1981年第6期文章目次
1981(6).
摘要:
生藥學(xué)研究的范圍極其廣泛,內(nèi)容十分豐富,包括植物、動物和礦物來源的藥物,涉及到植物分類、生藥形態(tài)組織結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分、生藥鑒定、藥理作用及臨床應(yīng)用等方面。電鏡術(shù)及有關(guān)新技術(shù)的應(yīng)用,對現(xiàn)代生藥學(xué)的發(fā)展具有很重要的意義。本文簡要地綜述了電子顯微鏡在生藥植物鑒定、中藥材炮炙,有效成分形成、組織培養(yǎng)和植物病蟲害等方面的應(yīng)用,供有關(guān)同志參考。 (一)商品生藥原植物的鑒定 1.從花粉粒鑒定生藥的原植物:通過光學(xué)顯微鏡和電鏡觀察測量,研究花粉粒大
生藥學(xué)研究的范圍極其廣泛,內(nèi)容十分豐富,包括植物、動物和礦物來源的藥物,涉及到植物分類、生藥形態(tài)組織結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分、生藥鑒定、藥理作用及臨床應(yīng)用等方面。電鏡術(shù)及有關(guān)新技術(shù)的應(yīng)用,對現(xiàn)代生藥學(xué)的發(fā)展具有很重要的意義。本文簡要地綜述了電子顯微鏡在生藥植物鑒定、中藥材炮炙,有效成分形成、組織培養(yǎng)和植物病蟲害等方面的應(yīng)用,供有關(guān)同志參考。 (一)商品生藥原植物的鑒定 1.從花粉粒鑒定生藥的原植物:通過光學(xué)顯微鏡和電鏡觀察測量,研究花粉粒大
2 生藥中的霉菌
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摘要:
霉菌污染及其毒性的估計作者考查了246種生藥霉菌污染的情況。每克生藥中霉菌數(shù)為100以下的占10％,100～14,000個占66％,10,000個以上占24％。從50種生藥中分離屬于23個屬的208種霉菌菌株。曲霉屬(Aspergillus)、青霉屬(Penicillium)、毛霉屬(Mucor)、根霉屬(Rhizopus)和枝霉屬(Thamnidium)在所檢出的霉菌中占優(yōu)勢。檢查曲霉屬菌株和青霉屬菌株是因為它們能夠產(chǎn)生黃曲霉毒素
霉菌污染及其毒性的估計作者考查了246種生藥霉菌污染的情況。每克生藥中霉菌數(shù)為100以下的占10％,100～14,000個占66％,10,000個以上占24％。從50種生藥中分離屬于23個屬的208種霉菌菌株。曲霉屬(Aspergillus)、青霉屬(Penicillium)、毛霉屬(Mucor)、根霉屬(Rhizopus)和枝霉屬(Thamnidium)在所檢出的霉菌中占優(yōu)勢。檢查曲霉屬菌株和青霉屬菌株是因為它們能夠產(chǎn)生黃曲霉毒素
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摘要:
蒽醌衍生物除傳統(tǒng)用作瀉劑外,還有其它藥理性質(zhì)和臨床應(yīng)用。含有蒽醌的民間藥物非常豐富,本文僅限于綜述1,8-二羥基蒽醌衍生物、因為它們是普遍存在于某些高等植物、高等和低等真菌以及地衣中的天然蒽衍生物、同時這些衍生物的藥理作用現(xiàn)在已開始被認(rèn)識;并選擇某些山扁豆屬(Cassia)植物和蘆薈屬(Aloe)植物作為含蒽醌的典型藥物加以介紹。蕙衍生物的一些重要藥理作用為了闡明蒽衍生物的臨床治療機(jī)制,已
蒽醌衍生物除傳統(tǒng)用作瀉劑外,還有其它藥理性質(zhì)和臨床應(yīng)用。含有蒽醌的民間藥物非常豐富,本文僅限于綜述1,8-二羥基蒽醌衍生物、因為它們是普遍存在于某些高等植物、高等和低等真菌以及地衣中的天然蒽衍生物、同時這些衍生物的藥理作用現(xiàn)在已開始被認(rèn)識;并選擇某些山扁豆屬(Cassia)植物和蘆薈屬(Aloe)植物作為含蒽醌的典型藥物加以介紹。蕙衍生物的一些重要藥理作用為了闡明蒽衍生物的臨床治療機(jī)制,已
