多苷片高、低劑量（12、9 mg/kg）組，雷公藤多苷片高、低劑量（12、9 mg/kg）+菟絲子黃酮（生藥100 mg/kg）組，每組6只。每天ig給藥1次，連續(xù)給藥7 d，對(duì)照組大鼠ig給予等體積0.5% CMC-Na溶液；腹主動(dòng)脈采血，制備含藥血清。通過(guò)體外培養(yǎng)大鼠睪丸生精細(xì)胞，給予含藥血清干預(yù)24 h，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)生精細(xì)胞周期及凋亡率；采用Western blotting技術(shù)檢測(cè)生精細(xì)胞中SCF/c-kit、C-myc和CREM蛋白表達(dá)。結(jié)果 與對(duì)照組比較，雷公藤多苷片高劑量組使G0/G1期生精細(xì)胞百分率顯著降低、S期細(xì)胞百分率顯著升高（P < 0.01），低、高劑量組均可顯著升高生精細(xì)胞凋亡率（P < 0.01）；與等劑量雷公藤多苷片單給藥組比較，配伍菟絲子黃酮后，顯著降低S期細(xì)胞百分率、生精細(xì)胞凋亡率（P < 0.01）。雷公藤多苷片低、高劑量組均使生精細(xì)胞中SCF/c-kit、C-myc和CREM蛋白表達(dá)顯著降低（P < 0.01）；配伍菟絲子黃酮后顯著增加蛋白表達(dá)量（P < 0.01）。結(jié)論 通過(guò)合理配伍菟絲子黃酮可顯著改善雷公藤多苷片對(duì)生精細(xì)胞的損傷作用。
目的 研究菟絲子黃酮對(duì)雷公藤多苷片致大鼠睪丸生精細(xì)胞周期阻滯、凋亡及相關(guān)蛋白表達(dá)降低的影響。方法 SD雄性大鼠隨機(jī)分為5組：對(duì)照組，雷公藤多苷片高、低劑量（12、9 mg/kg）組，雷公藤多苷片高、低劑量（12、9 mg/kg）+菟絲子黃酮（生藥100 mg/kg）組，每組6只。每天ig給藥1次，連續(xù)給藥7 d，對(duì)照組大鼠ig給予等體積0.5% CMC-Na溶液；腹主動(dòng)脈采血，制備含藥血清。通過(guò)體外培養(yǎng)大鼠睪丸生精細(xì)胞，給予含藥血清干預(yù)24 h，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)生精細(xì)胞周期及凋亡率；采用Western blotting技術(shù)檢測(cè)生精細(xì)胞中SCF/c-kit、C-myc和CREM蛋白表達(dá)。結(jié)果 與對(duì)照組比較，雷公藤多苷片高劑量組使G0/G1期生精細(xì)胞百分率顯著降低、S期細(xì)胞百分率顯著升高（P < 0.01），低、高劑量組均可顯著升高生精細(xì)胞凋亡率（P < 0.01）；與等劑量雷公藤多苷片單給藥組比較，配伍菟絲子黃酮后，顯著降低S期細(xì)胞百分率、生精細(xì)胞凋亡率（P < 0.01）。雷公藤多苷片低、高劑量組均使生精細(xì)胞中SCF/c-kit、C-myc和CREM蛋白表達(dá)顯著降低（P < 0.01）；配伍菟絲子黃酮后顯著增加蛋白表達(dá)量（P < 0.01）。結(jié)論 通過(guò)合理配伍菟絲子黃酮可顯著改善雷公藤多苷片對(duì)生精細(xì)胞的損傷作用。
2018, 41(1):61-66.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.010
摘要:
目的 研究去氫駱駝蓬堿衍生物B-9-3與5種不同傳統(tǒng)抗腫瘤藥聯(lián)用的體外抑瘤作用。方法 經(jīng)B-9-3（0.78~200.00 μg/mL）與紫杉醇、長(zhǎng)春新堿、5-氟尿嘧啶、順鉑和表柔比星（0.78~200.00 μg/mL）單獨(dú)及聯(lián)合作用于肺癌細(xì)胞LLC、結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29、肝癌細(xì)胞HepG2和乳腺癌MCF-7 48 h后，采用MTT法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞存活率，并按照WEBB法計(jì)算聯(lián)合用藥協(xié)同系數(shù)（Q）；進(jìn)一步通過(guò)PI/Hoechst 33342雙熒光染色和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)研究B-9-3（0.78、25.00和200.00 μg/mL）作用于LLC細(xì)胞24 h后對(duì)瘤細(xì)胞活性、遷移的影響。結(jié)果 與B-9-3單獨(dú)用藥比較，同濃度B-9-3與長(zhǎng)春新堿和紫杉醇聯(lián)合用藥，能夠顯著降低MCF-7和HT-29細(xì)胞的存活率，Q均低于0.3（Q < 1為協(xié)同）。熒光染色和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與溶劑對(duì)照組比較，B-9-3（25和200 μg/mL）組細(xì)胞凋亡明顯增多、劃痕修復(fù)率顯著降低（P < 0.01）。結(jié)論 B-9-3顯著抑制LLC細(xì)胞遷移能力并提高細(xì)胞凋亡率，與不同抗腫瘤藥物聯(lián)合具有協(xié)同作用。
目的 研究去氫駱駝蓬堿衍生物B-9-3與5種不同傳統(tǒng)抗腫瘤藥聯(lián)用的體外抑瘤作用。方法 經(jīng)B-9-3（0.78~200.00 μg/mL）與紫杉醇、長(zhǎng)春新堿、5-氟尿嘧啶、順鉑和表柔比星（0.78~200.00 μg/mL）單獨(dú)及聯(lián)合作用于肺癌細(xì)胞LLC、結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29、肝癌細(xì)胞HepG2和乳腺癌MCF-7 48 h后，采用MTT法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞存活率，并按照WEBB法計(jì)算聯(lián)合用藥協(xié)同系數(shù)（Q）；進(jìn)一步通過(guò)PI/Hoechst 33342雙熒光染色和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)研究B-9-3（0.78、25.00和200.00 μg/mL）作用于LLC細(xì)胞24 h后對(duì)瘤細(xì)胞活性、遷移的影響。結(jié)果 與B-9-3單獨(dú)用藥比較，同濃度B-9-3與長(zhǎng)春新堿和紫杉醇聯(lián)合用藥，能夠顯著降低MCF-7和HT-29細(xì)胞的存活率，Q均低于0.3（Q < 1為協(xié)同）。熒光染色和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與溶劑對(duì)照組比較，B-9-3（25和200 μg/mL）組細(xì)胞凋亡明顯增多、劃痕修復(fù)率顯著降低（P < 0.01）。結(jié)論 B-9-3顯著抑制LLC細(xì)胞遷移能力并提高細(xì)胞凋亡率，與不同抗腫瘤藥物聯(lián)合具有協(xié)同作用。
2018, 41(1):67-72.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.011
摘要:
目的 比較瓜蔞薤白半夏湯（GXB）不同提取部位對(duì)缺血缺氧心肌細(xì)胞的保護(hù)作用，初步探尋該經(jīng)典方劑干預(yù)胸痹、心痛的物質(zhì)基礎(chǔ)。方法 稱(chēng)取瓜蔞240 g、薤白90 g、半夏120 g，50%乙醇回流提取，分別用石油醚、氯仿、醋酸乙酯、水飽和正丁醇、水5種不同極性溶劑萃取，得到相應(yīng)提取部位，及藥渣水煎液部位。培養(yǎng)大鼠原代心肌細(xì)胞，制備缺血缺氧模型，給予系列濃度（100、10、1、0.1、0.01 mg/mL）的GXB 6種提取部位及瓜蔞皮注射液（陽(yáng)性對(duì)照，100、50、25、5、1 mg/mL）。MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率，倒置顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞形態(tài)變化，生化試劑盒檢測(cè)培養(yǎng)液中肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）活性。結(jié)果 與對(duì)照組比較，模型組細(xì)胞凋亡、壞死明顯，細(xì)胞存活率顯著降低，細(xì)胞培養(yǎng)液中CK、CK-MB的活性顯著升高（P < 0.05）；質(zhì)量濃度均為0.1 mg/mL的GXB水飽和正丁醇部位、水溶性部位及藥渣水煎部位可以顯著逆轉(zhuǎn)缺血缺氧心肌細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)、存活率以及培養(yǎng)液中CK、CK-MB活性（P < 0.05）；石油醚、氯仿及醋酸乙酯部位處理的細(xì)胞，與模型組無(wú)明顯差異。結(jié)論 GXB的水飽和正丁醇、水溶性及藥渣水煎部位對(duì)缺血缺氧損傷的心肌細(xì)胞具有顯著的保護(hù)作用。
目的 比較瓜蔞薤白半夏湯（GXB）不同提取部位對(duì)缺血缺氧心肌細(xì)胞的保護(hù)作用，初步探尋該經(jīng)典方劑干預(yù)胸痹、心痛的物質(zhì)基礎(chǔ)。方法 稱(chēng)取瓜蔞240 g、薤白90 g、半夏120 g，50%乙醇回流提取，分別用石油醚、氯仿、醋酸乙酯、水飽和正丁醇、水5種不同極性溶劑萃取，得到相應(yīng)提取部位，及藥渣水煎液部位。培養(yǎng)大鼠原代心肌細(xì)胞，制備缺血缺氧模型，給予系列濃度（100、10、1、0.1、0.01 mg/mL）的GXB 6種提取部位及瓜蔞皮注射液（陽(yáng)性對(duì)照，100、50、25、5、1 mg/mL）。MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率，倒置顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞形態(tài)變化，生化試劑盒檢測(cè)培養(yǎng)液中肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）活性。結(jié)果 與對(duì)照組比較，模型組細(xì)胞凋亡、壞死明顯，細(xì)胞存活率顯著降低，細(xì)胞培養(yǎng)液中CK、CK-MB的活性顯著升高（P < 0.05）；質(zhì)量濃度均為0.1 mg/mL的GXB水飽和正丁醇部位、水溶性部位及藥渣水煎部位可以顯著逆轉(zhuǎn)缺血缺氧心肌細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)、存活率以及培養(yǎng)液中CK、CK-MB活性（P < 0.05）；石油醚、氯仿及醋酸乙酯部位處理的細(xì)胞，與模型組無(wú)明顯差異。結(jié)論 GXB的水飽和正丁醇、水溶性及藥渣水煎部位對(duì)缺血缺氧損傷的心肌細(xì)胞具有顯著的保護(hù)作用。
2018, 41(1):73-77.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.012
摘要:
