2010年第3期文章目次
2010, 25(3):161-165.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
疲勞是一個十分復雜的生理病理現(xiàn)象，并受到多種因素的影響。很多中藥都具有抗疲勞的活性，對于傳統(tǒng)中藥抗疲勞的研究，近年來取得了很大的進展。就近年來中藥抗疲勞的作用機制做一總結,主要從清除自由基抗氧化、增加糖原、調節(jié)代謝產物、遞質、酶等方面進行綜述。
疲勞是一個十分復雜的生理病理現(xiàn)象，并受到多種因素的影響。很多中藥都具有抗疲勞的活性，對于傳統(tǒng)中藥抗疲勞的研究，近年來取得了很大的進展。就近年來中藥抗疲勞的作用機制做一總結,主要從清除自由基抗氧化、增加糖原、調節(jié)代謝產物、遞質、酶等方面進行綜述。
2010, 25(3):165-172.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
玫瑰茄廣泛分布于全球熱帶和亞熱帶地區(qū)。其花藥食兩用，富含維生素C、氨基酸、有機酸、黃酮類、花青苷類等多種成分，亦作為天然色素的資源植物。玫瑰茄除具有消除疲勞、清熱解暑的功效外，還具有降壓、調血脂、抗肥胖、保肝、抗糖尿病并發(fā)癥等多種藥理作用，用于心臟病、神經疾病和癌癥等的治療。綜述了玫瑰茄的藥理作用及臨床研究進展，為其廣泛應用提供參考。
玫瑰茄廣泛分布于全球熱帶和亞熱帶地區(qū)。其花藥食兩用，富含維生素C、氨基酸、有機酸、黃酮類、花青苷類等多種成分，亦作為天然色素的資源植物。玫瑰茄除具有消除疲勞、清熱解暑的功效外，還具有降壓、調血脂、抗肥胖、保肝、抗糖尿病并發(fā)癥等多種藥理作用，用于心臟病、神經疾病和癌癥等的治療。綜述了玫瑰茄的藥理作用及臨床研究進展，為其廣泛應用提供參考。
2010, 25(3):172-176.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
地骨皮具有涼血止血、清熱退蒸、清泄肺熱、清熱滋陰、清熱解毒的功效。其主要含生物堿類、有機酸類、蒽醌類、環(huán)肽類等成分，化學成分結構獨特；藥理活性也多樣，具有降血壓、調血脂、降血糖、解熱、抗菌、抗病毒等活性，有重要應用價值。綜述國內外對地骨皮的化學成分與藥理作用的研究概況。
地骨皮具有涼血止血、清熱退蒸、清泄肺熱、清熱滋陰、清熱解毒的功效。其主要含生物堿類、有機酸類、蒽醌類、環(huán)肽類等成分，化學成分結構獨特；藥理活性也多樣，具有降血壓、調血脂、降血糖、解熱、抗菌、抗病毒等活性，有重要應用價值。綜述國內外對地骨皮的化學成分與藥理作用的研究概況。
2010, 25(3):177-180.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
海南青牛膽中結構明確的化學成分主要包括甾酮類化合物、季銨類生物堿、揮發(fā)油、游離氨基酸、無機元素及其他類化合物。藥理實驗證明其安全，無毒副作用，并有抗骨質疏松及消除關節(jié)炎產生的關節(jié)腫脹，緩解疼痛，抑制炎癥的作用。就海南青牛膽的國內外研究進展進行了綜述，為今后研究與應用該植物提供參考。
海南青牛膽中結構明確的化學成分主要包括甾酮類化合物、季銨類生物堿、揮發(fā)油、游離氨基酸、無機元素及其他類化合物。藥理實驗證明其安全，無毒副作用，并有抗骨質疏松及消除關節(jié)炎產生的關節(jié)腫脹，緩解疼痛，抑制炎癥的作用。就海南青牛膽的國內外研究進展進行了綜述，為今后研究與應用該植物提供參考。
2010, 25(3):180-182.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
藜科豬毛菜屬植物豬毛菜的主要化學成分為甾醇類、糖類、黃酮類、生物堿等，在民間有藥用記載。因含有豐富的硒元素，故有保健作用。其主要藥理作用為降壓、鎮(zhèn)靜催眠和保肝作用。綜述近年來對該植物化學成分和藥理作用的研究進展。
藜科豬毛菜屬植物豬毛菜的主要化學成分為甾醇類、糖類、黃酮類、生物堿等，在民間有藥用記載。因含有豐富的硒元素，故有保健作用。其主要藥理作用為降壓、鎮(zhèn)靜催眠和保肝作用。綜述近年來對該植物化學成分和藥理作用的研究進展。
2010, 25(3):183-185.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學倫理性，研究者有必要精心設計知情同意書。針對目前知情同意書設計中存在的告知不全面、設計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設計與應用知情同意書。
