2015年第30卷第3期文章目次
2015, 30(3):233-236.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.001
摘要:
目的 設(shè)計(jì)并合成3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸。方法 以檸檬酸為起始原料,經(jīng)氧化酯化、Gewald反應(yīng)、氮取代、環(huán)合、水解、脫羧反應(yīng)制備得到目標(biāo)化合物。結(jié)果 合成了目標(biāo)化合物,并利用質(zhì)譜和核磁數(shù)據(jù)確證了結(jié)構(gòu);HPLC歸一化法測(cè)得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96.98%。目標(biāo)化合物的總收率為2.7%。結(jié)論 3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸的合成為雷奈酸鍶中雜質(zhì)的研究提供了方便。
目的 設(shè)計(jì)并合成3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸。方法 以檸檬酸為起始原料,經(jīng)氧化酯化、Gewald反應(yīng)、氮取代、環(huán)合、水解、脫羧反應(yīng)制備得到目標(biāo)化合物。結(jié)果 合成了目標(biāo)化合物,并利用質(zhì)譜和核磁數(shù)據(jù)確證了結(jié)構(gòu);HPLC歸一化法測(cè)得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96.98%。目標(biāo)化合物的總收率為2.7%。結(jié)論 3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸的合成為雷奈酸鍶中雜質(zhì)的研究提供了方便。
2015, 30(3):237-240.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.002
摘要:
目的 研究苦豆子多糖溶液的構(gòu)象特征以及在不同因素影響下的溶液行為。方法 采用碘-碘化鉀反應(yīng)觀(guān)察苦豆子多糖鏈的分支情況和剛果紅試驗(yàn)研究構(gòu)象特征;采用圓二色譜(CD)法研究在不同濃度、溫度和添加鈣離子等條件下苦豆子多糖構(gòu)象的變化。結(jié)果 碘-碘化鉀反應(yīng)結(jié)果顯示苦豆子多糖有較長(zhǎng)的側(cè)鏈和較多的分支;剛果紅試驗(yàn)中苦豆子多糖具有多股螺旋結(jié)構(gòu);濃度、溫度以及添加金屬離子使苦豆子多糖溶液構(gòu)象發(fā)生變化。結(jié)論 通過(guò)碘-碘化鉀反應(yīng)、剛果紅試驗(yàn)和圓二色譜法的結(jié)合可更加全面地了解苦豆子多糖溶液的構(gòu)象。
目的 研究苦豆子多糖溶液的構(gòu)象特征以及在不同因素影響下的溶液行為。方法 采用碘-碘化鉀反應(yīng)觀(guān)察苦豆子多糖鏈的分支情況和剛果紅試驗(yàn)研究構(gòu)象特征;采用圓二色譜(CD)法研究在不同濃度、溫度和添加鈣離子等條件下苦豆子多糖構(gòu)象的變化。結(jié)果 碘-碘化鉀反應(yīng)結(jié)果顯示苦豆子多糖有較長(zhǎng)的側(cè)鏈和較多的分支;剛果紅試驗(yàn)中苦豆子多糖具有多股螺旋結(jié)構(gòu);濃度、溫度以及添加金屬離子使苦豆子多糖溶液構(gòu)象發(fā)生變化。結(jié)論 通過(guò)碘-碘化鉀反應(yīng)、剛果紅試驗(yàn)和圓二色譜法的結(jié)合可更加全面地了解苦豆子多糖溶液的構(gòu)象。
2015, 30(3):241-248.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.003
摘要:
目的 探討三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)與胰腺癌采用吉西他濱化療抵抗的相互關(guān)系。方法 觀(guān)察胰腺癌手術(shù)患者的癌和癌旁組織免疫組化及胰腺癌細(xì)胞系中ABCG2的表達(dá),流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定胰腺癌細(xì)胞系在吉西他濱刺激0、3、12、24、48、72 h后的ABCG2膜表達(dá)結(jié)果,選擇高表達(dá)水平的PANC-1細(xì)胞株進(jìn)行相關(guān)機(jī)制試驗(yàn)。觀(guān)察吉西他濱作用0、15、30、45、120、180 min后P-AKT表達(dá)水平,及用PI3K/AKT抑制劑LY294002或AKT siRNA阻斷AKT表達(dá)后ABCG2表達(dá)水平和生存率變化。免疫熒光共聚焦技術(shù)觀(guān)察在對(duì)照、吉西他濱、LY294002和吉西他濱+LY294002 4種實(shí)驗(yàn)條件下細(xì)胞膜膜表面的ABCG2蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 ABCG2蛋白表達(dá)量在胰腺癌組織中較癌旁組織明顯增高,ABCG2+細(xì)胞在不同病理分化程度的胰腺癌細(xì)胞中均有表達(dá)。胰腺癌細(xì)胞系在吉西他濱刺激后總ABCG2水平無(wú)明顯變化,而ABCG2+細(xì)胞數(shù)有明顯增加。PANC-1在吉西他濱刺激后細(xì)胞總ABCG2蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化;p-AKT蛋白表達(dá)水平呈現(xiàn)增加趨勢(shì);ABCG2+細(xì)胞數(shù)明顯增加,并呈時(shí)間相關(guān)性。LY294002或LY294002+吉西他濱處理細(xì)胞后ABCG2總蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化,siRNA-AKT2基因敲除或LY294002處理后,腫瘤細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性明顯增加。免疫熒光共聚焦表明吉西他濱調(diào)節(jié)胰腺癌PI3K/AKT信號(hào)分子,介導(dǎo)ABCG2質(zhì)膜移位。結(jié)論 吉西他濱活化PI3K/AKT信號(hào)分子,促進(jìn)ABCG2質(zhì)膜移位,抑制胰腺癌化療敏感性。
目的 探討三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)與胰腺癌采用吉西他濱化療抵抗的相互關(guān)系。方法 觀(guān)察胰腺癌手術(shù)患者的癌和癌旁組織免疫組化及胰腺癌細(xì)胞系中ABCG2的表達(dá),流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定胰腺癌細(xì)胞系在吉西他濱刺激0、3、12、24、48、72 h后的ABCG2膜表達(dá)結(jié)果,選擇高表達(dá)水平的PANC-1細(xì)胞株進(jìn)行相關(guān)機(jī)制試驗(yàn)。觀(guān)察吉西他濱作用0、15、30、45、120、180 min后P-AKT表達(dá)水平,及用PI3K/AKT抑制劑LY294002或AKT siRNA阻斷AKT表達(dá)后ABCG2表達(dá)水平和生存率變化。免疫熒光共聚焦技術(shù)觀(guān)察在對(duì)照、吉西他濱、LY294002和吉西他濱+LY294002 4種實(shí)驗(yàn)條件下細(xì)胞膜膜表面的ABCG2蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 ABCG2蛋白表達(dá)量在胰腺癌組織中較癌旁組織明顯增高,ABCG2+細(xì)胞在不同病理分化程度的胰腺癌細(xì)胞中均有表達(dá)。胰腺癌細(xì)胞系在吉西他濱刺激后總ABCG2水平無(wú)明顯變化,而ABCG2+細(xì)胞數(shù)有明顯增加。PANC-1在吉西他濱刺激后細(xì)胞總ABCG2蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化;p-AKT蛋白表達(dá)水平呈現(xiàn)增加趨勢(shì);ABCG2+細(xì)胞數(shù)明顯增加,并呈時(shí)間相關(guān)性。LY294002或LY294002+吉西他濱處理細(xì)胞后ABCG2總蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化,siRNA-AKT2基因敲除或LY294002處理后,腫瘤細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性明顯增加。免疫熒光共聚焦表明吉西他濱調(diào)節(jié)胰腺癌PI3K/AKT信號(hào)分子,介導(dǎo)ABCG2質(zhì)膜移位。結(jié)論 吉西他濱活化PI3K/AKT信號(hào)分子,促進(jìn)ABCG2質(zhì)膜移位,抑制胰腺癌化療敏感性。
2015, 30(3):249-252.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.004
摘要:
目的 研究花旗松素對(duì)人肺癌細(xì)胞A549增殖的抑制作用,并探討其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的可能機(jī)制。方法 WST-1法檢測(cè)不同質(zhì)量濃度(0～200 μg/mL)花旗松素對(duì)A549細(xì)胞增殖的影響;Annexin-V/PI雙染法檢測(cè)花旗松素對(duì)A549細(xì)胞凋亡的影響;細(xì)胞免疫熒光法觀(guān)察花旗松素處理后A549細(xì)胞中凋亡蛋白Bax的表達(dá);Western blotting法檢測(cè)Bcl-2、Akt、P53蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果 WST-1法檢測(cè)到花旗松素能有效抑制A549細(xì)胞的增殖,呈現(xiàn)時(shí)間-劑量-效應(yīng)關(guān)系。通過(guò)流式細(xì)胞儀分析,花旗松素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,上調(diào)了促凋亡蛋白Bax的表達(dá),下調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá),抑制Akt的過(guò)表達(dá),并且促進(jìn)P53的表達(dá)。結(jié)論 花旗松素對(duì)A549細(xì)胞的增殖具有顯著的抑制作用,其誘導(dǎo)的凋亡機(jī)制可能與Bcl-2、Akt相關(guān)信號(hào)通路的激活有關(guān)。
目的 研究花旗松素對(duì)人肺癌細(xì)胞A549增殖的抑制作用,并探討其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的可能機(jī)制。方法 WST-1法檢測(cè)不同質(zhì)量濃度(0～200 μg/mL)花旗松素對(duì)A549細(xì)胞增殖的影響;Annexin-V/PI雙染法檢測(cè)花旗松素對(duì)A549細(xì)胞凋亡的影響;細(xì)胞免疫熒光法觀(guān)察花旗松素處理后A549細(xì)胞中凋亡蛋白Bax的表達(dá);Western blotting法檢測(cè)Bcl-2、Akt、P53蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果 WST-1法檢測(cè)到花旗松素能有效抑制A549細(xì)胞的增殖,呈現(xiàn)時(shí)間-劑量-效應(yīng)關(guān)系。通過(guò)流式細(xì)胞儀分析,花旗松素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,上調(diào)了促凋亡蛋白Bax的表達(dá),下調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá),抑制Akt的過(guò)表達(dá),并且促進(jìn)P53的表達(dá)。結(jié)論 花旗松素對(duì)A549細(xì)胞的增殖具有顯著的抑制作用,其誘導(dǎo)的凋亡機(jī)制可能與Bcl-2、Akt相關(guān)信號(hào)通路的激活有關(guān)。