目的 探討水蛭素調(diào)節(jié)斷指再植大鼠皮瓣成活、血管生成、炎癥因子表達(dá)的作用。方法 選取80只Wistar大鼠為研究對(duì)象，建立斷指再植模型后隨機(jī)分為兩組：模型組、水蛭素組，均40只。水蛭素組大鼠皮瓣局部sc天然水蛭素6 ATU/次，2次/d，模型組大鼠sc生理鹽水。術(shù)后7 d，觀(guān)察大鼠皮瓣存活率；制備皮瓣組織勻漿，提取總蛋白，采用ELISA雙抗體夾心法測(cè)定血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）表達(dá)情況；采用免疫印跡法測(cè)定皮瓣中細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK1/2）、Bcl-2、p38絲裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）表達(dá)；HE染色法測(cè)定皮瓣中炎癥介質(zhì)浸潤(rùn)情況；CD34免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)血管密度值。結(jié)果 水蛭素組大鼠皮瓣存活率、血管密度值、VEGF水平、ERK1/2相對(duì)表達(dá)量均明顯高于模型組，而p38 MAPK、Bcl-2相對(duì)表達(dá)量，IL-6、ICAM-1、TNF-α水平明顯低于模型組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 水蛭素在斷指再植模型大鼠中具有提高皮瓣成活率、促進(jìn)VEGF表達(dá)、抑制細(xì)胞凋亡、減少炎癥因子表達(dá)作用。
目的 探討水蛭素調(diào)節(jié)斷指再植大鼠皮瓣成活、血管生成、炎癥因子表達(dá)的作用。方法 選取80只Wistar大鼠為研究對(duì)象，建立斷指再植模型后隨機(jī)分為兩組：模型組、水蛭素組，均40只。水蛭素組大鼠皮瓣局部sc天然水蛭素6 ATU/次，2次/d，模型組大鼠sc生理鹽水。術(shù)后7 d，觀(guān)察大鼠皮瓣存活率；制備皮瓣組織勻漿，提取總蛋白，采用ELISA雙抗體夾心法測(cè)定血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）表達(dá)情況；采用免疫印跡法測(cè)定皮瓣中細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK1/2）、Bcl-2、p38絲裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）表達(dá)；HE染色法測(cè)定皮瓣中炎癥介質(zhì)浸潤(rùn)情況；CD34免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)血管密度值。結(jié)果 水蛭素組大鼠皮瓣存活率、血管密度值、VEGF水平、ERK1/2相對(duì)表達(dá)量均明顯高于模型組，而p38 MAPK、Bcl-2相對(duì)表達(dá)量，IL-6、ICAM-1、TNF-α水平明顯低于模型組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 水蛭素在斷指再植模型大鼠中具有提高皮瓣成活率、促進(jìn)VEGF表達(dá)、抑制細(xì)胞凋亡、減少炎癥因子表達(dá)作用。
2018, 41(1):78-82.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.013
摘要:
目的 探討木瓜蛋白酶誘導(dǎo)兔膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎模型的滑膜病理變化。方法 納入30只新西蘭大白兔，隨機(jī)分為對(duì)照和模型組，模型組動(dòng)物均采用木瓜蛋白酶注射方式制備膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎模型，術(shù)后2、4、6周，分別取兩組各5只動(dòng)物，處死后獲得滑膜組織標(biāo)本，觀(guān)察一般情況，對(duì)兩組不同時(shí)間的滑膜進(jìn)行Mankin評(píng)分；蘇木精-伊紅（HE）染色觀(guān)察病理變化；酶聯(lián)免疫法檢測(cè)滑膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）和白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）表達(dá)水平。結(jié)果 木瓜蛋白酶單次注射后第2周，對(duì)模型組動(dòng)物進(jìn)行病理觀(guān)察，可見(jiàn)膝關(guān)節(jié)出現(xiàn)嚴(yán)重的滑膜炎性反應(yīng)，滑膜細(xì)胞與下層疏松纖維及血管組織均明顯增生，并存在大量淋巴漿細(xì)胞浸潤(rùn)；隨著時(shí)間推移，炎性反應(yīng)逐漸減輕。隨著注射時(shí)間的延長(zhǎng)，模型組Mankin評(píng)分、VEGF和IL-1β表達(dá)水平均呈下降趨勢(shì)，對(duì)照組無(wú)明顯變化；模型組木瓜蛋白酶注射后2、4周的Mankin評(píng)分、VEGF和IL-1β表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照組（P < 0.05），注射后6周的Mankin評(píng)分、VEGF和IL-1β表達(dá)水平與對(duì)照組化比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 木瓜蛋白酶可以誘導(dǎo)兔膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎模型，木瓜蛋白酶單次注射后第2周，兔膝關(guān)節(jié)滑膜炎性反應(yīng)嚴(yán)重，第4、6周時(shí)炎性反應(yīng)逐漸減輕。
目的 探討木瓜蛋白酶誘導(dǎo)兔膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎模型的滑膜病理變化。方法 納入30只新西蘭大白兔，隨機(jī)分為對(duì)照和模型組，模型組動(dòng)物均采用木瓜蛋白酶注射方式制備膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎模型，術(shù)后2、4、6周，分別取兩組各5只動(dòng)物，處死后獲得滑膜組織標(biāo)本，觀(guān)察一般情況，對(duì)兩組不同時(shí)間的滑膜進(jìn)行Mankin評(píng)分；蘇木精-伊紅（HE）染色觀(guān)察病理變化；酶聯(lián)免疫法檢測(cè)滑膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）和白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）表達(dá)水平。結(jié)果 木瓜蛋白酶單次注射后第2周，對(duì)模型組動(dòng)物進(jìn)行病理觀(guān)察，可見(jiàn)膝關(guān)節(jié)出現(xiàn)嚴(yán)重的滑膜炎性反應(yīng)，滑膜細(xì)胞與下層疏松纖維及血管組織均明顯增生，并存在大量淋巴漿細(xì)胞浸潤(rùn)；隨著時(shí)間推移，炎性反應(yīng)逐漸減輕。隨著注射時(shí)間的延長(zhǎng)，模型組Mankin評(píng)分、VEGF和IL-1β表達(dá)水平均呈下降趨勢(shì)，對(duì)照組無(wú)明顯變化；模型組木瓜蛋白酶注射后2、4周的Mankin評(píng)分、VEGF和IL-1β表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照組（P < 0.05），注射后6周的Mankin評(píng)分、VEGF和IL-1β表達(dá)水平與對(duì)照組化比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 木瓜蛋白酶可以誘導(dǎo)兔膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎模型，木瓜蛋白酶單次注射后第2周，兔膝關(guān)節(jié)滑膜炎性反應(yīng)嚴(yán)重，第4、6周時(shí)炎性反應(yīng)逐漸減輕。
2018, 41(1):83-87.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.014
摘要:
目的 研究金蓮花總黃酮的吸收特征，為確定金蓮花的主要藥效物質(zhì)和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。方法 建立外翻腸囊模型，浴槽中給予Tyrode液配置的質(zhì)量濃度分別為2、6、10 mg/mL的金蓮花總黃酮溶液，分別在給藥后15、30、45、60、90、120、150、180 min從腸囊內(nèi)取樣100 μL，補(bǔ)以相同體積的空白Tyrode液，樣品經(jīng)處理后作為供試品溶液；以葒草素為對(duì)照品，應(yīng)用酶標(biāo)儀測(cè)定供試品在341 nm下的吸光度（A）值，計(jì)算總黃酮含量、單位面積累積吸收量（QS）和藥物吸收率（V）。結(jié)果 浴槽中給予低、中、高濃度的總黃酮溶液后，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，腸囊內(nèi)V逐漸增加，但均較小，最大吸收率分別為8.74%、8.15%、8.77%，組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；在0~180 min內(nèi)，低、中、高濃度QS持續(xù)增加，最大值分別為32.00、63.49、115.29 μg/cm2，45~180 min高濃度組顯著大于低濃度組（P < 0.01）。結(jié)論 金蓮花中的總黃酮不易被機(jī)體吸收，其吸收特征與其單體化合物一致。
目的 研究金蓮花總黃酮的吸收特征，為確定金蓮花的主要藥效物質(zhì)和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。方法 建立外翻腸囊模型，浴槽中給予Tyrode液配置的質(zhì)量濃度分別為2、6、10 mg/mL的金蓮花總黃酮溶液，分別在給藥后15、30、45、60、90、120、150、180 min從腸囊內(nèi)取樣100 μL，補(bǔ)以相同體積的空白Tyrode液，樣品經(jīng)處理后作為供試品溶液；以葒草素為對(duì)照品，應(yīng)用酶標(biāo)儀測(cè)定供試品在341 nm下的吸光度（A）值，計(jì)算總黃酮含量、單位面積累積吸收量（QS）和藥物吸收率（V）。結(jié)果 浴槽中給予低、中、高濃度的總黃酮溶液后，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，腸囊內(nèi)V逐漸增加，但均較小，最大吸收率分別為8.74%、8.15%、8.77%，組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；在0~180 min內(nèi)，低、中、高濃度QS持續(xù)增加，最大值分別為32.00、63.49、115.29 μg/cm2，45~180 min高濃度組顯著大于低濃度組（P < 0.01）。結(jié)論 金蓮花中的總黃酮不易被機(jī)體吸收，其吸收特征與其單體化合物一致。