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學倫理性，研究者有必要精心設計知情同意書。針對目前知情同意書設計中存在的告知不全面、設計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設計與應用知情同意書。
2010, 25(3):186-187.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
中藥配方顆粒以中醫(yī)藥理論為指導并應用了現(xiàn)代提取技術，保持和發(fā)揚了中醫(yī)藥的特點及優(yōu)勢，具有安全衛(wèi)生，療效確切，便于服用、貯存、攜帶等優(yōu)點。簡要綜述近年來中藥配方顆粒在治療心腦血管病、胃病、前列腺炎、腰痛等方面的臨床應用現(xiàn)狀，并指出目前研究中存在的主要問題，旨在為中藥配方顆粒的臨床應用及推廣提供參考。
中藥配方顆粒以中醫(yī)藥理論為指導并應用了現(xiàn)代提取技術，保持和發(fā)揚了中醫(yī)藥的特點及優(yōu)勢，具有安全衛(wèi)生，療效確切，便于服用、貯存、攜帶等優(yōu)點。簡要綜述近年來中藥配方顆粒在治療心腦血管病、胃病、前列腺炎、腰痛等方面的臨床應用現(xiàn)狀，并指出目前研究中存在的主要問題，旨在為中藥配方顆粒的臨床應用及推廣提供參考。
2010, 25(3):188-190.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究鷹嘴豆Cicer arietinum的化學成分。方法 采用多種色譜技術進行分離精制，通過理化性質和波譜分析進行結構鑒定。結果 從鷹嘴豆中共分離得到4個化合物，其結構鑒定為：大豆精醇A(soyasapoginol A， Ⅰ)、β-香樹脂醇(Ⅱ)、 β-谷甾醇(Ⅲ)和大豆皂苷Bb（soyasaponin Bb，Ⅳ）。結論 化合物Ⅰ～Ⅳ均為首次從鷹嘴豆中分離得到。
目的 研究鷹嘴豆Cicer arietinum的化學成分。方法 采用多種色譜技術進行分離精制，通過理化性質和波譜分析進行結構鑒定。結果 從鷹嘴豆中共分離得到4個化合物，其結構鑒定為：大豆精醇A(soyasapoginol A， Ⅰ)、β-香樹脂醇(Ⅱ)、 β-谷甾醇(Ⅲ)和大豆皂苷Bb（soyasaponin Bb，Ⅳ）。結論 化合物Ⅰ～Ⅳ均為首次從鷹嘴豆中分離得到。
2010, 25(3):191-193.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 從川西獐牙菜藥材中制備高純度獐牙菜苦苷。方法 川西獐牙菜經醇提水沉后，上清液經HPD-300大孔吸附樹脂吸附洗脫后得獐牙菜苦苷粗提物，再用閃式柱色譜對其進行分離。結果 制備得到的獐牙菜苦苷，純度在90%以上，工藝總收率為79.94%。結論 本實驗建立的制備高純度的獐牙菜苦苷的方法，可操作性強，重現(xiàn)性較好，工藝收率和產品純度均較為理想。
目的 從川西獐牙菜藥材中制備高純度獐牙菜苦苷。方法 川西獐牙菜經醇提水沉后，上清液經HPD-300大孔吸附樹脂吸附洗脫后得獐牙菜苦苷粗提物，再用閃式柱色譜對其進行分離。結果 制備得到的獐牙菜苦苷，純度在90%以上，工藝總收率為79.94%。結論 本實驗建立的制備高純度的獐牙菜苦苷的方法，可操作性強，重現(xiàn)性較好，工藝收率和產品純度均較為理想。
2010, 25(3):194-198.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的Ziziphora clinopodioides不同提取物對大鼠急性心肌缺血、對乳鼠心肌細胞缺氧復氧損傷的影響。方法 通過體內注射垂體后葉素造成大鼠急性心肌缺血模型，觀察急性心肌缺血大鼠Ⅱ導聯(lián)心電圖J點的變化，以及試藥對超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)的影響。體外培養(yǎng)原代SD乳鼠心肌細胞，建立心肌細胞缺氧復氧損傷模型，用MTT法測定藥物對心肌細胞存活率的影響，測定給藥后MDA的變化。 結果 芳香新塔花石油醚部位和氯仿部位0.3 g/kg顯著抑制注射垂體后葉素所致心電圖J點升高，對心率、SOD、LDH、MDA的影響不顯著；乙醇提取物和氯仿部位能明顯降低缺氧-復氧模型下心肌細胞培養(yǎng)液中的MDA濃度。 結論芳香新塔花具有潛在的心肌缺血保護作。