2015, 30(3):253-257.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.005
摘要:
目的 考察參芪扶正注射液對(duì)環(huán)磷酰胺化療小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能和殺傷腫瘤細(xì)胞活性的影響。方法 將小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、環(huán)磷酰胺組以及參芪扶正注射液低、中、高劑量(10、20、40 mL/kg)組。除對(duì)照組外,其余各組小鼠均ip環(huán)磷酰胺100 mg/kg。參芪扶正注射液組小鼠ig給予10、20、40 mL/kg參芪扶正注射液,對(duì)照組和環(huán)磷酰胺組ig給予等量生理鹽水,1次/d,連續(xù)5 d。稱(chēng)定胸腺和脾臟質(zhì)量,計(jì)算免疫器官指數(shù);ELISA法檢測(cè)小鼠血清IL-2水平;流式細(xì)胞儀檢測(cè)巨噬細(xì)胞吞噬熒光微球的數(shù)量和比例,計(jì)算吞噬率和吞噬指數(shù);流式細(xì)胞儀檢測(cè)CFSE標(biāo)記的H22細(xì)胞中PI陽(yáng)性細(xì)胞的比例。結(jié)果 參芪扶正注射液可以不同程度地恢復(fù)環(huán)磷酰胺化療小鼠的胸腺指數(shù)和脾指數(shù);顯著提高環(huán)磷酰胺化療小鼠血清IL-2水平;減少小鼠巨噬細(xì)胞的吞噬率和吞噬指數(shù);不同程度地提高環(huán)磷酰胺化療后小鼠巨噬細(xì)胞對(duì)H22細(xì)胞的殺傷活性。結(jié)論 參芪扶正注射液可改善環(huán)磷酰胺化療后小鼠免疫抑制狀態(tài),對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬和殺傷活性均有調(diào)節(jié)作用。
目的 考察參芪扶正注射液對(duì)環(huán)磷酰胺化療小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能和殺傷腫瘤細(xì)胞活性的影響。方法 將小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、環(huán)磷酰胺組以及參芪扶正注射液低、中、高劑量(10、20、40 mL/kg)組。除對(duì)照組外,其余各組小鼠均ip環(huán)磷酰胺100 mg/kg。參芪扶正注射液組小鼠ig給予10、20、40 mL/kg參芪扶正注射液,對(duì)照組和環(huán)磷酰胺組ig給予等量生理鹽水,1次/d,連續(xù)5 d。稱(chēng)定胸腺和脾臟質(zhì)量,計(jì)算免疫器官指數(shù);ELISA法檢測(cè)小鼠血清IL-2水平;流式細(xì)胞儀檢測(cè)巨噬細(xì)胞吞噬熒光微球的數(shù)量和比例,計(jì)算吞噬率和吞噬指數(shù);流式細(xì)胞儀檢測(cè)CFSE標(biāo)記的H22細(xì)胞中PI陽(yáng)性細(xì)胞的比例。結(jié)果 參芪扶正注射液可以不同程度地恢復(fù)環(huán)磷酰胺化療小鼠的胸腺指數(shù)和脾指數(shù);顯著提高環(huán)磷酰胺化療小鼠血清IL-2水平;減少小鼠巨噬細(xì)胞的吞噬率和吞噬指數(shù);不同程度地提高環(huán)磷酰胺化療后小鼠巨噬細(xì)胞對(duì)H22細(xì)胞的殺傷活性。結(jié)論 參芪扶正注射液可改善環(huán)磷酰胺化療后小鼠免疫抑制狀態(tài),對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬和殺傷活性均有調(diào)節(jié)作用。
2015, 30(3):258-261.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.006
摘要:
目的 研究冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法 包合物經(jīng)鼻腔給藥后,采用GC法測(cè)定兔血漿中冰片濃度,以DAS 2.1.1軟件擬合,計(jì)算相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)兔鼻腔給藥后的體內(nèi)過(guò)程符合二室模型,Cmax為8.162 mg/L,達(dá)峰時(shí)間tmax為1 min。結(jié)論 明確了冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征,為進(jìn)一步制劑研究提供了參考。
目的 研究冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法 包合物經(jīng)鼻腔給藥后,采用GC法測(cè)定兔血漿中冰片濃度,以DAS 2.1.1軟件擬合,計(jì)算相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)兔鼻腔給藥后的體內(nèi)過(guò)程符合二室模型,Cmax為8.162 mg/L,達(dá)峰時(shí)間tmax為1 min。結(jié)論 明確了冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征,為進(jìn)一步制劑研究提供了參考。
2015, 30(3):262-266.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.007
摘要:
目的 建立測(cè)定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA的HPLC-DAD法。方法 采用HPLC-DAD法,Agilent Poroshell 120 SB-C18色譜柱(100 mm×4.6 mm,2.7 μm);流動(dòng)相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)分別為210 nm(苦杏仁苷)、403 nm(羥基紅花黃色素A)、230 nm(芍藥苷)、321 nm(阿魏酸)、286 nm(丹酚酸B)、270 nm(丹參酮ⅡA);體積流量:0.7 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量3～5 μL。結(jié)果 苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA 6個(gè)成分的線(xiàn)性范圍分別為11.90～1 158.90、9.14～91.39、11.70～1 173.50、4.04～1 011.00、3.97～992.20、4.40～551.00 ng;平均回收率分別為96.47%、96.92%、99.96%、97.20%、97.57%、96.50%,RSD值分別為1.3%、1.6%、1.3%、1.7%、1.9%、0.7%。結(jié)論 所建立的方法可同時(shí)測(cè)定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA。
目的 建立測(cè)定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA的HPLC-DAD法。方法 采用HPLC-DAD法,Agilent Poroshell 120 SB-C18色譜柱(100 mm×4.6 mm,2.7 μm);流動(dòng)相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)分別為210 nm(苦杏仁苷)、403 nm(羥基紅花黃色素A)、230 nm(芍藥苷)、321 nm(阿魏酸)、286 nm(丹酚酸B)、270 nm(丹參酮ⅡA);體積流量:0.7 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量3～5 μL。結(jié)果 苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA 6個(gè)成分的線(xiàn)性范圍分別為11.90～1 158.90、9.14～91.39、11.70～1 173.50、4.04～1 011.00、3.97～992.20、4.40～551.00 ng;平均回收率分別為96.47%、96.92%、99.96%、97.20%、97.57%、96.50%,RSD值分別為1.3%、1.6%、1.3%、1.7%、1.9%、0.7%。結(jié)論 所建立的方法可同時(shí)測(cè)定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA。
2015, 30(3):267-270.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.008
摘要:
目的 研究米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床效果。方法 選擇2012年3月—2013年3月?？h人民醫(yī)院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者150例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組75例。對(duì)照組患者在月經(jīng)來(lái)潮后第2天開(kāi)始口服孕三烯酮膠囊,2.5 mg /次,2次/周。治療組患者口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d,孕三烯酮膠囊的用法用量同對(duì)照組。兩組均連續(xù)治療24周。觀(guān)察兩組的臨床療效,同時(shí)對(duì)兩組盆腔癥狀評(píng)分、總體征評(píng)分、血清性激素水平、妊娠結(jié)局進(jìn)行比較。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為81.3%、96.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者盆腔癥狀(痛經(jīng)、性交痛、盆腔痛)、總體征(盆腔觸痛、硬結(jié))評(píng)分均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組各評(píng)分的下降程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者血清促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P)水平明顯低于治療前,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組激素水平下降程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。對(duì)照組隨訪(fǎng)6、12個(gè)月時(shí),妊娠率為25.3%、12.0%;治療組為41.3%、26.7%,兩組各隨訪(fǎng)時(shí)間點(diǎn)的妊娠率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥具有較好的臨床療效,可降低患者性激素水平,改善妊娠結(jié)局,值得臨床推廣和應(yīng)用。