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摘要:
中藥方劑中與柴胡配伍的生藥有甘草、生姜、、黃芩、半夏、茯苓、芍藥、人參、當(dāng)歸、術(shù)等。從方劑的特點看,柴胡劑可分為與大黃、黃芩、山梔子、紅花等驅(qū)淤血生藥配伍的大柴胡湯、乙字湯、黃連解毒湯、柴胡勝顯湯等和與人參、甘草、黃耆等補氣生藥配伍的小柴胡湯、柴胡桂枝湯、補中益氣湯、加味歸脾湯等兩大類。臨床上。這些方劑用于瘟病少陽病、陽明病的階段,換言之,即用于感染癥初期的發(fā)熱期(太陽病)5～7天之后,有食欲不振、
中藥方劑中與柴胡配伍的生藥有甘草、生姜、、黃芩、半夏、茯苓、芍藥、人參、當(dāng)歸、術(shù)等。從方劑的特點看,柴胡劑可分為與大黃、黃芩、山梔子、紅花等驅(qū)淤血生藥配伍的大柴胡湯、乙字湯、黃連解毒湯、柴胡勝顯湯等和與人參、甘草、黃耆等補氣生藥配伍的小柴胡湯、柴胡桂枝湯、補中益氣湯、加味歸脾湯等兩大類。臨床上。這些方劑用于瘟病少陽病、陽明病的階段,換言之,即用于感染癥初期的發(fā)熱期(太陽病)5～7天之后,有食欲不振、
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摘要:
過去,對于柴胡所含有效成分之一柴胡皂甙的抗炎等藥理作用進(jìn)行了詳細(xì)的研究。還有報告指出柴胡皂甙對肝損害有改善作用。本文對柴胡皂甙作用機(jī)制的解析作一扼要介紹。 D-半乳糖胺能引起散在于肝全葉的灶狀壞死、嗜酸小體的出現(xiàn)以及星狀細(xì)胞的集積和細(xì)胞排列紊亂等實驗性肝損害。給予正常大鼠腹腔內(nèi)注射400毫克/公斤劑量的D-半乳糖胺,22小時后其SGOT、SGPT分別大幅度地升高到6558±2048、5760±1402單位/立升(正常值分別為153±5、,53±3單
過去,對于柴胡所含有效成分之一柴胡皂甙的抗炎等藥理作用進(jìn)行了詳細(xì)的研究。還有報告指出柴胡皂甙對肝損害有改善作用。本文對柴胡皂甙作用機(jī)制的解析作一扼要介紹。 D-半乳糖胺能引起散在于肝全葉的灶狀壞死、嗜酸小體的出現(xiàn)以及星狀細(xì)胞的集積和細(xì)胞排列紊亂等實驗性肝損害。給予正常大鼠腹腔內(nèi)注射400毫克/公斤劑量的D-半乳糖胺,22小時后其SGOT、SGPT分別大幅度地升高到6558±2048、5760±1402單位/立升(正常值分別為153±5、,53±3單
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摘要:
牛皮消系蘿藦科牛皮消屬植物Cynan-chum caudatum Max.的根。藥用有化濕利水、祛風(fēng)止痛的功效,主治急慢性腎炎、水腫、胃及十二指腸潰瘍等癥。關(guān)于牛皮消C_(21)甾體成分的研究,自1960年Mitsuhashi等首先報導(dǎo)從中分得該成分以來,到目前為止,已從牛皮消屬植物中分離到十多個類似化合物,它們都以孕甾烷(Pregnane)或其異構(gòu)體為基本骨架。均與糖結(jié)合成甙,且親脂性較強,能溶于氯仿等多
牛皮消系蘿藦科牛皮消屬植物Cynan-chum caudatum Max.的根。藥用有化濕利水、祛風(fēng)止痛的功效,主治急慢性腎炎、水腫、胃及十二指腸潰瘍等癥。關(guān)于牛皮消C_(21)甾體成分的研究,自1960年Mitsuhashi等首先報導(dǎo)從中分得該成分以來,到目前為止,已從牛皮消屬植物中分離到十多個類似化合物,它們都以孕甾烷(Pregnane)或其異構(gòu)體為基本骨架。均與糖結(jié)合成甙,且親脂性較強,能溶于氯仿等多
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摘要:
千里光屬是菊科里最大的一屬,包含有一千種以上。它的吡咯里西定生物堿類是已知的具有強的抗腫瘤活性的成分,但由于這些千里光屬生物堿對肝的毒性和導(dǎo)致遺傳突變的性質(zhì)使應(yīng)用受到了限制。作者發(fā)現(xiàn)美國猶他州的千里光屬植物S.fendleri Gray的乙醇提取物能抑制P388淋巴細(xì)胞白血病的生長,并分離出有效成分。在開花期(六月)收集的S.fendleriGray的花、葉、莖和根相繼用石油英、乙醇和水提取,其根的石油英、乙醇和水的提取物對P388體系均來顯出任何有意義的
千里光屬是菊科里最大的一屬,包含有一千種以上。它的吡咯里西定生物堿類是已知的具有強的抗腫瘤活性的成分,但由于這些千里光屬生物堿對肝的毒性和導(dǎo)致遺傳突變的性質(zhì)使應(yīng)用受到了限制。作者發(fā)現(xiàn)美國猶他州的千里光屬植物S.fendleri Gray的乙醇提取物能抑制P388淋巴細(xì)胞白血病的生長,并分離出有效成分。在開花期(六月)收集的S.fendleriGray的花、葉、莖和根相繼用石油英、乙醇和水提取,其根的石油英、乙醇和水的提取物對P388體系均來顯出任何有意義的
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摘要:
已有報道,美登新是一個有效的抗白血病的大環(huán)內(nèi)酯,曾從幾種植物中分出許多具有抗白病活性的類似的大環(huán)內(nèi)酯化合物。作者在從肯尼亞采集的美登術(shù)屬植物Mayte-nus buchanaii中分離美登新的過程中獲得一個新的與美登新系化合物結(jié)構(gòu)不同的大環(huán)內(nèi)酯:去甲美登新(Normaytansine),它亦具有抗白血病的活性。 15000公斤的M.buchanaii進(jìn)行大規(guī)模的分離提取。經(jīng)Partisil PXS10/50硅膠柱層析,以二氯甲烷-甲醇-二乙胺-正已烷
已有報道,美登新是一個有效的抗白血病的大環(huán)內(nèi)酯,曾從幾種植物中分出許多具有抗白病活性的類似的大環(huán)內(nèi)酯化合物。作者在從肯尼亞采集的美登術(shù)屬植物Mayte-nus buchanaii中分離美登新的過程中獲得一個新的與美登新系化合物結(jié)構(gòu)不同的大環(huán)內(nèi)酯:去甲美登新(Normaytansine),它亦具有抗白血病的活性。 15000公斤的M.buchanaii進(jìn)行大規(guī)模的分離提取。經(jīng)Partisil PXS10/50硅膠柱層析,以二氯甲烷-甲醇-二乙胺-正已烷
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摘要:
作者報道從海產(chǎn)的海綿(Cacospongiascalaris )中分離到三種化合物:Scalara-dial(l),desacetylscalaradial(2)和he-teronemin(3)。其中(2 )具有相當(dāng)強的細(xì)胞毒活性(對L1210細(xì)胞,ED_(50)=0.58微克/毫升)。(2)的提取分離方法如下: 海綿材料采集于日本和歌山,用干冰冷凍,然后浸入二氯甲烷中。二氯甲烷提取液在板層上用紫外線照射,主要呈現(xiàn)兩個斑點diadhyde組分1和2(R_f=0.20和0.25)。該提取物反相層析(Lichroprep Rp-18/甲醇)得無螢光的兩個斑點(環(huán)二甲基縮醛4
作者報道從海產(chǎn)的海綿(Cacospongiascalaris )中分離到三種化合物:Scalara-dial(l),desacetylscalaradial(2)和he-teronemin(3)。其中(2 )具有相當(dāng)強的細(xì)胞毒活性(對L1210細(xì)胞,ED_(50)=0.58微克/毫升)。(2)的提取分離方法如下: 海綿材料采集于日本和歌山,用干冰冷凍,然后浸入二氯甲烷中。二氯甲烷提取液在板層上用紫外線照射,主要呈現(xiàn)兩個斑點diadhyde組分1和2(R_f=0.20和0.25)。該提取物反相層析(Lichroprep Rp-18/甲醇)得無螢光的兩個斑點(環(huán)二甲基縮醛4