2018, 41(1):88-92.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.015
摘要:
目的 評(píng)價(jià)克癌素結(jié)腸定位包衣滴丸有效成分姜黃素在家兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法 6只家兔隨機(jī)等分成兩組：受試制劑和參比制劑組，受試制劑組給予克癌素結(jié)腸定位包衣滴丸，參比制劑組給予滴丸丸芯，兩組均按單劑量ig給藥120丸（每丸含姜黃素1.5 mg），于給藥后不同時(shí)間頸動(dòng)脈取血。建立血漿中姜黃素檢測(cè)的高效液相色譜（HPLC）法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證；測(cè)定各時(shí)間點(diǎn)家兔體內(nèi)姜黃素血藥濃度，繪制藥時(shí)曲線(xiàn)，DAS 2.1軟件計(jì)算主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，根據(jù)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算受試制劑的相對(duì)利用度（Fr）。結(jié)果 建立的HPLC法的方法學(xué)試驗(yàn)均符合檢測(cè)要求；藥時(shí)曲線(xiàn)顯示，參比制劑丸芯符合雙室模型，無(wú)滯后時(shí)間，而受試制劑符合一室模型，有滯后時(shí)間；藥動(dòng)學(xué)參數(shù)顯示，與參比制劑比較，受試制劑的統(tǒng)計(jì)矩參數(shù)藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC0-∞）顯著增大、延遲時(shí)間（tlag）為5.307 h，顯著延長(zhǎng)（P < 0.05），參比制劑的達(dá)峰時(shí)間（tmax）為3 h，受試制劑tmax為16 h，兩組差異顯著（P < 0.05）。受試制劑的Fr為74.0%，其Cmax為參比制劑的62.6%，二者間均不具生物等效性。結(jié)論 克癌素結(jié)腸定位包衣滴丸具有典型的緩（控）釋特征，姜黃素成分結(jié)腸段蓄積，具有良好的靶向結(jié)腸定位效果。
目的 評(píng)價(jià)克癌素結(jié)腸定位包衣滴丸有效成分姜黃素在家兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法 6只家兔隨機(jī)等分成兩組：受試制劑和參比制劑組，受試制劑組給予克癌素結(jié)腸定位包衣滴丸，參比制劑組給予滴丸丸芯，兩組均按單劑量ig給藥120丸（每丸含姜黃素1.5 mg），于給藥后不同時(shí)間頸動(dòng)脈取血。建立血漿中姜黃素檢測(cè)的高效液相色譜（HPLC）法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證；測(cè)定各時(shí)間點(diǎn)家兔體內(nèi)姜黃素血藥濃度，繪制藥時(shí)曲線(xiàn)，DAS 2.1軟件計(jì)算主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，根據(jù)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算受試制劑的相對(duì)利用度（Fr）。結(jié)果 建立的HPLC法的方法學(xué)試驗(yàn)均符合檢測(cè)要求；藥時(shí)曲線(xiàn)顯示，參比制劑丸芯符合雙室模型，無(wú)滯后時(shí)間，而受試制劑符合一室模型，有滯后時(shí)間；藥動(dòng)學(xué)參數(shù)顯示，與參比制劑比較，受試制劑的統(tǒng)計(jì)矩參數(shù)藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC0-∞）顯著增大、延遲時(shí)間（tlag）為5.307 h，顯著延長(zhǎng)（P < 0.05），參比制劑的達(dá)峰時(shí)間（tmax）為3 h，受試制劑tmax為16 h，兩組差異顯著（P < 0.05）。受試制劑的Fr為74.0%，其Cmax為參比制劑的62.6%，二者間均不具生物等效性。結(jié)論 克癌素結(jié)腸定位包衣滴丸具有典型的緩（控）釋特征，姜黃素成分結(jié)腸段蓄積，具有良好的靶向結(jié)腸定位效果。
2018, 41(1):93-95.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.016
摘要:
目的 建立使用非氘代溶劑的氟核磁共振定量方法。方法 以氟化鈉為內(nèi)標(biāo)、恩曲他濱為樣品、去離子水為溶劑，測(cè)定氟核磁共振譜，進(jìn)行線(xiàn)性關(guān)系考察、精密度試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、耐用性試驗(yàn)；平行配制5份樣品，進(jìn)樣測(cè)定，通過(guò)樣品響應(yīng)信號(hào)與內(nèi)標(biāo)響應(yīng)信號(hào)面積比值，計(jì)算恩曲他濱含量；同時(shí)利用質(zhì)量平衡法測(cè)定恩曲他濱的含量，兩種方法進(jìn)行比較。結(jié)果 非氘代溶劑的氟核磁共振譜圖中氟化鈉與恩曲他濱響應(yīng)信號(hào)分離較遠(yuǎn)，互不干擾；方法線(xiàn)性關(guān)系良好，精密度、穩(wěn)定性、耐用性均符合要求；氟核磁共振測(cè)定樣品中恩曲他濱平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100.1%，RSD值為0.57%，與質(zhì)量平衡法測(cè)定結(jié)果99.7%基本一致。結(jié)論 建立的氟核磁定量方法無(wú)需使用氘代溶劑，準(zhǔn)確快速，可以有效降低試驗(yàn)成本及環(huán)境污染。
目的 建立使用非氘代溶劑的氟核磁共振定量方法。方法 以氟化鈉為內(nèi)標(biāo)、恩曲他濱為樣品、去離子水為溶劑，測(cè)定氟核磁共振譜，進(jìn)行線(xiàn)性關(guān)系考察、精密度試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、耐用性試驗(yàn)；平行配制5份樣品，進(jìn)樣測(cè)定，通過(guò)樣品響應(yīng)信號(hào)與內(nèi)標(biāo)響應(yīng)信號(hào)面積比值，計(jì)算恩曲他濱含量；同時(shí)利用質(zhì)量平衡法測(cè)定恩曲他濱的含量，兩種方法進(jìn)行比較。結(jié)果 非氘代溶劑的氟核磁共振譜圖中氟化鈉與恩曲他濱響應(yīng)信號(hào)分離較遠(yuǎn)，互不干擾；方法線(xiàn)性關(guān)系良好，精密度、穩(wěn)定性、耐用性均符合要求；氟核磁共振測(cè)定樣品中恩曲他濱平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100.1%，RSD值為0.57%，與質(zhì)量平衡法測(cè)定結(jié)果99.7%基本一致。結(jié)論 建立的氟核磁定量方法無(wú)需使用氘代溶劑，準(zhǔn)確快速，可以有效降低試驗(yàn)成本及環(huán)境污染。
2018, 41(1):96-99.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.017
摘要:
目的 建立高效液相色譜-熒光檢測(cè)法測(cè)定α-生育酚的方法。方法 建立高效液相色譜-熒光檢測(cè)法，采用Merck LiChrosorb Si60（4×250 mm，5 μm）硅膠柱、熒光檢測(cè)器，以0.75%異丙醇的正己烷溶液為流動(dòng)相，考察方法專(zhuān)屬性、線(xiàn)性關(guān)系、檢測(cè)限與定量限、精密度、加樣回收率、穩(wěn)定性，并與高效液相色譜-紫外檢測(cè)法進(jìn)行靈敏度比較；檢測(cè)ω-3羧酸膠囊、維生素A棕櫚酸酯和維生素E中α-生育酚含量，與高效液相色譜-紫外檢測(cè)法檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果 建立的高效液相色譜-熒光檢測(cè)法中α、β、γ和δ-生育酚分離良好，在3~30 μg/mL呈良好的線(xiàn)性關(guān)系（r=0.999 8）；信噪比約為1：10，定量限為0.15 μg/mL；信噪比約為1：3，檢測(cè)限為0.05 μg/mL；添加ω-3羧酸、維生素A棕櫚酸酯、維生素E，加樣回收率分別為（98.7±1.4）%、（97.6±0.8）%、（99.5±2.3）%（n=9）；精密度、穩(wěn)定性均符合要求；熒光檢測(cè)器較紫外檢測(cè)器靈敏度高3~5倍，且受其它主藥成分干擾?。粦?yīng)用兩種方法檢測(cè)的3種產(chǎn)品中α-生育酚含量相近。結(jié)論 該方法靈敏、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便，專(zhuān)屬性好，可用于測(cè)定多種脂溶性藥物中α-生育酚的含量。
目的 建立高效液相色譜-熒光檢測(cè)法測(cè)定α-生育酚的方法。方法 建立高效液相色譜-熒光檢測(cè)法，采用Merck LiChrosorb Si60（4×250 mm，5 μm）硅膠柱、熒光檢測(cè)器，以0.75%異丙醇的正己烷溶液為流動(dòng)相，考察方法專(zhuān)屬性、線(xiàn)性關(guān)系、檢測(cè)限與定量限、精密度、加樣回收率、穩(wěn)定性，并與高效液相色譜-紫外檢測(cè)法進(jìn)行靈敏度比較；檢測(cè)ω-3羧酸膠囊、維生素A棕櫚酸酯和維生素E中α-生育酚含量，與高效液相色譜-紫外檢測(cè)法檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果 建立的高效液相色譜-熒光檢測(cè)法中α、β、γ和δ-生育酚分離良好，在3~30 μg/mL呈良好的線(xiàn)性關(guān)系（r=0.999 8）；信噪比約為1：10，定量限為0.15 μg/mL；信噪比約為1：3，檢測(cè)限為0.05 μg/mL；添加ω-3羧酸、維生素A棕櫚酸酯、維生素E，加樣回收率分別為（98.7±1.4）%、（97.6±0.8）%、（99.5±2.3）%（n=9）；精密度、穩(wěn)定性均符合要求；熒光檢測(cè)器較紫外檢測(cè)器靈敏度高3~5倍，且受其它主藥成分干擾?。粦?yīng)用兩種方法檢測(cè)的3種產(chǎn)品中α-生育酚含量相近。結(jié)論 該方法靈敏、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便，專(zhuān)屬性好，可用于測(cè)定多種脂溶性藥物中α-生育酚的含量。
2018, 41(1):100-103.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.018
摘要:
目的 對(duì)鹽酸川芎嗪在凍干制備工藝中的穩(wěn)定性進(jìn)行考察，為保障含有該成分的其他凍干粉針劑產(chǎn)品的質(zhì)量提供依據(jù)。方法 采用HPLC法測(cè)定鹽酸川芎嗪的量。色譜條件：流動(dòng)相為甲醇-水（45：55），體積流量為1.0 mL/min，柱溫25℃，進(jìn)樣量10 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)為295 nm。檢測(cè)鹽酸川芎嗪在升華干燥0、12、24、48 h后的含量變化。結(jié)果 鹽酸川芎嗪在10.5~168 μg/mL內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，回歸方程為Y=25.837X+10.669（R2=1）。此方法檢測(cè)鹽酸川芎嗪在升華干燥12 h后含量減少9%，24 h其含量減少40%以上，48 h幾乎完全損失。結(jié)論 鹽酸川芎嗪在冷凍干燥過(guò)程中隨時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)因升華而使含量損失加重。
目的 對(duì)鹽酸川芎嗪在凍干制備工藝中的穩(wěn)定性進(jìn)行考察，為保障含有該成分的其他凍干粉針劑產(chǎn)品的質(zhì)量提供依據(jù)。方法 采用HPLC法測(cè)定鹽酸川芎嗪的量。色譜條件：流動(dòng)相為甲醇-水（45：55），體積流量為1.0 mL/min，柱溫25℃，進(jìn)樣量10 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)為295 nm。檢測(cè)鹽酸川芎嗪在升華干燥0、12、24、48 h后的含量變化。結(jié)果 鹽酸川芎嗪在10.5~168 μg/mL內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，回歸方程為Y=25.837X+10.669（R2=1）。此方法檢測(cè)鹽酸川芎嗪在升華干燥12 h后含量減少9%，24 h其含量減少40%以上，48 h幾乎完全損失。結(jié)論 鹽酸川芎嗪在冷凍干燥過(guò)程中隨時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)因升華而使含量損失加重。
2018, 41(1):104-108.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.019
摘要:
目的 以靈芝口服液為對(duì)照評(píng)價(jià)靈芪加口服液治療失眠癥（心脾兩虛證）臨床應(yīng)用的有效性和安全性。方法 將188例失眠癥（心脾兩虛證）患者隨機(jī)分為兩組，治療組141例、對(duì)照組47例；治療組實(shí)施靈芪加口服液治療，對(duì)照組實(shí)施靈芝口服液治療，兩組均治療4周。比較兩組匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表（PSQI）評(píng)分改善情況、疾病綜合療效、中醫(yī)證候療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組治療后匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表（PSQI）評(píng)分均低于治療前，組內(nèi)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；兩組間比較采用秩和檢驗(yàn)，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.9598）。疾病綜合療效：治療組愈顯率47.52%，總有效率75.18%；對(duì)照組愈顯率27.66%，總有效率59.57%。兩組愈顯率治療組優(yōu)于對(duì)照組（χ2=5.6864，P=0.0171），兩組總有效率治療組優(yōu)于對(duì)照組（χ2=4.1916，P=0.0406）。中醫(yī)證候療效：治療組愈顯率48.23%；對(duì)照組愈顯率27.66%，兩組愈顯率比較，治療組優(yōu)于對(duì)照組（χ2=6.0808，P=0.0137）。"失眠"、"倦怠乏力"、"精神不振"、"食欲不振"單項(xiàng)癥狀，治療組優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 靈芪加口服液治療失眠癥（心脾兩虛證）療效確切，臨床服用安全，具有較好的臨床應(yīng)用前景。
目的 以靈芝口服液為對(duì)照評(píng)價(jià)靈芪加口服液治療失眠癥（心脾兩虛證）臨床應(yīng)用的有效性和安全性。方法 將188例失眠癥（心脾兩虛證）患者隨機(jī)分為兩組，治療組141例、對(duì)照組47例；治療組實(shí)施靈芪加口服液治療，對(duì)照組實(shí)施靈芝口服液治療，兩組均治療4周。比較兩組匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表（PSQI）評(píng)分改善情況、疾病綜合療效、中醫(yī)證候療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組治療后匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表（PSQI）評(píng)分均低于治療前，組內(nèi)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；兩組間比較采用秩和檢驗(yàn)，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.9598）。疾病綜合療效：治療組愈顯率47.52%，總有效率75.18%；對(duì)照組愈顯率27.66%，總有效率59.57%。兩組愈顯率治療組優(yōu)于對(duì)照組（χ2=5.6864，P=0.0171），兩組總有效率治療組優(yōu)于對(duì)照組（χ2=4.1916，P=0.0406）。中醫(yī)證候療效：治療組愈顯率48.23%；對(duì)照組愈顯率27.66%，兩組愈顯率比較，治療組優(yōu)于對(duì)照組（χ2=6.0808，P=0.0137）。"失眠"、"倦怠乏力"、"精神不振"、"食欲不振"單項(xiàng)癥狀，治療組優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 靈芪加口服液治療失眠癥（心脾兩虛證）療效確切，臨床服用安全，具有較好的臨床應(yīng)用前景。
2018, 41(1):109-113.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.020
摘要:
目的 探討加巴噴丁膠囊聯(lián)合小劑量潑尼松治療對(duì)帶狀皰疹患者清神經(jīng)肽Y（NPY）、P物質(zhì)（SP）及T細(xì)胞亞群的影響及近期臨床療效。方法 選擇海南省人民醫(yī)院2015年1月-2016年12月期間收治的帶狀皰疹患者128例，隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組與觀(guān)察組，每組各64例。其中對(duì)照組患者給予小劑量潑尼松治療，觀(guān)察組患者給予加巴噴丁膠囊聯(lián)合小劑量潑尼松治療。比較兩組患者近期療效，治療前后患者視覺(jué)模擬尺評(píng)分（VAS）、T淋巴細(xì)胞亞群變化情況（CD3+和CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）及NPY和SP水平。結(jié)果 經(jīng)不同方案治療后，觀(guān)察組的總有效率為95.31%，對(duì)照組總有效率為85.94%，兩組相比差異顯著且具有統(tǒng)計(jì)意義（χ2=8.67，P < 0.05）。與治療前相比，兩組患者治療后的VAS評(píng)分顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療后，觀(guān)察組VAS評(píng)分顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。與治療前相比，兩組患者治療后T淋巴細(xì)胞亞群CD3+和CD4+、CD4+/CD8+明顯增高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；觀(guān)察組治療后T淋巴細(xì)胞亞群CD3+和CD4+、CD4+/CD8+較對(duì)照組增加更顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。兩組NPY和SP水平較治療前均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療后，觀(guān)察組NPY和SP水平均顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 加巴噴丁膠囊聯(lián)合小劑量潑尼松治療對(duì)帶狀皰疹患者能夠有效改善患者臨床癥狀，緩輕患者的神經(jīng)疼痛，改善患者機(jī)體免疫功能功能，降低外周血NPY、SP水平，值得臨床推廣和應(yīng)用。
目的 探討加巴噴丁膠囊聯(lián)合小劑量潑尼松治療對(duì)帶狀皰疹患者清神經(jīng)肽Y（NPY）、P物質(zhì)（SP）及T細(xì)胞亞群的影響及近期臨床療效。方法 選擇海南省人民醫(yī)院2015年1月-2016年12月期間收治的帶狀皰疹患者128例，隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組與觀(guān)察組，每組各64例。其中對(duì)照組患者給予小劑量潑尼松治療，觀(guān)察組患者給予加巴噴丁膠囊聯(lián)合小劑量潑尼松治療。比較兩組患者近期療效，治療前后患者視覺(jué)模擬尺評(píng)分（VAS）、T淋巴細(xì)胞亞群變化情況（CD3+和CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）及NPY和SP水平。結(jié)果 經(jīng)不同方案治療后，觀(guān)察組的總有效率為95.31%，對(duì)照組總有效率為85.94%，兩組相比差異顯著且具有統(tǒng)計(jì)意義（χ2=8.67，P < 0.05）。與治療前相比，兩組患者治療后的VAS評(píng)分顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療后，觀(guān)察組VAS評(píng)分顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。與治療前相比，兩組患者治療后T淋巴細(xì)胞亞群CD3+和CD4+、CD4+/CD8+明顯增高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；觀(guān)察組治療后T淋巴細(xì)胞亞群CD3+和CD4+、CD4+/CD8+較對(duì)照組增加更顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。兩組NPY和SP水平較治療前均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療后，觀(guān)察組NPY和SP水平均顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 加巴噴丁膠囊聯(lián)合小劑量潑尼松治療對(duì)帶狀皰疹患者能夠有效改善患者臨床癥狀，緩輕患者的神經(jīng)疼痛，改善患者機(jī)體免疫功能功能，降低外周血NPY、SP水平，值得臨床推廣和應(yīng)用。