目的 研究米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床效果。方法 選擇2012年3月—2013年3月?？h人民醫(yī)院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者150例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組75例。對(duì)照組患者在月經(jīng)來(lái)潮后第2天開(kāi)始口服孕三烯酮膠囊,2.5 mg /次,2次/周。治療組患者口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d,孕三烯酮膠囊的用法用量同對(duì)照組。兩組均連續(xù)治療24周。觀(guān)察兩組的臨床療效,同時(shí)對(duì)兩組盆腔癥狀評(píng)分、總體征評(píng)分、血清性激素水平、妊娠結(jié)局進(jìn)行比較。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為81.3%、96.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者盆腔癥狀(痛經(jīng)、性交痛、盆腔痛)、總體征(盆腔觸痛、硬結(jié))評(píng)分均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組各評(píng)分的下降程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者血清促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P)水平明顯低于治療前,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組激素水平下降程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。對(duì)照組隨訪(fǎng)6、12個(gè)月時(shí),妊娠率為25.3%、12.0%;治療組為41.3%、26.7%,兩組各隨訪(fǎng)時(shí)間點(diǎn)的妊娠率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥具有較好的臨床療效,可降低患者性激素水平,改善妊娠結(jié)局,值得臨床推廣和應(yīng)用。
2015, 30(3):271-274.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.009
摘要:
目的 探討度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生的臨床療效。方法 收集2013年1月—2014年1月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院收治的良性前列腺增生患者183例,隨機(jī)分為對(duì)照組(92例)和治療組(91例)。對(duì)照組口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊1粒/次,1次/d。治療組口服度他雄胺軟膠囊,1粒/次,1次/d,同時(shí)口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊,用法用量同對(duì)照組。兩組患者均連續(xù)治療24周。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前,治療8、16、24周最大尿流率(MFR)、殘余尿量(RU)、前列腺體積(PV)、泌尿癥狀困擾(BS)評(píng)分、國(guó)際前列腺癥狀(IPSS)評(píng)分的變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為81.52%、90.11%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者M(jìn)FR均較治療前顯著升高,RU、PV、BS評(píng)分、IPSS評(píng)分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生有較好的臨床療效,可以縮小前列腺體積和膀胱殘余尿量,改善患者下尿路癥狀,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探討度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生的臨床療效。方法 收集2013年1月—2014年1月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院收治的良性前列腺增生患者183例,隨機(jī)分為對(duì)照組(92例)和治療組(91例)。對(duì)照組口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊1粒/次,1次/d。治療組口服度他雄胺軟膠囊,1粒/次,1次/d,同時(shí)口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊,用法用量同對(duì)照組。兩組患者均連續(xù)治療24周。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前,治療8、16、24周最大尿流率(MFR)、殘余尿量(RU)、前列腺體積(PV)、泌尿癥狀困擾(BS)評(píng)分、國(guó)際前列腺癥狀(IPSS)評(píng)分的變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為81.52%、90.11%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者M(jìn)FR均較治療前顯著升高,RU、PV、BS評(píng)分、IPSS評(píng)分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生有較好的臨床療效,可以縮小前列腺體積和膀胱殘余尿量,改善患者下尿路癥狀,值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):275-278.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.010
摘要:
目的 探討復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌患者的臨床療效及對(duì)外周血Th和Tc漂移的影響。方法 2013年7月—2014年1月襄陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的晚期胃癌患者86例,隨機(jī)分對(duì)照組和治療組,每組43例。兩組患者均采用FOLFOX4方案化療。治療組在此基礎(chǔ)上每個(gè)化療周期1～10 d靜脈滴注復(fù)方苦參注射液,20 mL加入250 mL生理鹽水,1次/d。2周為1個(gè)化療周期,兩組患者均連續(xù)治療2個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效。同時(shí)比較兩組患者外周血Th、Tc漂移情況。結(jié)果 治療后,對(duì)照組和治療組總有效率分別為55.81%、69.77%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者Th1、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2均顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療后治療組Th1、Th2、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α均明顯改善,對(duì)照組僅IL-4、TNF-α改善,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療后治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。對(duì)照組和治療組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為60.46%、34.88%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌具有較好的臨床療效,可明顯提高患者的機(jī)體免疫功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探討復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌患者的臨床療效及對(duì)外周血Th和Tc漂移的影響。方法 2013年7月—2014年1月襄陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的晚期胃癌患者86例,隨機(jī)分對(duì)照組和治療組,每組43例。兩組患者均采用FOLFOX4方案化療。治療組在此基礎(chǔ)上每個(gè)化療周期1～10 d靜脈滴注復(fù)方苦參注射液,20 mL加入250 mL生理鹽水,1次/d。2周為1個(gè)化療周期,兩組患者均連續(xù)治療2個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效。同時(shí)比較兩組患者外周血Th、Tc漂移情況。結(jié)果 治療后,對(duì)照組和治療組總有效率分別為55.81%、69.77%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者Th1、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2均顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療后治療組Th1、Th2、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α均明顯改善,對(duì)照組僅IL-4、TNF-α改善,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療后治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。對(duì)照組和治療組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為60.46%、34.88%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌具有較好的臨床療效,可明顯提高患者的機(jī)體免疫功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):279-282.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.011
摘要:
目的 探討復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌的臨床研究。方法 選取2012年12月—2014年8月沈陽(yáng)二四二醫(yī)院收治的中晚期食管癌患者64例,將患者隨機(jī)分為治療組(32例)和對(duì)照組(32例)。對(duì)照組患者采用6MV-X線(xiàn)直線(xiàn)加速器進(jìn)行三維適形放療方法照射,至總劑量為60～70 Gy,6～7周常規(guī)分割治療,5次/周,2 Gy/次。治療組給予復(fù)方天仙膠囊,餐后30 min口服,3粒/次,3次/d,2個(gè)月為1個(gè)療程。使用2周后同步放療,方法同對(duì)照組。放療結(jié)束后3個(gè)月對(duì)兩組患者臨床療效、放射不良反應(yīng)和生活質(zhì)量改善狀況進(jìn)行評(píng)價(jià);在治療前1 d和治療全程結(jié)束后第2天采集血清樣本,測(cè)定外周血NK細(xì)胞活性、血清NO水平和血清IL-12水平。結(jié)果 治療后,對(duì)照組總有效率為62.5%,治療組總有效率為87.5%,兩組總有效率比較的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者治療后放射不良反應(yīng)和Karuafsky評(píng)分比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后兩組患者的外周血NK細(xì)胞數(shù)目均較治療前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),治療組外周血NK細(xì)胞數(shù)目明顯低于對(duì)照組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,治療組血清NO和IL-12水平明顯優(yōu)于對(duì)照組(P < 0.05)。治療后兩組患者的IL-12水平較治療前降低,血清NO水平較治療前升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01、0.05)。結(jié)論 復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌具有較好的臨床療效,改善患者生活質(zhì)量。
目的 探討復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌的臨床研究。方法 選取2012年12月—2014年8月沈陽(yáng)二四二醫(yī)院收治的中晚期食管癌患者64例,將患者隨機(jī)分為治療組(32例)和對(duì)照組(32例)。對(duì)照組患者采用6MV-X線(xiàn)直線(xiàn)加速器進(jìn)行三維適形放療方法照射,至總劑量為60～70 Gy,6～7周常規(guī)分割治療,5次/周,2 Gy/次。治療組給予復(fù)方天仙膠囊,餐后30 min口服,3粒/次,3次/d,2個(gè)月為1個(gè)療程。使用2周后同步放療,方法同對(duì)照組。放療結(jié)束后3個(gè)月對(duì)兩組患者臨床療效、放射不良反應(yīng)和生活質(zhì)量改善狀況進(jìn)行評(píng)價(jià);在治療前1 d和治療全程結(jié)束后第2天采集血清樣本,測(cè)定外周血NK細(xì)胞活性、血清NO水平和血清IL-12水平。結(jié)果 治療后,對(duì)照組總有效率為62.5%,治療組總有效率為87.5%,兩組總有效率比較的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者治療后放射不良反應(yīng)和Karuafsky評(píng)分比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后兩組患者的外周血NK細(xì)胞數(shù)目均較治療前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),治療組外周血NK細(xì)胞數(shù)目明顯低于對(duì)照組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,治療組血清NO和IL-12水平明顯優(yōu)于對(duì)照組(P < 0.05)。治療后兩組患者的IL-12水平較治療前降低,血清NO水平較治療前升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01、0.05)。結(jié)論 復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌具有較好的臨床療效,改善患者生活質(zhì)量。
2015, 30(3):283-286.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.012
摘要:
目的 探究胎盤(pán)多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效。方法 收集2011年2月—2013年12月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的原發(fā)性肝癌患者88例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組44例。對(duì)照組采用經(jīng)導(dǎo)管介入肝動(dòng)脈灌注化療栓塞術(shù)(TACE)治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上每個(gè)TACE療法周期的1～14 d加用胎盤(pán)多肽注射液,8 mL加入250 mL生理鹽水中緩慢靜脈滴注,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4個(gè)周期。觀(guān)察兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前后Karnofsky評(píng)分、免疫功能指標(biāo)的變化以及藥物的毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,對(duì)照組和治療組的總有效率分別為13.64%、31.82%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療組患者治療后Karnofsky評(píng)分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治療前,CD8+低于治療前,同組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療組患者治療后Karnofsky評(píng)分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對(duì)照組,CD8+低于對(duì)照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后治療組患者的白細(xì)胞減少、血小板減少、惡心嘔吐、腹瀉、口腔黏膜減少、貧血等毒副反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 胎盤(pán)多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌能提高患者的臨床療效,改善生活質(zhì)量,提高患者的免疫功能和減少化療藥物的毒副反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探究胎盤(pán)多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效。方法 收集2011年2月—2013年12月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的原發(fā)性肝癌患者88例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組44例。對(duì)照組采用經(jīng)導(dǎo)管介入肝動(dòng)脈灌注化療栓塞術(shù)(TACE)治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上每個(gè)TACE療法周期的1～14 d加用胎盤(pán)多肽注射液,8 mL加入250 mL生理鹽水中緩慢靜脈滴注,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4個(gè)周期。觀(guān)察兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前后Karnofsky評(píng)分、免疫功能指標(biāo)的變化以及藥物的毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,對(duì)照組和治療組的總有效率分別為13.64%、31.82%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療組患者治療后Karnofsky評(píng)分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治療前,CD8+低于治療前,同組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療組患者治療后Karnofsky評(píng)分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對(duì)照組,CD8+低于對(duì)照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后治療組患者的白細(xì)胞減少、血小板減少、惡心嘔吐、腹瀉、口腔黏膜減少、貧血等毒副反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 胎盤(pán)多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌能提高患者的臨床療效,改善生活質(zhì)量,提高患者的免疫功能和減少化療藥物的毒副反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):287-290.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.013
摘要:
目的 研究普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選擇2012年3—2014年9月在天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院收治的糖尿病腎病患者80例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組各40人。所有患者均給予糖尿病腎病的常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組餐后30 min口服阿魏酸哌嗪片,4片/次,3次/d。治療組口服普羅布考片,4片/次,2次/d,阿魏酸哌嗪片的用法用量同對(duì)照組。兩組均連續(xù)治療12周。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前后胱抑素C(Cys C)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、轉(zhuǎn)換生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、血尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)變化情況。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為72.5%、87.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組各觀(guān)察指標(biāo)均有所改善,其中Cys C、hs-CRP、TGF-β1、UAER、SCr、MDA、BUN、β2-MG顯著降低,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些觀(guān)察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可以有效抑制炎癥發(fā)生過(guò)程、減輕蛋白尿,為糖尿病腎病的治療提供了新方法。