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摘要:
本文報導(dǎo)從斑葉阿老母[馬蹄蓮(Zan-tedeschia acthiopica)]果實中分離到的一種含量較少的新的細(xì)胞分裂素。果實清除外部物質(zhì)后,切成片,用80％甲醇在1～3℃提取48小時,過濾后,甲醇溶液在30℃減壓濃縮,用1M鹽酸溶液酸化至pH1.5。再用乙酸乙酯提取。水層用10％氫氧化鈉中和,用正丁醇提取。減壓回收丁醇,殘渣用水稀釋,并再一次用1M鹽酸酸化至pH1.5。酸化的溶液通過陽離子交換樹脂柱(Dowex50 w—X8,H~+型),保留在柱上的
本文報導(dǎo)從斑葉阿老母[馬蹄蓮(Zan-tedeschia acthiopica)]果實中分離到的一種含量較少的新的細(xì)胞分裂素。果實清除外部物質(zhì)后,切成片,用80％甲醇在1～3℃提取48小時,過濾后,甲醇溶液在30℃減壓濃縮,用1M鹽酸溶液酸化至pH1.5。再用乙酸乙酯提取。水層用10％氫氧化鈉中和,用正丁醇提取。減壓回收丁醇,殘渣用水稀釋,并再一次用1M鹽酸酸化至pH1.5。酸化的溶液通過陽離子交換樹脂柱(Dowex50 w—X8,H~+型),保留在柱上的
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摘要:
作者從紫玉盤(Uvaria genus)中分得一種新的細(xì)胞毒活性成分,命名為紫玉盤醇(Uvarinol,I),該成分在KB細(xì)胞和PS細(xì)胞培養(yǎng)中的半數(shù)有效劑量分別為5.9微克/毫升和9.7微克/毫升。此外,I對金黃色葡萄球菌、枯草芽胞桿菌和包皮垢分枝桿菌均有抗菌作用。乙酸乙酯萃取部分經(jīng)硅膠柱層離后,用1.5立升含32％乙醚的苯連續(xù)洗脫,得1.15克洗脫物,從苯中重結(jié)晶得紫玉盤醇195毫克。mp 152～4℃,[α]_D-16.5(C=1.00丙酮)。I的結(jié)構(gòu)經(jīng)X-衍射結(jié)晶分析和IR、UV、HNMR、CD、高分辨MS等光譜分析
作者從紫玉盤(Uvaria genus)中分得一種新的細(xì)胞毒活性成分,命名為紫玉盤醇(Uvarinol,I),該成分在KB細(xì)胞和PS細(xì)胞培養(yǎng)中的半數(shù)有效劑量分別為5.9微克/毫升和9.7微克/毫升。此外,I對金黃色葡萄球菌、枯草芽胞桿菌和包皮垢分枝桿菌均有抗菌作用。乙酸乙酯萃取部分經(jīng)硅膠柱層離后,用1.5立升含32％乙醚的苯連續(xù)洗脫,得1.15克洗脫物,從苯中重結(jié)晶得紫玉盤醇195毫克。mp 152～4℃,[α]_D-16.5(C=1.00丙酮)。I的結(jié)構(gòu)經(jīng)X-衍射結(jié)晶分析和IR、UV、HNMR、CD、高分辨MS等光譜分析
12 從腓尼基檜分得木脂素
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摘要:
在尋找植物來源的抗癌制劑的研究中,發(fā)現(xiàn)腓尼基檜(Juriperus phoenicea)嫩枝和葉的醇提物在KB細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)里顯示細(xì)胞毒和抗白血病活性。結(jié)合KB細(xì)胞培養(yǎng)試驗追蹤分離有效部位,通過多次硅膠柱層析,ED_(50)由1.2微克/毫升提高到0.025微克/毫升。這一高活性部位經(jīng)PMR分析認(rèn)為是由二個密切相關(guān)的化合物組成。在采用逆向高速液相層析(HPLC)后才得以分離,獲得二個純的具有細(xì)胞毒活性的成分。與已知樣品進(jìn)行mp、NMR、IR對照確