2018, 41(1):114-117.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.021
摘要:
目的 探討基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1（SDF-1）與N末端腦鈉肽原（NT-proBNP）對(duì)圍生期心肌病的評(píng)估價(jià)值。方法 選擇2012年2月-2017年1月在南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院產(chǎn)科診治的圍生期心肌病患者60例作為觀(guān)察組，同期選擇在該院進(jìn)行體檢的圍生期婦女60例作為對(duì)照組，兩組都進(jìn)行SDF-1與NT-proBNP檢測(cè)，同時(shí)進(jìn)行超聲觀(guān)察與判斷。結(jié)果 觀(guān)察組的左房?jī)?nèi)徑和室間隔厚度都明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；兩組右室內(nèi)徑與左心室射血分?jǐn)?shù)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀(guān)察組與對(duì)照組的血清NT-proBNP濃度分別為（2.22±0.33）pg/mL和（1.13±0.24）pg/mL，觀(guān)察組明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。觀(guān)察組的SDF-1 3'A基因型頻率為41.7%（25/60），對(duì)照組為20.0%（12/60），觀(guān)察組明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。logistic回歸分析顯示NT-proBNP、SDF-1 3'A基因型、左心室射血分?jǐn)?shù)都為導(dǎo)致圍生期心肌病發(fā)生的主要獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P < 0.05）。結(jié)論 SDF-1與NT-proBNP對(duì)圍生期心肌病有很好的評(píng)估價(jià)值，能有效判斷疾病狀況，也是圍生期心肌病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
目的 探討基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1（SDF-1）與N末端腦鈉肽原（NT-proBNP）對(duì)圍生期心肌病的評(píng)估價(jià)值。方法 選擇2012年2月-2017年1月在南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院產(chǎn)科診治的圍生期心肌病患者60例作為觀(guān)察組，同期選擇在該院進(jìn)行體檢的圍生期婦女60例作為對(duì)照組，兩組都進(jìn)行SDF-1與NT-proBNP檢測(cè)，同時(shí)進(jìn)行超聲觀(guān)察與判斷。結(jié)果 觀(guān)察組的左房?jī)?nèi)徑和室間隔厚度都明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；兩組右室內(nèi)徑與左心室射血分?jǐn)?shù)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀(guān)察組與對(duì)照組的血清NT-proBNP濃度分別為（2.22±0.33）pg/mL和（1.13±0.24）pg/mL，觀(guān)察組明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。觀(guān)察組的SDF-1 3'A基因型頻率為41.7%（25/60），對(duì)照組為20.0%（12/60），觀(guān)察組明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。logistic回歸分析顯示NT-proBNP、SDF-1 3'A基因型、左心室射血分?jǐn)?shù)都為導(dǎo)致圍生期心肌病發(fā)生的主要獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P < 0.05）。結(jié)論 SDF-1與NT-proBNP對(duì)圍生期心肌病有很好的評(píng)估價(jià)值，能有效判斷疾病狀況，也是圍生期心肌病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
2018, 41(1):118-121.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.022
摘要:
目的 探討血必凈輔助治療重癥肺炎的療效及對(duì)患者腎功能和血清Th1/Th2細(xì)胞因子的影響。方法 取2015年1月-2017年2月南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校第一附屬醫(yī)院診治的196例重癥肺炎患者，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀(guān)察組各98例。均給予吸氧、化痰和營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)指標(biāo)和抗生素治療；觀(guān)察組在此基礎(chǔ)上給予血必凈治療，連續(xù)治療1周。比較兩組的療效，治療前后的腎功能指標(biāo)水平以及血清Th1/Th2細(xì)胞因子水平。結(jié)果 觀(guān)察組的治療總有效率為94.90%，高于對(duì)照組的78.57%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療前，兩組的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）和內(nèi)生肌酐清除率（Ccr）水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；治療后，對(duì)照組的SCr、BUN水平略高于治療前，Ccr水平略低于治療前但不具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，而觀(guān)察組的SCr、BUN水平高于治療前，Ccr水平低于治療前，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療后觀(guān)察組的SCr、BUN水平高于對(duì)照組，且Ccr水平低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療前，兩組的干擾素-γ（INF-γ）和白細(xì)胞介素-4（IL-4）水平和INF-γ/IL-4差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；治療后兩組的INF-γ水平、INF-γ/IL-4高于治療前，IL-4水平低于治療前，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；且治療后觀(guān)察組的INF-γ水平、INF-γ/IL-4高于對(duì)照組，IL-4水平低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 血必凈聯(lián)合抗生素治療重癥肺炎效果明顯，有利于保護(hù)腎臟功能，調(diào)節(jié)血清Th1/Th2細(xì)胞因子水平，增強(qiáng)免疫力。
目的 探討血必凈輔助治療重癥肺炎的療效及對(duì)患者腎功能和血清Th1/Th2細(xì)胞因子的影響。方法 取2015年1月-2017年2月南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校第一附屬醫(yī)院診治的196例重癥肺炎患者，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀(guān)察組各98例。均給予吸氧、化痰和營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)指標(biāo)和抗生素治療；觀(guān)察組在此基礎(chǔ)上給予血必凈治療，連續(xù)治療1周。比較兩組的療效，治療前后的腎功能指標(biāo)水平以及血清Th1/Th2細(xì)胞因子水平。結(jié)果 觀(guān)察組的治療總有效率為94.90%，高于對(duì)照組的78.57%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療前，兩組的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）和內(nèi)生肌酐清除率（Ccr）水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；治療后，對(duì)照組的SCr、BUN水平略高于治療前，Ccr水平略低于治療前但不具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，而觀(guān)察組的SCr、BUN水平高于治療前，Ccr水平低于治療前，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療后觀(guān)察組的SCr、BUN水平高于對(duì)照組，且Ccr水平低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療前，兩組的干擾素-γ（INF-γ）和白細(xì)胞介素-4（IL-4）水平和INF-γ/IL-4差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；治療后兩組的INF-γ水平、INF-γ/IL-4高于治療前，IL-4水平低于治療前，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；且治療后觀(guān)察組的INF-γ水平、INF-γ/IL-4高于對(duì)照組，IL-4水平低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 血必凈聯(lián)合抗生素治療重癥肺炎效果明顯，有利于保護(hù)腎臟功能，調(diào)節(jié)血清Th1/Th2細(xì)胞因子水平，增強(qiáng)免疫力。
2018, 41(1):122-125.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.023
摘要:
目的 對(duì)比瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化急性腦梗死合并高血脂的臨床療效。方法 選擇2015年4月-2016年10月濮陽(yáng)市人民醫(yī)院收治的動(dòng)脈粥樣硬化急性腦梗死合并高血脂患者102例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法，平均分為瑞舒伐他汀鈣組和阿托伐他汀鈣組。比較兩組治療前及治療后的肝功能、血糖及血脂等指標(biāo)，以及治療后的不良反應(yīng)及神經(jīng)功能缺損評(píng)分（NIHSS）。結(jié)果 與阿托伐他汀鈣組相比，瑞舒伐他汀鈣組的有效率明顯較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。兩組治療后肝功能、血糖、血脂、CK指標(biāo)及NIHSS評(píng)分均優(yōu)于治療前，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療后兩組肝功能、血糖、三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、肌酸激酶（CK）指標(biāo)及不良反應(yīng)對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而治療后瑞舒伐他汀鈣組的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）及NIHSS評(píng)分均明顯優(yōu)于阿托伐他汀鈣組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣治療動(dòng)脈粥樣硬化急性腦梗死合并高血脂癥療效相當(dāng)，而瑞舒伐他汀鈣在改善神經(jīng)功能及LDL-C指標(biāo)方面優(yōu)于阿托伐他汀鈣。
目的 對(duì)比瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化急性腦梗死合并高血脂的臨床療效。方法 選擇2015年4月-2016年10月濮陽(yáng)市人民醫(yī)院收治的動(dòng)脈粥樣硬化急性腦梗死合并高血脂患者102例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法，平均分為瑞舒伐他汀鈣組和阿托伐他汀鈣組。比較兩組治療前及治療后的肝功能、血糖及血脂等指標(biāo)，以及治療后的不良反應(yīng)及神經(jīng)功能缺損評(píng)分（NIHSS）。結(jié)果 與阿托伐他汀鈣組相比，瑞舒伐他汀鈣組的有效率明顯較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。兩組治療后肝功能、血糖、血脂、CK指標(biāo)及NIHSS評(píng)分均優(yōu)于治療前，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療后兩組肝功能、血糖、三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、肌酸激酶（CK）指標(biāo)及不良反應(yīng)對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而治療后瑞舒伐他汀鈣組的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）及NIHSS評(píng)分均明顯優(yōu)于阿托伐他汀鈣組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣治療動(dòng)脈粥樣硬化急性腦梗死合并高血脂癥療效相當(dāng)，而瑞舒伐他汀鈣在改善神經(jīng)功能及LDL-C指標(biāo)方面優(yōu)于阿托伐他汀鈣。
2018, 41(1):126-129.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.024
摘要:
目的 探討甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒肺炎支原體大葉性肺炎的臨床效果。方法 將西安市中心醫(yī)院自2014年1月-2016年12月收治的肺炎支原體大葉性肺炎患兒122例作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各61例，患兒入院后給予相應(yīng)的對(duì)癥治療，其中對(duì)照組給予阿奇霉素進(jìn)行治療，研究組患兒在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合甲潑尼龍進(jìn)行治療，觀(guān)察兩組患兒的臨床療效。結(jié)果 治療前兩組患兒C反應(yīng)蛋白（CRP）指標(biāo)比較差異不大，治療后均明顯降低，其中研究組患兒降低程度顯著優(yōu)于對(duì)照組，研究組患兒體溫恢復(fù)時(shí)間和住院時(shí)間均顯著少于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。研究組患兒臨床總有效率為98.59%，顯著高于對(duì)照組84.85%，組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。兩組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒肺炎支原體大葉性肺炎能夠較好的緩解癥狀，降低CRP水平，效果顯著，安全有效，可推廣使用。
目的 探討甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒肺炎支原體大葉性肺炎的臨床效果。方法 將西安市中心醫(yī)院自2014年1月-2016年12月收治的肺炎支原體大葉性肺炎患兒122例作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各61例，患兒入院后給予相應(yīng)的對(duì)癥治療，其中對(duì)照組給予阿奇霉素進(jìn)行治療，研究組患兒在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合甲潑尼龍進(jìn)行治療，觀(guān)察兩組患兒的臨床療效。結(jié)果 治療前兩組患兒C反應(yīng)蛋白（CRP）指標(biāo)比較差異不大，治療后均明顯降低，其中研究組患兒降低程度顯著優(yōu)于對(duì)照組，研究組患兒體溫恢復(fù)時(shí)間和住院時(shí)間均顯著少于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。研究組患兒臨床總有效率為98.59%，顯著高于對(duì)照組84.85%，組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。兩組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒肺炎支原體大葉性肺炎能夠較好的緩解癥狀，降低CRP水平，效果顯著，安全有效，可推廣使用。
2018, 41(1):130-133.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.025
摘要:
目的 對(duì)比分析多點(diǎn)靶肌注射與非多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素對(duì)小兒痙攣型腦性癱瘓的臨床效果。方法 選擇2013年3月-2016年3月在河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院進(jìn)行診治的小兒痙攣型腦性癱瘓患者118例，隨機(jī)分為兩組，每組各59例。對(duì)照組采用非多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素治療，觀(guān)察組采用多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素治療，比較兩組治療前、治療1個(gè)月、治療3個(gè)月、治療6個(gè)月以及治療12個(gè)月的改良Ashworth評(píng)分、CSS評(píng)分和GMFM評(píng)分。結(jié)果 治療后兩組的改良Ashworth評(píng)分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療12個(gè)月后比較，觀(guān)察組明顯低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療后兩組的CSS評(píng)分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；但兩組間無(wú)明顯差異。治療后兩組的GMFM評(píng)分均明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；但兩組間無(wú)明顯差異。結(jié)論 多點(diǎn)靶肌注射與非多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素對(duì)小兒痙攣型腦性癱瘓均具有顯著的臨床治療效果，且多點(diǎn)靶肌注射Ashworth評(píng)分優(yōu)于非多點(diǎn)靶肌注射，更加有效緩解患兒的肢體痙攣程度，改善粗大運(yùn)動(dòng)能力。
目的 對(duì)比分析多點(diǎn)靶肌注射與非多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素對(duì)小兒痙攣型腦性癱瘓的臨床效果。方法 選擇2013年3月-2016年3月在河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院進(jìn)行診治的小兒痙攣型腦性癱瘓患者118例，隨機(jī)分為兩組，每組各59例。對(duì)照組采用非多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素治療，觀(guān)察組采用多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素治療，比較兩組治療前、治療1個(gè)月、治療3個(gè)月、治療6個(gè)月以及治療12個(gè)月的改良Ashworth評(píng)分、CSS評(píng)分和GMFM評(píng)分。結(jié)果 治療后兩組的改良Ashworth評(píng)分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療12個(gè)月后比較，觀(guān)察組明顯低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。治療后兩組的CSS評(píng)分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；但兩組間無(wú)明顯差異。治療后兩組的GMFM評(píng)分均明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；但兩組間無(wú)明顯差異。結(jié)論 多點(diǎn)靶肌注射與非多點(diǎn)靶肌注射A型肉毒毒素對(duì)小兒痙攣型腦性癱瘓均具有顯著的臨床治療效果，且多點(diǎn)靶肌注射Ashworth評(píng)分優(yōu)于非多點(diǎn)靶肌注射，更加有效緩解患兒的肢體痙攣程度，改善粗大運(yùn)動(dòng)能力。
2018, 41(1):134-139.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.026
摘要:
目的 系統(tǒng)評(píng)價(jià)索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的臨床療效。方法 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（CBM）、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）和萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)，收集索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT），檢索時(shí)限2000年1月-2017年6月。采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的RevMan 5.3軟件對(duì)各效應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 共納入9項(xiàng)RCTs，計(jì)938例Ⅲ型前列腺炎患者。Meta分析結(jié)果顯示，聯(lián)合用藥組痊愈率[OR=1.82，95%CI（1.30，2.56），P=0.000 5]與總有效率[OR=4.46，95%CI（2.86，6.95），P < 0.001]均顯著高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；聯(lián)合用藥組NIH-CPSI評(píng)分、疼痛癥狀評(píng)分、排尿癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分均顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎較單用坦索羅辛的臨床效果好。受納入文獻(xiàn)的質(zhì)量和樣本量限制，上述結(jié)論尚待更多大樣本、高質(zhì)量的研究予以進(jìn)一步證實(shí)。
目的 系統(tǒng)評(píng)價(jià)索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的臨床療效。方法 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（CBM）、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）和萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)，收集索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT），檢索時(shí)限2000年1月-2017年6月。采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的RevMan 5.3軟件對(duì)各效應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 共納入9項(xiàng)RCTs，計(jì)938例Ⅲ型前列腺炎患者。Meta分析結(jié)果顯示，聯(lián)合用藥組痊愈率[OR=1.82，95%CI（1.30，2.56），P=0.000 5]與總有效率[OR=4.46，95%CI（2.86，6.95），P < 0.001]均顯著高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；聯(lián)合用藥組NIH-CPSI評(píng)分、疼痛癥狀評(píng)分、排尿癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分均顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎較單用坦索羅辛的臨床效果好。受納入文獻(xiàn)的質(zhì)量和樣本量限制，上述結(jié)論尚待更多大樣本、高質(zhì)量的研究予以進(jìn)一步證實(shí)。
2018, 41(1):140-146.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.027
摘要:
目的 評(píng)價(jià)萬(wàn)古霉素靜脈滴注聯(lián)用鞘內(nèi)注射治療顱內(nèi)感染的有效性和安全性。方法 檢索2000年1月-2017年5月PubMed、中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普全文數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）中的數(shù)據(jù)，收集萬(wàn)古霉素靜脈滴注聯(lián)用鞘內(nèi)注射治療顱內(nèi)感染的臨床隨機(jī)對(duì)照研究（RCT），采用RevMan 5.2軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 共納入9項(xiàng)RCTs，469例患者。Meta分析結(jié)果顯示：相對(duì)于萬(wàn)古霉素靜脈滴注，聯(lián)用鞘內(nèi)注射能顯著提高臨床治愈率[RR=0.70，95%CI（0.61，0.81），P < 0.001]和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌清除率[RR=0.90，95%CI（0.81，1.00），P=0.04]，縮短治愈時(shí)間[SMD=3.26，95%CI（2.84，3.68），P < 0.001]；兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[RR=0.73，95%CI（0.35，1.49），P=0.38]，但中樞神經(jīng)根刺激癥發(fā)生率較大[RR=0.05，95%CI（0.00，0.92），P=0.04]。結(jié)論 萬(wàn)古霉素靜脈滴注聯(lián)用鞘內(nèi)注射治療顱內(nèi)感染療效確切，安全性好。
目的 評(píng)價(jià)萬(wàn)古霉素靜脈滴注聯(lián)用鞘內(nèi)注射治療顱內(nèi)感染的有效性和安全性。方法 檢索2000年1月-2017年5月PubMed、中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普全文數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）中的數(shù)據(jù)，收集萬(wàn)古霉素靜脈滴注聯(lián)用鞘內(nèi)注射治療顱內(nèi)感染的臨床隨機(jī)對(duì)照研究（RCT），采用RevMan 5.2軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 共納入9項(xiàng)RCTs，469例患者。Meta分析結(jié)果顯示：相對(duì)于萬(wàn)古霉素靜脈滴注，聯(lián)用鞘內(nèi)注射能顯著提高臨床治愈率[RR=0.70，95%CI（0.61，0.81），P < 0.001]和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌清除率[RR=0.90，95%CI（0.81，1.00），P=0.04]，縮短治愈時(shí)間[SMD=3.26，95%CI（2.84，3.68），P < 0.001]；兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[RR=0.73，95%CI（0.35，1.49），P=0.38]，但中樞神經(jīng)根刺激癥發(fā)生率較大[RR=0.05，95%CI（0.00，0.92），P=0.04]。結(jié)論 萬(wàn)古霉素靜脈滴注聯(lián)用鞘內(nèi)注射治療顱內(nèi)感染療效確切，安全性好。
2018, 41(1):147-151.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.028
摘要:
目的 調(diào)查2016年江蘇盛澤醫(yī)院住院患者接受華法林治療情況，了解該藥的實(shí)際應(yīng)用情況和用藥誤區(qū)，尋找監(jiān)護(hù)要點(diǎn)。方法 通過(guò)醫(yī)院HIS系統(tǒng)及電子病歷系統(tǒng)收集2016年1月1日-12月31日于江蘇盛澤醫(yī)院住院期間使用華法林的患者的病例信息，分析其人口學(xué)資料、檢驗(yàn)指標(biāo)、用藥診斷、合并用藥、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 江蘇盛澤醫(yī)院服用華法林患者群以房顫、老年患者最多，肝腎功能異常的患者占有一定比例，但華法林并未造成肝腎功能繼續(xù)惡化。結(jié)論 該院華法林使用較為合理，用藥監(jiān)護(hù)的重點(diǎn)對(duì)象為房顫、老年、肝腎功能異常患者。
目的 調(diào)查2016年江蘇盛澤醫(yī)院住院患者接受華法林治療情況，了解該藥的實(shí)際應(yīng)用情況和用藥誤區(qū)，尋找監(jiān)護(hù)要點(diǎn)。方法 通過(guò)醫(yī)院HIS系統(tǒng)及電子病歷系統(tǒng)收集2016年1月1日-12月31日于江蘇盛澤醫(yī)院住院期間使用華法林的患者的病例信息，分析其人口學(xué)資料、檢驗(yàn)指標(biāo)、用藥診斷、合并用藥、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 江蘇盛澤醫(yī)院服用華法林患者群以房顫、老年患者最多，肝腎功能異常的患者占有一定比例，但華法林并未造成肝腎功能繼續(xù)惡化。結(jié)論 該院華法林使用較為合理，用藥監(jiān)護(hù)的重點(diǎn)對(duì)象為房顫、老年、肝腎功能異常患者。
2018, 41(1):152-156.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.029
摘要:
目的 評(píng)價(jià)丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的療效及安全性。方法 檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（CBM）、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)和Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)有關(guān)丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCTs），采用Modified Jadad評(píng)分量表對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，應(yīng)用RevMan 5.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 最終納入9篇RCTs，共891例患者。Meta分析結(jié)果顯示，丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的總有效率高于西藥組[RR=1.26，95%CI（1.19，1.35）]，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.001）。亞組分析顯示，單純應(yīng)用丹珍頭痛膠囊比單純使用常規(guī)西藥總有效率更高[RR=1.28，95%CI（1.19，1.39），P < 0.001]，在常規(guī)西藥基礎(chǔ)上加用丹珍頭痛膠囊可提高治療的總有效率[RR=1.22，95%CI（1.10，1.36），P=0.000 3]，丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛總有效率高于鹽酸氟桂利嗪[RR=1.26，95%CI（1.17，1.34），P < 0.001]和加巴噴丁[RR=1.32，95%CI（1.10，1.57），P=0.002]，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。丹珍頭痛膠囊組未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的療效可能優(yōu)于常規(guī)西藥，在常規(guī)西藥基礎(chǔ)上聯(lián)合丹珍頭痛膠囊可提高療效。為提高結(jié)論的可靠性，尚需更多高質(zhì)量、多中心、大樣本的RCTs。