目的Ziziphora clinopodioides不同提取物對大鼠急性心肌缺血、對乳鼠心肌細胞缺氧復氧損傷的影響。方法 通過體內注射垂體后葉素造成大鼠急性心肌缺血模型，觀察急性心肌缺血大鼠Ⅱ導聯(lián)心電圖J點的變化，以及試藥對超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)的影響。體外培養(yǎng)原代SD乳鼠心肌細胞，建立心肌細胞缺氧復氧損傷模型，用MTT法測定藥物對心肌細胞存活率的影響，測定給藥后MDA的變化。 結果 芳香新塔花石油醚部位和氯仿部位0.3 g/kg顯著抑制注射垂體后葉素所致心電圖J點升高，對心率、SOD、LDH、MDA的影響不顯著；乙醇提取物和氯仿部位能明顯降低缺氧-復氧模型下心肌細胞培養(yǎng)液中的MDA濃度。 結論芳香新塔花具有潛在的心肌缺血保護作。
11 黏膜潰瘍散的藥效學研究
2010, 25(3):198-200.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 觀察黏膜潰瘍散的抗炎、鎮(zhèn)痛及對實驗性口腔潰瘍的治療作用。方法 采用大鼠實驗性口腔潰瘍、小鼠醋酸扭體及巴豆油致耳腫脹等模型，測定給藥后潰瘍面積的大小和耳腫脹度，觀察扭體次數(shù).結果 黏膜潰瘍散明顯減小實驗性口腔潰瘍模型大鼠潰瘍直徑、減少醋酸致小鼠扭體的次數(shù)、抑制小鼠耳腫脹。結論 黏膜潰瘍散有明顯的抗炎、鎮(zhèn)痛作用，并對實驗性口腔潰瘍有明顯的治療作用。
目的 觀察黏膜潰瘍散的抗炎、鎮(zhèn)痛及對實驗性口腔潰瘍的治療作用。方法 采用大鼠實驗性口腔潰瘍、小鼠醋酸扭體及巴豆油致耳腫脹等模型，測定給藥后潰瘍面積的大小和耳腫脹度，觀察扭體次數(shù).結果 黏膜潰瘍散明顯減小實驗性口腔潰瘍模型大鼠潰瘍直徑、減少醋酸致小鼠扭體的次數(shù)、抑制小鼠耳腫脹。結論 黏膜潰瘍散有明顯的抗炎、鎮(zhèn)痛作用，并對實驗性口腔潰瘍有明顯的治療作用。
12 莧菜紅蓄積毒性試驗研究
2010, 25(3):201-203.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 觀察莧菜紅對實驗大鼠的蓄積毒性，確定可能的毒副反應靶器官，為深入研究提供參考。方法Wistar大鼠隨機分2組，分別為莧菜紅組和對照組。莧菜紅組采用劑量遞增方法給藥，即于第1～4天ig給予1/10LD50(LD50按10 g/kg計），以后每4 d按前一劑量0.5倍遞增1次，累計自實驗開始至出現(xiàn)50%動物死亡期間的總劑量［∑LD(n)］；對照組給以蒸餾水。觀察實驗期間大鼠的一般毒性癥狀、體質量變化、死亡情況，進行生化檢測，尸檢肉眼觀察器官病變。結果 實驗期間動物的精神、外觀均無異常。體質量、血液學、血液生化學等各項指標均無明顯異常。結論 莧菜紅對動物無明顯蓄積毒性。
目的 觀察莧菜紅對實驗大鼠的蓄積毒性，確定可能的毒副反應靶器官，為深入研究提供參考。方法Wistar大鼠隨機分2組，分別為莧菜紅組和對照組。莧菜紅組采用劑量遞增方法給藥，即于第1～4天ig給予1/10LD50(LD50按10 g/kg計），以后每4 d按前一劑量0.5倍遞增1次，累計自實驗開始至出現(xiàn)50%動物死亡期間的總劑量［∑LD
2010, 25(3):204-206.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探討新癀片中的中藥組分對化學藥成分吲哚美辛的減毒作用。方法 采用急性毒性實驗。給ICR小鼠分別ig不同劑量的新癀片、化學藥成分吲哚美辛，記錄各組小鼠的死亡數(shù)、毒性癥狀，用Bliss法分別計算LD50。同時另設新癀片中藥組分組，確定其最大給藥量，并觀察毒性反應。結果 新癀片中藥組分對小鼠的1日最大給藥量為18.2 g/kg。吲哚美辛的LD50為18.31 mg/kg，新癀片的LD50為1 217.83 mg/kg，由于吲哚美辛在新癀片中的質量分數(shù)為2.478%，因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50為30.16 mg/kg。結論 新癀片中中藥組分對吲哚美辛具有減毒作用。