在尋找植物來源的抗癌制劑的研究中,發(fā)現(xiàn)腓尼基檜(Juriperus phoenicea)嫩枝和葉的醇提物在KB細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)里顯示細(xì)胞毒和抗白血病活性。結(jié)合KB細(xì)胞培養(yǎng)試驗追蹤分離有效部位,通過多次硅膠柱層析,ED_(50)由1.2微克/毫升提高到0.025微克/毫升。這一高活性部位經(jīng)PMR分析認(rèn)為是由二個密切相關(guān)的化合物組成。在采用逆向高速液相層析(HPLC)后才得以分離,獲得二個純的具有細(xì)胞毒活性的成分。與已知樣品進(jìn)行mp、NMR、IR對照確
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摘要:
作者曾報道,海生大林氏海藻(Ly-ngbya majuscula Gomont)的甲醇提取物對金黃色化膿性葡萄球菌、包皮垢分枝桿菌和熒光假單胞菌有明顯的抗菌活性,對大腸桿菌和銹色假單胞菌也有抑菌作用。本文報道從此海藻中又分離得一種新的抗菌活性成分,命名為malyngolide。經(jīng)IR、UV、~1HNMR、~(13)CNMR、MS和高分辨MS分析,并結(jié)合乙酰化、酸水解、瓊斯-氧化、Moff-att-氧化等產(chǎn)物光譜資料推定其結(jié)構(gòu)為:
作者曾報道,海生大林氏海藻(Ly-ngbya majuscula Gomont)的甲醇提取物對金黃色化膿性葡萄球菌、包皮垢分枝桿菌和熒光假單胞菌有明顯的抗菌活性,對大腸桿菌和銹色假單胞菌也有抑菌作用。本文報道從此海藻中又分離得一種新的抗菌活性成分,命名為malyngolide。經(jīng)IR、UV、~1HNMR、~(13)CNMR、MS和高分辨MS分析,并結(jié)合乙酰化、酸水解、瓊斯-氧化、Moff-att-氧化等產(chǎn)物光譜資料推定其結(jié)構(gòu)為:
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摘要:
T.Fujita等最近從長管香茶菜[Rab-dosia longituba(Miguel)Hara]的葉中分離出兩個抗癌活性的新二萜:長管香茶菜素A和B(longikaurin A和B),并測定了結(jié)構(gòu)。本文繼續(xù)報導(dǎo)從該植物中分得的四個抗菌活性的新二萜——長管香茶菜素C、D、E和F。這四個化合物對Subutilis ATCC6633桿菌的最小抑菌濃度分別為15.6,62.5
T.Fujita等最近從長管香茶菜[Rab-dosia longituba(Miguel)Hara]的葉中分離出兩個抗癌活性的新二萜:長管香茶菜素A和B(longikaurin A和B),并測定了結(jié)構(gòu)。本文繼續(xù)報導(dǎo)從該植物中分得的四個抗菌活性的新二萜——長管香茶菜素C、D、E和F。這四個化合物對Subutilis ATCC6633桿菌的最小抑菌濃度分別為15.6,62.5
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摘要:
近來,從海生的有機(jī)體中得到了一些具有新功能的抗菌素。在海綿抗微生物的篩選中指出,海生的海綿A.polycapella的提取物能抑制金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、大腸桿菌、綠膿肝菌和產(chǎn)氣桿菌。本文報道它的甲醇提取物在硅膠上層析得到的兩種抗微生物化合物。經(jīng)化學(xué)、光譜分析及與標(biāo)準(zhǔn)品對照確定了它們的結(jié)構(gòu),分別為1,2,4-三羥基苯(1)和2,2’,4,4’,5,5’-六羥基聯(lián)苯(3)。結(jié)構(gòu)式如圖:
近來,從海生的有機(jī)體中得到了一些具有新功能的抗菌素。在海綿抗微生物的篩選中指出,海生的海綿A.polycapella的提取物能抑制金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、大腸桿菌、綠膿肝菌和產(chǎn)氣桿菌。本文報道它的甲醇提取物在硅膠上層析得到的兩種抗微生物化合物。經(jīng)化學(xué)、光譜分析及與標(biāo)準(zhǔn)品對照確定了它們的結(jié)構(gòu),分別為1,2,4-三羥基苯(1)和2,2’,4,4’,5,5’-六羥基聯(lián)苯(3)。結(jié)構(gòu)式如圖:
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摘要:
從十蕊商陸(Phytolacca americana)的種子曾得到一個具有抗肝細(xì)胞毒作用的新木脂素americanin A(I),本文報導(dǎo)又分得兩個新木脂素americaninB和D。 americanin A(I)C_(18)H_(16)O_6M~+(m/e)328,mp246～247°(甲醇),[α]_D~(17)+23.7°。americanin B(Ⅱ),C_7~2H_4~2O_6(M~+492),mp258～260℃[α]_D~(17)+1.7°(C=0.3吡啶)。紅外光譜表明B與A有相同的α,β不飽和羰基和芳香體系,B可以生成相應(yīng)的二甲醚(mp185～7℃)和二甲醚二乙酸酯(mp 93～4C°),說明
從十蕊商陸(Phytolacca americana)的種子曾得到一個具有抗肝細(xì)胞毒作用的新木脂素americanin A(I),本文報導(dǎo)又分得兩個新木脂素americaninB和D。 americanin A(I)C_(18)H_(16)O_6M~+(m/e)328,mp246～247°(甲醇),[α]_D~(17)+23.7°。americanin B(Ⅱ),C_7~2H_4~2O_6(M~+492),mp258～260℃[α]_D~(17)+1.7°(C=0.3吡啶)。紅外光譜表明B與A有相同的α,β不飽和羰基和芳香體系,B可以生成相應(yīng)的二甲醚(mp185～7℃)和二甲醚二乙酸酯(mp 93～4C°),說明
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摘要:
Synadenium grantii Hook.f.系大戟科植物,產(chǎn)于非洲東部。臨床報告指出,接觸該植物的橡漿時,臉和脖子產(chǎn)生象火燒一樣的刺激感。這種臨床上的毒物學(xué)癥狀是否由該植物橡漿中的大戟二萜酯成分引起的?由于在相關(guān)的大戟屬植物中曾發(fā)現(xiàn)具有刺激作用和誘發(fā)癌瘤的許多二萜類物質(zhì),本文針對這一問題進(jìn)行了研究,從中得到一種新的皮膚刺激素。干燥的橡漿(19.9克),于室溫用丙酮提取6次,每次100毫升。濃縮干燥之后,
Synadenium grantii Hook.f.系大戟科植物,產(chǎn)于非洲東部。臨床報告指出,接觸該植物的橡漿時,臉和脖子產(chǎn)生象火燒一樣的刺激感。這種臨床上的毒物學(xué)癥狀是否由該植物橡漿中的大戟二萜酯成分引起的?由于在相關(guān)的大戟屬植物中曾發(fā)現(xiàn)具有刺激作用和誘發(fā)癌瘤的許多二萜類物質(zhì),本文針對這一問題進(jìn)行了研究,從中得到一種新的皮膚刺激素。干燥的橡漿(19.9克),于室溫用丙酮提取6次,每次100毫升。濃縮干燥之后,
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摘要:
中藥“桑白皮”是由某些?？粕?Morus)植物的根皮制成,東方醫(yī)學(xué)中沿用于利尿、鎮(zhèn)咳、祛痰和強狀藥。一些藥理研究表明它具有降血壓作用。作者發(fā)現(xiàn)此藥的甲醇提取物對大鼠有顯著的降壓作用。將甲醇提取物分成酸性、中性、堿性三部分,其中酸性部分是活性部分。經(jīng)過反復(fù)層析,得到一個無定形的黃酮Moracenin B(I),大鼠靜脈注射有顯著的降血壓作用。 Moracenin B(I)[α]_D—466°(C0.13,甲醇),分子量692(FD-MS),結(jié)合
中藥“桑白皮”是由某些?？粕?Morus)植物的根皮制成,東方醫(yī)學(xué)中沿用于利尿、鎮(zhèn)咳、祛痰和強狀藥。一些藥理研究表明它具有降血壓作用。作者發(fā)現(xiàn)此藥的甲醇提取物對大鼠有顯著的降壓作用。將甲醇提取物分成酸性、中性、堿性三部分,其中酸性部分是活性部分。經(jīng)過反復(fù)層析,得到一個無定形的黃酮Moracenin B(I),大鼠靜脈注射有顯著的降血壓作用。 Moracenin B(I)[α]_D—466°(C0.13,甲醇),分子量692(FD-MS),結(jié)合
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摘要:
作者用竟?fàn)幮越Y(jié)合試驗對180種不同植物的水提物進(jìn)行了環(huán)磷腺甙作用試驗。就環(huán)磷腺甙的活性而言,在所篩選的180種植物中,僅棗(Zizyphus jujuba)果實呈現(xiàn)陽性結(jié)果。在成熟、干燥的大棗果實中,環(huán)磷腺甙的含量是100～600nmol/克(干重),而成熟的新鮮果實中環(huán)磷腺甙的含量是100～150nmol/克(鮮重),且在所考查的植物中.用競爭性結(jié)合試驗和放射性免疫試驗測得之
作者用竟?fàn)幮越Y(jié)合試驗對180種不同植物的水提物進(jìn)行了環(huán)磷腺甙作用試驗。就環(huán)磷腺甙的活性而言,在所篩選的180種植物中,僅棗(Zizyphus jujuba)果實呈現(xiàn)陽性結(jié)果。在成熟、干燥的大棗果實中,環(huán)磷腺甙的含量是100～600nmol/克(干重),而成熟的新鮮果實中環(huán)磷腺甙的含量是100～150nmol/克(鮮重),且在所考查的植物中.用競爭性結(jié)合試驗和放射性免疫試驗測得之
20 黃爵床中的木脂體
1981(6).
摘要:
從黃爵床(Justicia flava Vahl)葉中分離到一種新的和兩種已知的木脂體;另外還得到山萮酸和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙。作者對這些化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定工作,還證知三種末脂體對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有引人注意的微弱的作用。 2公廳的黃爵床干燥碎片,用甲醇在索氏抽出器提取24小時,除去溶劑后的暗綠色殘渣分別溶解為堿性、酸性和中性部分;這三部分蒸去溶劑后,分別得到0.8,22和8克殘渣。酸性部分的殘渣20克溶于氯仿,經(jīng)
從黃爵床(Justicia flava Vahl)葉中分離到一種新的和兩種已知的木脂體;另外還得到山萮酸和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙。作者對這些化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定工作,還證知三種末脂體對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有引人注意的微弱的作用。 2公廳的黃爵床干燥碎片,用甲醇在索氏抽出器提取24小時,除去溶劑后的暗綠色殘渣分別溶解為堿性、酸性和中性部分;這三部分蒸去溶劑后,分別得到0.8,22和8克殘渣。酸性部分的殘渣20克溶于氯仿,經(jīng)
1981(6).