目的 研究普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選擇2012年3—2014年9月在天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院收治的糖尿病腎病患者80例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組各40人。所有患者均給予糖尿病腎病的常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組餐后30 min口服阿魏酸哌嗪片,4片/次,3次/d。治療組口服普羅布考片,4片/次,2次/d,阿魏酸哌嗪片的用法用量同對(duì)照組。兩組均連續(xù)治療12周。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前后胱抑素C(Cys C)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、轉(zhuǎn)換生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、血尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)變化情況。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為72.5%、87.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組各觀(guān)察指標(biāo)均有所改善,其中Cys C、hs-CRP、TGF-β1、UAER、SCr、MDA、BUN、β2-MG顯著降低,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些觀(guān)察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可以有效抑制炎癥發(fā)生過(guò)程、減輕蛋白尿,為糖尿病腎病的治療提供了新方法。
2015, 30(3):291-294.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.014
摘要:
目的 探討左卡尼汀輔助治療糖尿病的療效,為糖尿病的臨床治療提供新的思路。方法 160例糖尿病患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,各80例,對(duì)照組給予常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上增加左卡尼汀口服溶液10 mL/次,2次/ d,連續(xù)治療4周為1療程,2個(gè)療程后比較各組治療前后血糖、血脂、卡尼汀群、糖化血紅蛋白(HbA1c)和胰島β細(xì)胞功能的變化。結(jié)果 治療后,兩組的空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)指標(biāo)較治療前均顯著下降(P < 0.05);治療組的三酰甘油(TG)、TC、HDL和低密度脂蛋白(LDL)指標(biāo)與對(duì)照組比較顯著改善,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組的乙?？嵬?ALC)水平較治療前均顯著改善且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療組的左卡尼汀較治療前明顯提高(P < 0.05),與對(duì)照組治療后比較也顯著提高,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組的胰島素分泌指數(shù)(HOMA-B)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)、1hINs/FINS、HbA1c與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);其中HOMA-B、HOMA-IR、HbA1c與對(duì)照組比較顯著改善(P < 0.05);治療組的FINS低于對(duì)照組,但差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。胰島素敏感指數(shù)(ISI)治療前后及兩組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 糖尿病患者體內(nèi)存在左卡尼汀水平的降低,外源性補(bǔ)充左卡尼汀能夠在一定程度上糾正糖尿病患者的能量代謝紊亂,對(duì)糾正其胰島素抵抗也具有良好效果。
目的 探討左卡尼汀輔助治療糖尿病的療效,為糖尿病的臨床治療提供新的思路。方法 160例糖尿病患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,各80例,對(duì)照組給予常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上增加左卡尼汀口服溶液10 mL/次,2次/ d,連續(xù)治療4周為1療程,2個(gè)療程后比較各組治療前后血糖、血脂、卡尼汀群、糖化血紅蛋白(HbA1c)和胰島β細(xì)胞功能的變化。結(jié)果 治療后,兩組的空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)指標(biāo)較治療前均顯著下降(P < 0.05);治療組的三酰甘油(TG)、TC、HDL和低密度脂蛋白(LDL)指標(biāo)與對(duì)照組比較顯著改善,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組的乙?？嵬?ALC)水平較治療前均顯著改善且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療組的左卡尼汀較治療前明顯提高(P < 0.05),與對(duì)照組治療后比較也顯著提高,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組的胰島素分泌指數(shù)(HOMA-B)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)、1hINs/FINS、HbA1c與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);其中HOMA-B、HOMA-IR、HbA1c與對(duì)照組比較顯著改善(P < 0.05);治療組的FINS低于對(duì)照組,但差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。胰島素敏感指數(shù)(ISI)治療前后及兩組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 糖尿病患者體內(nèi)存在左卡尼汀水平的降低,外源性補(bǔ)充左卡尼汀能夠在一定程度上糾正糖尿病患者的能量代謝紊亂,對(duì)糾正其胰島素抵抗也具有良好效果。
2015, 30(3):295-299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.015
摘要:
目的 探討糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他治療神經(jīng)源性膀胱的臨床療效。方法 選取2012年8月—2014年7月中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院收治的110例糖尿病神經(jīng)源性膀胱患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組在一般治療基礎(chǔ)上口服甲鈷胺片0.5 mg,3次/d;口服依帕司他片50 mg,3次/d;治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上沖服糖脈康顆粒5 g,3次/d。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組糖尿病相關(guān)指標(biāo)、紅細(xì)胞醛糖還原酶(AR)、尿動(dòng)力學(xué)、肌電/誘發(fā)電位以及療效。結(jié)果 治療后治療組總膽固醇(TC)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)和紅細(xì)胞AR改善明顯,與對(duì)照組在HbA1c、BUN和紅細(xì)胞AR比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。治療后兩組尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)均明顯好轉(zhuǎn),治療組殘余尿量、平均尿流速、最大尿流速和逼尿肌壓力均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P < 0.05、0.01)。治療后兩組球海綿體肌反射(BCR)潛伏期明顯降低,陰部神經(jīng)軀體感覺(jué)誘發(fā)電位(SSEP)波幅增加,兩組比較BCR潛伏期和波幅、SSEP波幅差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。治療后治療組有效率為83.64%,對(duì)照組的為74.54%,治療組明顯高于對(duì)照組(P < 0.05)。結(jié)論 糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他能夠改善糖尿病相關(guān)指標(biāo)、尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)、神經(jīng)傳導(dǎo)功能,提高了臨床療效。
目的 探討糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他治療神經(jīng)源性膀胱的臨床療效。方法 選取2012年8月—2014年7月中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院收治的110例糖尿病神經(jīng)源性膀胱患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組在一般治療基礎(chǔ)上口服甲鈷胺片0.5 mg,3次/d;口服依帕司他片50 mg,3次/d;治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上沖服糖脈康顆粒5 g,3次/d。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組糖尿病相關(guān)指標(biāo)、紅細(xì)胞醛糖還原酶(AR)、尿動(dòng)力學(xué)、肌電/誘發(fā)電位以及療效。結(jié)果 治療后治療組總膽固醇(TC)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)和紅細(xì)胞AR改善明顯,與對(duì)照組在HbA1c、BUN和紅細(xì)胞AR比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。治療后兩組尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)均明顯好轉(zhuǎn),治療組殘余尿量、平均尿流速、最大尿流速和逼尿肌壓力均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P < 0.05、0.01)。治療后兩組球海綿體肌反射(BCR)潛伏期明顯降低,陰部神經(jīng)軀體感覺(jué)誘發(fā)電位(SSEP)波幅增加,兩組比較BCR潛伏期和波幅、SSEP波幅差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。治療后治療組有效率為83.64%,對(duì)照組的為74.54%,治療組明顯高于對(duì)照組(P < 0.05)。結(jié)論 糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他能夠改善糖尿病相關(guān)指標(biāo)、尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)、神經(jīng)傳導(dǎo)功能,提高了臨床療效。