目的 探討新癀片中的中藥組分對化學藥成分吲哚美辛的減毒作用。方法 采用急性毒性實驗。給ICR小鼠分別ig不同劑量的新癀片、化學藥成分吲哚美辛，記錄各組小鼠的死亡數(shù)、毒性癥狀，用Bliss法分別計算LD50。同時另設新癀片中藥組分組，確定其最大給藥量，并觀察毒性反應。結果 新癀片中藥組分對小鼠的1日最大給藥量為18.2 g/kg。吲哚美辛的LD50為18.31 mg/kg，新癀片的LD50為1 217.83 mg/kg，由于吲哚美辛在新癀片中的質量分數(shù)為2.478%，因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50為30.16 mg/kg。結論 新癀片中中藥組分對吲哚美辛具有減毒作用。
2010, 25(3):207-210.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 采用均勻設計法及相關分析對復方甘草鋅與氨來呫諾口腔復合膜的處方進行優(yōu)選。方法 不同配比的聚乙烯醇（PVA）、羥丙甲基纖維素（HPMC）、丙二醇為成膜材料，以膜劑的柔軟性、均勻性、光滑性、透明性作為考察指標，采用均勻設計法及相關分析篩選最優(yōu)處方并進行透皮吸收試驗。結果 最佳成膜材料處方為：PVA 6.5 g，HPMC 0.1 g，丙二醇6.0 g。透皮實驗結果表明，甘草鋅和氨來呫諾都滯留在皮內，可以更好地促進潰瘍面愈合。結論>/b> 采用上述配比的處方可制備出優(yōu)良的口腔潰瘍復合膜，滿足緩釋、安全的要求。
目的 采用均勻設計法及相關分析對復方甘草鋅與氨來呫諾口腔復合膜的處方進行優(yōu)選。方法 不同配比的聚乙烯醇（PVA）、羥丙甲基纖維素（HPMC）、丙二醇為成膜材料，以膜劑的柔軟性、均勻性、光滑性、透明性作為考察指標，采用均勻設計法及相關分析篩選最優(yōu)處方并進行透皮吸收試驗。結果 最佳成膜材料處方為：PVA 6.5 g，HPMC 0.1 g，丙二醇6.0 g。透皮實驗結果表明，甘草鋅和氨來呫諾都滯留在皮內，可以更好地促進潰瘍面愈合。結論>/b> 采用上述配比的處方可制備出優(yōu)良的口腔潰瘍復合膜，滿足緩釋、安全的要求。
2010, 25(3):210-214.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立RP-HPLC法同時測定女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的方法。方法 通過系統(tǒng)地考察溫度、pH值、甲醇-乙腈混合有機相中甲醇的量對齊墩果酸、熊果酸保留時間和分離度的影響，最終確定HPLC色譜條件為大連依利特Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）,色譜柱；甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸銨(55∶27∶18)為流動相，體積流量為1 mL/min，檢測波長為205 nm，柱溫20 ℃。結果 齊墩果酸與熊果酸分別在0.300～300 μg、0.692～6.92 μg線性關系良好；加樣平均回收率分別為101.4%、100.2%(n=9)。結論 低溫、中性pH、甲醇-乙腈混合有機相有利于齊墩果酸與熊果酸的分離。優(yōu)化后的色譜方法分離度高，重現(xiàn)性好，可用于女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的測定。
目的 建立RP-HPLC法同時測定女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的方法。方法 通過系統(tǒng)地考察溫度、pH值、甲醇-乙腈混合有機相中甲醇的量對齊墩果酸、熊果酸保留時間和分離度的影響，最終確定HPLC色譜條件為大連依利特Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）,色譜柱；甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸銨(55∶27∶18)為流動相，體積流量為1 mL/min，檢測波長為205 nm，柱溫20 ℃。結果 齊墩果酸與熊果酸分別在0.300～300 μg、0.692～6.92 μg線性關系良好；加樣平均回收率分別為101.4%、100.2%(n=9)。結論 低溫、中性pH、甲醇-乙腈混合有機相有利于齊墩果酸與熊果酸的分離。優(yōu)化后的色譜方法分離度高，重現(xiàn)性好，可用于女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的測定。
16 肅清丸的質量標準研究