目的 評(píng)價(jià)丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的療效及安全性。方法 檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（CBM）、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)和Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)有關(guān)丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCTs），采用Modified Jadad評(píng)分量表對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，應(yīng)用RevMan 5.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 最終納入9篇RCTs，共891例患者。Meta分析結(jié)果顯示，丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的總有效率高于西藥組[RR=1.26，95%CI（1.19，1.35）]，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.001）。亞組分析顯示，單純應(yīng)用丹珍頭痛膠囊比單純使用常規(guī)西藥總有效率更高[RR=1.28，95%CI（1.19，1.39），P < 0.001]，在常規(guī)西藥基礎(chǔ)上加用丹珍頭痛膠囊可提高治療的總有效率[RR=1.22，95%CI（1.10，1.36），P=0.000 3]，丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛總有效率高于鹽酸氟桂利嗪[RR=1.26，95%CI（1.17，1.34），P < 0.001]和加巴噴丁[RR=1.32，95%CI（1.10，1.57），P=0.002]，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。丹珍頭痛膠囊組未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 丹珍頭痛膠囊治療偏頭痛的療效可能優(yōu)于常規(guī)西藥，在常規(guī)西藥基礎(chǔ)上聯(lián)合丹珍頭痛膠囊可提高療效。為提高結(jié)論的可靠性，尚需更多高質(zhì)量、多中心、大樣本的RCTs。
2018, 41(1):157-162.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.030
摘要:
目的 了解抗感冒中成藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的研究現(xiàn)狀，分析存在的問(wèn)題并提出相關(guān)建議。方法 通過(guò)檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)，納入從建庫(kù)至2017年6月所有抗感冒中成藥的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)文獻(xiàn)，將信息輸入Microsoft Excel（2010版）軟件進(jìn)行系統(tǒng)分析與評(píng)估。結(jié)果 根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)，共獲取符合要求的文獻(xiàn)21篇，結(jié)果發(fā)現(xiàn)存在研究角度不明確、回顧性研究居多、目標(biāo)人群的納入排除標(biāo)準(zhǔn)不嚴(yán)謹(jǐn)、研究時(shí)限偏短、分析技術(shù)不合理、模型應(yīng)用少、成本測(cè)算不全面、產(chǎn)出指標(biāo)未能體現(xiàn)中藥特色、療效判定不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)葐?wèn)題。結(jié)論 目前對(duì)抗感冒中成藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的探索相對(duì)較少，文獻(xiàn)質(zhì)量普遍偏低，研究方法尚待規(guī)范。
目的 了解抗感冒中成藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的研究現(xiàn)狀，分析存在的問(wèn)題并提出相關(guān)建議。方法 通過(guò)檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（VIP）、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)，納入從建庫(kù)至2017年6月所有抗感冒中成藥的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)文獻(xiàn)，將信息輸入Microsoft Excel（2010版）軟件進(jìn)行系統(tǒng)分析與評(píng)估。結(jié)果 根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)，共獲取符合要求的文獻(xiàn)21篇，結(jié)果發(fā)現(xiàn)存在研究角度不明確、回顧性研究居多、目標(biāo)人群的納入排除標(biāo)準(zhǔn)不嚴(yán)謹(jǐn)、研究時(shí)限偏短、分析技術(shù)不合理、模型應(yīng)用少、成本測(cè)算不全面、產(chǎn)出指標(biāo)未能體現(xiàn)中藥特色、療效判定不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)葐?wèn)題。結(jié)論 目前對(duì)抗感冒中成藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的探索相對(duì)較少，文獻(xiàn)質(zhì)量普遍偏低，研究方法尚待規(guī)范。
2018, 41(1):163-168.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.031
摘要:
柴胡是常用中藥，醋炙后其化學(xué)成分及藥理活性均有較大改變。柴胡醋炙后3個(gè)主要原生皂苷轉(zhuǎn)化為次生皂苷，揮發(fā)油類(lèi)成分中的β-蒎烯等10個(gè)成分消失，新生成糠醛、1，3-辛二烯等15種成分，正辛醛等9種成分含量增加，正庚醛等5種成分含量降低；醋炙柴胡疏肝解郁和消炎利膽作用增強(qiáng)，而解熱鎮(zhèn)痛作用有所減弱。而醋炙柴胡通常作為引經(jīng)藥與其他藥物配伍使用，其引經(jīng)增效的機(jī)制可能與醋炙柴胡影響轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)以及誘導(dǎo)或抑制β-葡萄糖醛酸酶等代謝酶有關(guān)，具體作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
柴胡是常用中藥，醋炙后其化學(xué)成分及藥理活性均有較大改變。柴胡醋炙后3個(gè)主要原生皂苷轉(zhuǎn)化為次生皂苷，揮發(fā)油類(lèi)成分中的β-蒎烯等10個(gè)成分消失，新生成糠醛、1，3-辛二烯等15種成分，正辛醛等9種成分含量增加，正庚醛等5種成分含量降低；醋炙柴胡疏肝解郁和消炎利膽作用增強(qiáng)，而解熱鎮(zhèn)痛作用有所減弱。而醋炙柴胡通常作為引經(jīng)藥與其他藥物配伍使用，其引經(jīng)增效的機(jī)制可能與醋炙柴胡影響轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)以及誘導(dǎo)或抑制β-葡萄糖醛酸酶等代謝酶有關(guān)，具體作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
2018, 41(1):169-173.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.01.032
摘要:
熊果酸具有廣泛的藥理作用，包括抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)，抗腫瘤，保護(hù)心、血管、肝、腎、肺，抗糖尿病、調(diào)血脂抗肥胖，抗動(dòng)脈粥樣硬化等。但是其口服的生物利用度低，通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散被腸道吸收；將熊果酸制成分散體制劑能提高溶出度和生物利用度，且能濃集于肝臟，有利于治療肝部疾病。綜述熊果酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)、體內(nèi)過(guò)程和熊果酸分散體的藥動(dòng)學(xué)特征，總結(jié)其藥動(dòng)學(xué)研究進(jìn)展，為合理用藥提供參考。
熊果酸具有廣泛的藥理作用，包括抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)，抗腫瘤，保護(hù)心、血管、肝、腎、肺，抗糖尿病、調(diào)血脂抗肥胖，抗動(dòng)脈粥樣硬化等。但是其口服的生物利用度低，通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散被腸道吸收；將熊果酸制成分散體制劑能提高溶出度和生物利用度，且能濃集于肝臟，有利于治療肝部疾病。綜述熊果酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)、體內(nèi)過(guò)程和熊果酸分散體的藥動(dòng)學(xué)特征，總結(jié)其藥動(dòng)學(xué)研究進(jìn)展，為合理用藥提供參考。
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