2015, 30(3):300-303.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.016
摘要:
目的 觀(guān)察腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死的臨床療效。方法 選取2011年3月—2014年5月佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院收治的老年腦梗死患者106例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組53例。對(duì)照組靜脈滴注丁苯酞氯化鈉注射液100 mL/次,2次/d。治療組靜脈滴注腦苷肌肽注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液300 mL,1次/d,其他治療同對(duì)照組。兩組均連續(xù)治療14 d。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前后的NIHSS、mRS評(píng)分和Barthel指數(shù)(BI)變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為73.58%、90.57%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者治療后NIHSS評(píng)分、mRS評(píng)分均顯著降低,BI顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療后治療組這些觀(guān)察指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死患者的臨床療效顯著,能夠提高患者的生活質(zhì)量,改善患者神經(jīng)細(xì)胞的功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 觀(guān)察腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死的臨床療效。方法 選取2011年3月—2014年5月佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院收治的老年腦梗死患者106例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組53例。對(duì)照組靜脈滴注丁苯酞氯化鈉注射液100 mL/次,2次/d。治療組靜脈滴注腦苷肌肽注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液300 mL,1次/d,其他治療同對(duì)照組。兩組均連續(xù)治療14 d。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前后的NIHSS、mRS評(píng)分和Barthel指數(shù)(BI)變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為73.58%、90.57%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者治療后NIHSS評(píng)分、mRS評(píng)分均顯著降低,BI顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療后治療組這些觀(guān)察指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死患者的臨床療效顯著,能夠提高患者的生活質(zhì)量,改善患者神經(jīng)細(xì)胞的功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):304-308.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.017
摘要:
目的 評(píng)價(jià)小兒肺熱清顆粒治療小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證的有效性和安全性。方法 采用區(qū)組隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽(yáng)性藥平行對(duì)照、多中心臨床研究的方法。208例患者進(jìn)入符合方案數(shù)據(jù)集,治療組102例,對(duì)照組106例。治療組服用小兒肺熱清顆粒和急支顆粒模擬藥;對(duì)照組服用急支顆粒和小兒肺熱清顆粒模擬藥。所有藥物均將每瓶用溫開(kāi)水沖至100 mL后分次服用,用量均為3次/d,1～2歲,每次10 mL;3～6歲,每次15 mL;7～11歲,每次20 mL;12～14歲,每次30 mL,療程5 d。觀(guān)察兩組的臨床療效、中醫(yī)證候療效和單項(xiàng)證候療效,并對(duì)其依從性和安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 治療組和對(duì)照組臨床療效的愈顯率分別為86.27%、74.53%,中醫(yī)證候療效的愈顯率分別為90.2%、75.47%,且治療組的療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組治療前后自身比較,各單項(xiàng)癥狀差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.001);治療前后兩組咳嗽、舌苔積分的差值比較,治療組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組均未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。結(jié)論 小兒肺熱清顆粒對(duì)小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證具有良好的療效,且安全性良好。
目的 評(píng)價(jià)小兒肺熱清顆粒治療小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證的有效性和安全性。方法 采用區(qū)組隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽(yáng)性藥平行對(duì)照、多中心臨床研究的方法。208例患者進(jìn)入符合方案數(shù)據(jù)集,治療組102例,對(duì)照組106例。治療組服用小兒肺熱清顆粒和急支顆粒模擬藥;對(duì)照組服用急支顆粒和小兒肺熱清顆粒模擬藥。所有藥物均將每瓶用溫開(kāi)水沖至100 mL后分次服用,用量均為3次/d,1～2歲,每次10 mL;3～6歲,每次15 mL;7～11歲,每次20 mL;12～14歲,每次30 mL,療程5 d。觀(guān)察兩組的臨床療效、中醫(yī)證候療效和單項(xiàng)證候療效,并對(duì)其依從性和安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 治療組和對(duì)照組臨床療效的愈顯率分別為86.27%、74.53%,中醫(yī)證候療效的愈顯率分別為90.2%、75.47%,且治療組的療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組治療前后自身比較,各單項(xiàng)癥狀差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.001);治療前后兩組咳嗽、舌苔積分的差值比較,治療組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組均未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。結(jié)論 小兒肺熱清顆粒對(duì)小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證具有良好的療效,且安全性良好。
2015, 30(3):309-312.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.018
摘要:
目的 探討環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎病的臨床療效。方法 選取2013年3月—2013年10月冀中能源峰峰集團(tuán)總醫(yī)院收治的乙肝病毒相關(guān)性腎病86例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組43例。對(duì)照組患者口服甲潑尼龍片,3片/次,2次/d;1周后換用醋酸潑尼松片,2片/次,3次/d,繼續(xù)維持治療6周后緩慢減少藥量,以保證療效的同時(shí)減少患者對(duì)糖皮質(zhì)激素的依賴(lài)性。治療組口服環(huán)磷酰胺片,1片/次,2次/d,糖皮質(zhì)激素的用法用量同對(duì)照組。兩組患者均連續(xù)治療6個(gè)月。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前,治療3、6個(gè)月兩組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TB)、尿素氮(BUN)、腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)、尿總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為58.14%、76.74%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組ALT、AST、TB、BUN、TP均較治療前顯著下降,GFR、ALB較治療前顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些觀(guān)察指標(biāo)較對(duì)照組同期改善更加明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙肝病毒相關(guān)性腎病具有較好的臨床療效,可改善患者肝腎功能相關(guān)指標(biāo),值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探討環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎病的臨床療效。方法 選取2013年3月—2013年10月冀中能源峰峰集團(tuán)總醫(yī)院收治的乙肝病毒相關(guān)性腎病86例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組43例。對(duì)照組患者口服甲潑尼龍片,3片/次,2次/d;1周后換用醋酸潑尼松片,2片/次,3次/d,繼續(xù)維持治療6周后緩慢減少藥量,以保證療效的同時(shí)減少患者對(duì)糖皮質(zhì)激素的依賴(lài)性。治療組口服環(huán)磷酰胺片,1片/次,2次/d,糖皮質(zhì)激素的用法用量同對(duì)照組。兩組患者均連續(xù)治療6個(gè)月。比較兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組治療前,治療3、6個(gè)月兩組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TB)、尿素氮(BUN)、腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)、尿總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為58.14%、76.74%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后,兩組ALT、AST、TB、BUN、TP均較治療前顯著下降,GFR、ALB較治療前顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些觀(guān)察指標(biāo)較對(duì)照組同期改善更加明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙肝病毒相關(guān)性腎病具有較好的臨床療效,可改善患者肝腎功能相關(guān)指標(biāo),值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):313-317.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.019