2010, 25(3):214-219.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 制定肅清丸質量控制標準。方法 采用薄層色譜法對肅清丸中的金銀花、玄參、當歸、黃芪、地榆、甘草、連翹進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定肅清丸中綠原酸的量。色譜柱為Luna C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.4 磷酸溶液（10∶90），柱溫30 ℃，體積流量為1.0 mL/min，檢測波長為328 nm。結果 金銀花、玄參、當歸、黃芪、地榆、甘草、連翹薄層色譜斑點清晰，重現(xiàn)性好，無干擾；綠原酸在5.4～54.0 μg/mL線性關系良好，平均回收率為99.77%，RSD=1.59%（n=6）。結論 所建立的定性和定量方法結果準確、可靠、重現(xiàn)性好，可用于肅清丸的質量控制。
目的 制定肅清丸質量控制標準。方法 采用薄層色譜法對肅清丸中的金銀花、玄參、當歸、黃芪、地榆、甘草、連翹進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定肅清丸中綠原酸的量。色譜柱為Luna C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.4 磷酸溶液（10∶90），柱溫30 ℃，體積流量為1.0 mL/min，檢測波長為328 nm。結果 金銀花、玄參、當歸、黃芪、地榆、甘草、連翹薄層色譜斑點清晰，重現(xiàn)性好，無干擾；綠原酸在5.4～54.0 μg/mL線性關系良好，平均回收率為99.77%，RSD=1.59%（n=6）。結論 所建立的定性和定量方法結果準確、可靠、重現(xiàn)性好，可用于肅清丸的質量控制。
17 復方石韋片的質量控制
2010, 25(3):220-223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立復方石韋片的質量控制方法。方法 應用薄層色譜法對復方石韋片中的苦參、黃芪進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定苦參堿。色譜柱：KR100-5 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相：乙腈-0.025 mol/L磷酸（1∶24），三乙胺調pH值至3.5，體積流量：1 mL/min，柱溫：25 ℃，檢測波長：220 nm。結果 在薄層色譜中均能檢出苦參、黃芪；苦參堿質量濃度在16.01～320.40 μg/mL內線性關系良好（r=0.999 9），平均加樣回收率為100.64%，RSD為0.87%。結論 本法簡單、靈敏、結果準確，可用于復方石韋片的質量控制。
目的 建立復方石韋片的質量控制方法。方法 應用薄層色譜法對復方石韋片中的苦參、黃芪進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定苦參堿。色譜柱：KR100-5 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相：乙腈-0.025 mol/L磷酸（1∶24），三乙胺調pH值至3.5，體積流量：1 mL/min，柱溫：25 ℃，檢測波長：220 nm。結果 在薄層色譜中均能檢出苦參、黃芪；苦參堿質量濃度在16.01～320.40 μg/mL內線性關系良好（r=0.999 9），平均加樣回收率為100.64%，RSD為0.87%。結論 本法簡單、靈敏、結果準確，可用于復方石韋片的質量控制。
2010, 25(3):224-225.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法測定家兔眼房水中頭孢匹胺鈉的方法。 方法 將給予頭孢匹胺鈉后抽取的兔眼房水經去蛋白處理后，采用RP-HPLC分析。流動相為磷酸二氫鉀溶液(0.05 mol/L)-甲醇（73∶27），檢測波長254 nm，體積流量1.0 mL/min，柱溫30 ℃。結果 頭孢匹胺鈉在0.12～2.50 μg/mL線性關系良好（r＝0.999 ），平均回收率為（94.30±0.96）％，RSD＜4％。結論 本法準確，重現(xiàn)性好，適用于眼房水中頭孢匹胺鈉的分析。