摘要:
目的 比較性研究重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥的臨床療效。方法 收集2012年1月—2014年3月天津市第一中心醫(yī)院、天津市南開(kāi)醫(yī)院膿毒癥合并血小板減少癥患者67例,隨機(jī)分為對(duì)照組(35例)和治療組(32例)。治療組在對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上sc重組人血小板生成素注射液300 U/kg,1次/d。對(duì)照組在對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上靜脈點(diǎn)滴人免疫球蛋白400 mg/kg,1次/d。兩組患者血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)至100×109/L時(shí)或血小板計(jì)數(shù)絕對(duì)值升高≥50×109/L時(shí)即停用升血小板藥。觀(guān)察治療前,治療第1、2、3、5、7、9天兩組患者血小板計(jì)數(shù)、Toll4受體(TLR4)、血小板第4因子(PF4)、內(nèi)源性血小板生成素(TPO)的變化。隨訪(fǎng)28 d記錄兩組血液制品的使用情況。結(jié)果 自用藥后第2天開(kāi)始,兩組患者血小板計(jì)數(shù)均進(jìn)行性升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療組較對(duì)照組升高的幅度更大(P < 0.05)。從治療第1天開(kāi)始,兩組TLR4、PF4均較治療前顯著降低(P < 0.05),TPO顯著升高,自治療第5天后對(duì)照組TLR4、PF4下降趨勢(shì)明顯高于治療組(P < 0.05);自治療第2天開(kāi)始,治療組TPO顯著高于對(duì)照組(P < 0.05)。治療組輸注血小板、血漿、紅細(xì)胞均低于對(duì)照組(P < 0.05)。結(jié)論 重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板生成素均有臨床療效,但重組人血小板生成素能在較短時(shí)間內(nèi)提升患者血小板計(jì)數(shù)從而降低了患者早期出血的風(fēng)險(xiǎn)。
目的 比較性研究重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥的臨床療效。方法 收集2012年1月—2014年3月天津市第一中心醫(yī)院、天津市南開(kāi)醫(yī)院膿毒癥合并血小板減少癥患者67例,隨機(jī)分為對(duì)照組(35例)和治療組(32例)。治療組在對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上sc重組人血小板生成素注射液300 U/kg,1次/d。對(duì)照組在對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上靜脈點(diǎn)滴人免疫球蛋白400 mg/kg,1次/d。兩組患者血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)至100×109/L時(shí)或血小板計(jì)數(shù)絕對(duì)值升高≥50×109/L時(shí)即停用升血小板藥。觀(guān)察治療前,治療第1、2、3、5、7、9天兩組患者血小板計(jì)數(shù)、Toll4受體(TLR4)、血小板第4因子(PF4)、內(nèi)源性血小板生成素(TPO)的變化。隨訪(fǎng)28 d記錄兩組血液制品的使用情況。結(jié)果 自用藥后第2天開(kāi)始,兩組患者血小板計(jì)數(shù)均進(jìn)行性升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);治療組較對(duì)照組升高的幅度更大(P < 0.05)。從治療第1天開(kāi)始,兩組TLR4、PF4均較治療前顯著降低(P < 0.05),TPO顯著升高,自治療第5天后對(duì)照組TLR4、PF4下降趨勢(shì)明顯高于治療組(P < 0.05);自治療第2天開(kāi)始,治療組TPO顯著高于對(duì)照組(P < 0.05)。治療組輸注血小板、血漿、紅細(xì)胞均低于對(duì)照組(P < 0.05)。結(jié)論 重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板生成素均有臨床療效,但重組人血小板生成素能在較短時(shí)間內(nèi)提升患者血小板計(jì)數(shù)從而降低了患者早期出血的風(fēng)險(xiǎn)。
2015, 30(3):318-321.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.020
摘要:
目的 探討左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析患者心功能的臨床療效。方法 選取2010年10月—2014年6月中國(guó)人民解放軍第十一醫(yī)院收治的慢性腎衰血液透析合并心力衰竭患者274例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組137例。兩組患者均給予充分透析治療,治療組每次透析結(jié)束后5 min靜脈推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理鹽水10 mL。兩組均連續(xù)治療12周。觀(guān)察兩組患者的臨床療效,同時(shí)比較治療前后心功能系數(shù)、心功能結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為69.34%、91.24%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后兩組患者心輸出量(CO)、心臟指數(shù)(CI)、每搏心輸出量(SV)、中心靜脈壓(CVP)、有效循環(huán)血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒張末期容量(LDV)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指數(shù)(LVMI)顯著下降,射血分?jǐn)?shù)(EF)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、E/A顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些觀(guān)察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析心力衰竭患者具有較好的臨床療效,可改善患者的心功能和心臟結(jié)構(gòu),值得臨床廣泛推廣。
目的 探討左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析患者心功能的臨床療效。方法 選取2010年10月—2014年6月中國(guó)人民解放軍第十一醫(yī)院收治的慢性腎衰血液透析合并心力衰竭患者274例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組137例。兩組患者均給予充分透析治療,治療組每次透析結(jié)束后5 min靜脈推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理鹽水10 mL。兩組均連續(xù)治療12周。觀(guān)察兩組患者的臨床療效,同時(shí)比較治療前后心功能系數(shù)、心功能結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果 對(duì)照組和治療組總有效率分別為69.34%、91.24%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療后兩組患者心輸出量(CO)、心臟指數(shù)(CI)、每搏心輸出量(SV)、中心靜脈壓(CVP)、有效循環(huán)血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒張末期容量(LDV)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指數(shù)(LVMI)顯著下降,射血分?jǐn)?shù)(EF)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、E/A顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);且治療組這些觀(guān)察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析心力衰竭患者具有較好的臨床療效,可改善患者的心功能和心臟結(jié)構(gòu),值得臨床廣泛推廣。
2015, 30(3):322-325.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.021
摘要:
目的 調(diào)查天津市兒童醫(yī)院2014年9月小兒肺熱咳喘口服液的處方應(yīng)用情況。方法 隨機(jī)抽取天津市兒童醫(yī)院2014年9月門(mén)急診含有小兒肺熱咳喘口服液的處方共300張,對(duì)小兒肺熱咳喘口服液的應(yīng)用情況和合理性進(jìn)行總結(jié)分析。結(jié)果 小兒肺熱咳喘口服液主要用于小兒肺炎、支氣管炎、上呼吸道感染的治療。開(kāi)具小兒肺熱咳喘口服液的處方以單獨(dú)用藥為主,占處方總數(shù)的77.3%。聯(lián)合用藥以聯(lián)用祛痰劑和解表劑為主,分別占聯(lián)用總處方數(shù)的35.3%、25.0%。開(kāi)具該藥的科室以?xún)?nèi)科門(mén)診為主,共占處方總數(shù)的56.3%。小兒肺熱咳喘口服液的不合理使用主要包括不規(guī)范和不適宜處方兩種,分別以臨床診斷不規(guī)范和用法、用量不適宜為主,占不合理處方總數(shù)的30.9%、27.3%。結(jié)論 天津市兒童醫(yī)院小兒肺熱咳喘口服液的使用基本合理,但仍需進(jìn)一步提高處方質(zhì)量,規(guī)范臨床合理用藥。