目的 建立用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法測定家兔眼房水中頭孢匹胺鈉的方法。 方法 將給予頭孢匹胺鈉后抽取的兔眼房水經去蛋白處理后，采用RP-HPLC分析。流動相為磷酸二氫鉀溶液(0.05 mol/L)-甲醇（73∶27），檢測波長254 nm，體積流量1.0 mL/min，柱溫30 ℃。結果 頭孢匹胺鈉在0.12～2.50 μg/mL線性關系良好（r＝0.999 ），平均回收率為（94.30±0.96）％，RSD＜4％。結論 本法準確，重現(xiàn)性好，適用于眼房水中頭孢匹胺鈉的分析。
2010, 25(3):226-228.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探討E-鈣粘素在子宮內膜異位癥的異常表達及意義。方法 應用免疫組織化學及圖像分析方法比較E-鈣粘素在正常子宮內膜、內膜異位癥在位及異位內膜中的量。結果 正常子宮內膜和內膜異位癥在位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達無明顯的周期性變化。在整個月經周期中，內膜異位癥在位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同期正常子宮內膜。卵巢子宮內膜異位囊腫中異位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同組患者的在位內膜。結論 子宮內膜異位癥在位和異位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達降低與內膜異位癥的發(fā)病密切相關。
目的 探討E-鈣粘素在子宮內膜異位癥的異常表達及意義。方法 應用免疫組織化學及圖像分析方法比較E-鈣粘素在正常子宮內膜、內膜異位癥在位及異位內膜中的量。結果 正常子宮內膜和內膜異位癥在位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達無明顯的周期性變化。在整個月經周期中，內膜異位癥在位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同期正常子宮內膜。卵巢子宮內膜異位囊腫中異位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同組患者的在位內膜。結論 子宮內膜異位癥在位和異位內膜腺上皮E-鈣粘素的表達降低與內膜異位癥的發(fā)病密切相關。
2010, 25(3):229-231.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
越南作為比鄰我國的東南亞發(fā)展中國家，中醫(yī)藥文化和產品在當?shù)赜邢喈數(shù)挠绊懥?，中藥產品可以作為藥品在越南市場銷售，亦可進入當?shù)氐尼t(yī)療保險，是我國中醫(yī)藥企業(yè)進入國際市場的首選國家和市場之一。天士力集團自2006年起進行了養(yǎng)血清腦顆粒在越南的申報注冊，并成功取得證書。以養(yǎng)血清腦顆粒在越南申請?zhí)幏剿幍倪^程為例，簡述越南對中藥處方藥審評的技術要求，提出了開展中藥申報的有關思路和觀點，為我國中成藥企業(yè)進入越南市場提供了借鑒，對于我國中成藥在越南市場的拓展打下良好的基礎。
越南作為比鄰我國的東南亞發(fā)展中國家，中醫(yī)藥文化和產品在當?shù)赜邢喈數(shù)挠绊懥?，中藥產品可以作為藥品在越南市場銷售，亦可進入當?shù)氐尼t(yī)療保險，是我國中醫(yī)藥企業(yè)進入國際市場的首選國家和市場之一。天士力集團自2006年起進行了養(yǎng)血清腦顆粒在越南的申報注冊，并成功取得證書。以養(yǎng)血清腦顆粒在越南申請?zhí)幏剿幍倪^程為例，簡述越南對中藥處方藥審評的技術要求，提出了開展中藥申報的有關思路和觀點，為我國中成藥企業(yè)進入越南市場提供了借鑒，對于我國中成藥在越南市場的拓展打下良好的基礎。
2010, 25(3):232-234.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學倫理性，研究者有必要精心設計知情同意書。針對目前知情同意書設計中存在的告知不全面、設計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設計與應用知情同意書。
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學倫理性，研究者有必要精心設計知情同意書。針對目前知情同意書設計中存在的告知不全面、設計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設計與應用知情同意書。