目的 調(diào)查天津市兒童醫(yī)院2014年9月小兒肺熱咳喘口服液的處方應(yīng)用情況。方法 隨機(jī)抽取天津市兒童醫(yī)院2014年9月門(mén)急診含有小兒肺熱咳喘口服液的處方共300張,對(duì)小兒肺熱咳喘口服液的應(yīng)用情況和合理性進(jìn)行總結(jié)分析。結(jié)果 小兒肺熱咳喘口服液主要用于小兒肺炎、支氣管炎、上呼吸道感染的治療。開(kāi)具小兒肺熱咳喘口服液的處方以單獨(dú)用藥為主,占處方總數(shù)的77.3%。聯(lián)合用藥以聯(lián)用祛痰劑和解表劑為主,分別占聯(lián)用總處方數(shù)的35.3%、25.0%。開(kāi)具該藥的科室以?xún)?nèi)科門(mén)診為主,共占處方總數(shù)的56.3%。小兒肺熱咳喘口服液的不合理使用主要包括不規(guī)范和不適宜處方兩種,分別以臨床診斷不規(guī)范和用法、用量不適宜為主,占不合理處方總數(shù)的30.9%、27.3%。結(jié)論 天津市兒童醫(yī)院小兒肺熱咳喘口服液的使用基本合理,但仍需進(jìn)一步提高處方質(zhì)量,規(guī)范臨床合理用藥。
2015, 30(3):326-329.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.022
摘要:
目的 調(diào)查分析2011—2014年?yáng)|營(yíng)市人民醫(yī)院門(mén)診麻醉藥品的應(yīng)用情況及趨勢(shì),為麻醉藥品的科學(xué)管理和合理應(yīng)用提供參考。方法 采用回顧性方法,對(duì)4 526張門(mén)診麻醉處方的用藥數(shù)量、用于癌痛的構(gòu)成比、限定日劑量(DDD)值、用藥頻度(DDDs)及藥物利用指數(shù)(DUI)等數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。結(jié)果 處方中共應(yīng)用9種麻醉類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物,2011—2014年中藥品用量均為前兩位的分別是硫酸嗎啡控釋片和鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片);鹽酸哌替啶注射液用量呈逐年下降趨勢(shì),到2012年已經(jīng)不用于癌痛治療;DDDs排前兩位的分別是鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片)和硫酸嗎啡控釋片,鹽酸布桂嗪注射液的DDDs一直最低。鹽酸哌替啶注射液和芬太尼透皮貼的DUI值均≤1,硫酸嗎啡控釋片的DUI值均 > 1,其他的DUI約為1,且變化不明顯。結(jié)論 東營(yíng)市人民醫(yī)院門(mén)診麻醉藥品的管理較規(guī)范,癌痛治療藥物結(jié)構(gòu)日趨規(guī)范。
目的 調(diào)查分析2011—2014年?yáng)|營(yíng)市人民醫(yī)院門(mén)診麻醉藥品的應(yīng)用情況及趨勢(shì),為麻醉藥品的科學(xué)管理和合理應(yīng)用提供參考。方法 采用回顧性方法,對(duì)4 526張門(mén)診麻醉處方的用藥數(shù)量、用于癌痛的構(gòu)成比、限定日劑量(DDD)值、用藥頻度(DDDs)及藥物利用指數(shù)(DUI)等數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。結(jié)果 處方中共應(yīng)用9種麻醉類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物,2011—2014年中藥品用量均為前兩位的分別是硫酸嗎啡控釋片和鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片);鹽酸哌替啶注射液用量呈逐年下降趨勢(shì),到2012年已經(jīng)不用于癌痛治療;DDDs排前兩位的分別是鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片)和硫酸嗎啡控釋片,鹽酸布桂嗪注射液的DDDs一直最低。鹽酸哌替啶注射液和芬太尼透皮貼的DUI值均≤1,硫酸嗎啡控釋片的DUI值均 > 1,其他的DUI約為1,且變化不明顯。結(jié)論 東營(yíng)市人民醫(yī)院門(mén)診麻醉藥品的管理較規(guī)范,癌痛治療藥物結(jié)構(gòu)日趨規(guī)范。
2015, 30(3):330-333.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.023
摘要:
目的 探討分析危重和普通肺部感染新生兒的病原菌和藥敏的結(jié)果,為進(jìn)一步臨床治療提供依據(jù)。方法 選取菏澤市牡丹區(qū)中心醫(yī)院新生兒科2011年4月—2014年4月收治的126例肺部感染患兒,依據(jù)患兒病情狀況分為危重組與普通組,每組各63例。入院后對(duì)患兒的下呼吸道痰液進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)。比較兩組患兒的病原菌以及藥敏結(jié)果。結(jié)果 危重組及普通組致病菌均以革蘭陰性菌為主,但危重組革蘭陰性桿菌比例顯著高于普通組;革蘭陽(yáng)性菌中,構(gòu)成比位列首位的為金黃色葡萄球菌。藥敏結(jié)果顯示危重組的大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌絕大多數(shù)為多重耐藥菌;來(lái)源不同的同一細(xì)菌對(duì)同一抗生素的敏感率各不相同,危重組的較普通組敏感率普遍降低。結(jié)論 新生兒肺部感染病原菌主要為革蘭陰性菌,耐藥性較高,且呈多重耐藥的菌株日趨增加,應(yīng)引起重視,臨床治療中合理選用抗感染藥物極為重要。
目的 探討分析危重和普通肺部感染新生兒的病原菌和藥敏的結(jié)果,為進(jìn)一步臨床治療提供依據(jù)。方法 選取菏澤市牡丹區(qū)中心醫(yī)院新生兒科2011年4月—2014年4月收治的126例肺部感染患兒,依據(jù)患兒病情狀況分為危重組與普通組,每組各63例。入院后對(duì)患兒的下呼吸道痰液進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)。比較兩組患兒的病原菌以及藥敏結(jié)果。結(jié)果 危重組及普通組致病菌均以革蘭陰性菌為主,但危重組革蘭陰性桿菌比例顯著高于普通組;革蘭陽(yáng)性菌中,構(gòu)成比位列首位的為金黃色葡萄球菌。藥敏結(jié)果顯示危重組的大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌絕大多數(shù)為多重耐藥菌;來(lái)源不同的同一細(xì)菌對(duì)同一抗生素的敏感率各不相同,危重組的較普通組敏感率普遍降低。結(jié)論 新生兒肺部感染病原菌主要為革蘭陰性菌,耐藥性較高,且呈多重耐藥的菌株日趨增加,應(yīng)引起重視,臨床治療中合理選用抗感染藥物極為重要。
2015, 30(3):334-340.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.024
摘要:
介紹我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和美國(guó)食品藥品管理局(FDA)對(duì)處方藥說(shuō)明書(shū)[用法用量]項(xiàng)撰寫(xiě)要點(diǎn)的要求,分析在我國(guó)注冊(cè)報(bào)送的說(shuō)明書(shū)樣稿典型案例,包括進(jìn)口藥和跨國(guó)公司在華藥廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)樣稿,揭示不符合上述要求和違背有效而安全用藥基本原則的表現(xiàn),期待對(duì)說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)和監(jiān)管有益。
介紹我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和美國(guó)食品藥品管理局(FDA)對(duì)處方藥說(shuō)明書(shū)[用法用量]項(xiàng)撰寫(xiě)要點(diǎn)的要求,分析在我國(guó)注冊(cè)報(bào)送的說(shuō)明書(shū)樣稿典型案例,包括進(jìn)口藥和跨國(guó)公司在華藥廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)樣稿,揭示不符合上述要求和違背有效而安全用藥基本原則的表現(xiàn),期待對(duì)說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)和監(jiān)管有益。
2015, 30(3):341-344.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.025
摘要:
組蛋白去乙?；?HDAC)是一類(lèi)對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)修飾和基因表達(dá)調(diào)控起重要作用的蛋白酶。因HDAC具有轉(zhuǎn)錄抑制功能,被視為是一類(lèi)新興的癌癥藥物靶點(diǎn)。HDAC過(guò)度表達(dá)影響包括乳腺癌在內(nèi)的一些癌癥的進(jìn)程。抑制HDAC的表達(dá)或活性能夠?yàn)橹委煱┌Y提供新策略。恩替諾特是一種口服合成的苯甲酰胺衍生物類(lèi)HDAC抑制劑,很有潛力成為抗癌藥物,特別是乳腺癌治療藥物。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究表明恩替諾特具有安全性和有效性。
組蛋白去乙?；?HDAC)是一類(lèi)對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)修飾和基因表達(dá)調(diào)控起重要作用的蛋白酶。因HDAC具有轉(zhuǎn)錄抑制功能,被視為是一類(lèi)新興的癌癥藥物靶點(diǎn)。HDAC過(guò)度表達(dá)影響包括乳腺癌在內(nèi)的一些癌癥的進(jìn)程。抑制HDAC的表達(dá)或活性能夠?yàn)橹委煱┌Y提供新策略。恩替諾特是一種口服合成的苯甲酰胺衍生物類(lèi)HDAC抑制劑,很有潛力成為抗癌藥物,特別是乳腺癌治療藥物。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究表明恩替諾特具有安全性和有效性。
2015, 30(3):345-350.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.026
摘要:
痛風(fēng)是一種代謝性疾病,危害嚴(yán)重,近年來(lái)患病率呈上升趨勢(shì)。尿酸排泄減少或生成增多所致的高尿酸血癥是痛風(fēng)的主要病因,而高尿酸又與多種疾病密切相關(guān)。降低血尿酸水平是治療痛風(fēng),預(yù)防痛風(fēng)復(fù)發(fā)的重要措施。目前,抗高尿酸血癥藥物主要有3類(lèi),分別是黃嘌呤氧化酶抑制劑、尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(URAT1)抑制劑和尿酸氧化酶類(lèi)似物。對(duì)現(xiàn)有抗高尿酸血癥藥物的現(xiàn)狀以及研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié),希望對(duì)其研發(fā)提供參考。
痛風(fēng)是一種代謝性疾病,危害嚴(yán)重,近年來(lái)患病率呈上升趨勢(shì)。尿酸排泄減少或生成增多所致的高尿酸血癥是痛風(fēng)的主要病因,而高尿酸又與多種疾病密切相關(guān)。降低血尿酸水平是治療痛風(fēng),預(yù)防痛風(fēng)復(fù)發(fā)的重要措施。目前,抗高尿酸血癥藥物主要有3類(lèi),分別是黃嘌呤氧化酶抑制劑、尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(URAT1)抑制劑和尿酸氧化酶類(lèi)似物。對(duì)現(xiàn)有抗高尿酸血癥藥物的現(xiàn)狀以及研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié),希望對(duì)其研發(fā)提供參考。