摘要:
龍膽科植物Centaurium spicatum是一種生長在南歐和北非的一年生草本植物。在埃及,該植物和同屬植物東北埃蕾(C.pul-chellum)用于治療高血壓,排除腎結(jié)石和尿道結(jié)石。并證明所含的甙類具有解痙作用。本文報道用TLC和反相HPLC方法分析C.spicatum中的裂環(huán)烯醚萜甙。用甲醇滲漉提取400毫克該植物的干燥地上部分,減壓除去甲醇,殘留物溶于2毫升甲醇中,
龍膽科植物Centaurium spicatum是一種生長在南歐和北非的一年生草本植物。在埃及,該植物和同屬植物東北埃蕾(C.pul-chellum)用于治療高血壓,排除腎結(jié)石和尿道結(jié)石。并證明所含的甙類具有解痙作用。本文報道用TLC和反相HPLC方法分析C.spicatum中的裂環(huán)烯醚萜甙。用甲醇滲漉提取400毫克該植物的干燥地上部分,減壓除去甲醇,殘留物溶于2毫升甲醇中,
1981(6).
摘要:
本文報導(dǎo)從石蒜科植物C.radiataHerl球莖中分離出一種新的酚堿:O-去甲基石蒜胺(O-去甲二氫雪花胺)。同時,得到了石蒜堿、石蒜胺、石蒜寧、去甲高石蒜堿、小星蒜堿、高石蒜堿和原多花水仙堿。后者治療白血病有效。 O-去甲基石蒜胺,mp204～207℃,無色棱晶;分子式C_(16)H_(17)NO_3(由高分辨質(zhì)譜確定),與三氯化鐵試劑顯蘭綠色反應(yīng)。
本文報導(dǎo)從石蒜科植物C.radiataHerl球莖中分離出一種新的酚堿:O-去甲基石蒜胺(O-去甲二氫雪花胺)。同時,得到了石蒜堿、石蒜胺、石蒜寧、去甲高石蒜堿、小星蒜堿、高石蒜堿和原多花水仙堿。后者治療白血病有效。 O-去甲基石蒜胺,mp204～207℃,無色棱晶;分子式C_(16)H_(17)NO_3(由高分辨質(zhì)譜確定),與三氯化鐵試劑顯蘭綠色反應(yīng)。
1981(6).
摘要:
作者用GLC法測得16種蘇聯(lián)杜鵑屬植物中熊果酸、齊墩果酸的有關(guān)數(shù)值。實驗材料為采自花后期的帶葉杜鵑枝條。為了進(jìn)行定量測定,將酸部分經(jīng)重氮甲烷的乙醚溶液處理,使齊墩果酸和熊果酸分別轉(zhuǎn)變?yōu)榧柞?I)與(Ⅱ)。 GLC分析裝置與以前的相同。固定相為OV-17和SE-30,分析條件:柱溫280℃,載氣(氬)流速為40毫升/分,使(1)和(Ⅱ)的分離得以充分和近于相等的程度。色層分離譜以5％面積相對誤差的峰面積內(nèi)標(biāo)法定量表示。
作者用GLC法測得16種蘇聯(lián)杜鵑屬植物中熊果酸、齊墩果酸的有關(guān)數(shù)值。實驗材料為采自花后期的帶葉杜鵑枝條。為了進(jìn)行定量測定,將酸部分經(jīng)重氮甲烷的乙醚溶液處理,使齊墩果酸和熊果酸分別轉(zhuǎn)變?yōu)榧柞?I)與(Ⅱ)。 GLC分析裝置與以前的相同。固定相為OV-17和SE-30,分析條件:柱溫280℃,載氣(氬)流速為40毫升/分,使(1)和(Ⅱ)的分離得以充分和近于相等的程度。色層分離譜以5％面積相對誤差的峰面積內(nèi)標(biāo)法定量表示。
1981(6).
摘要:
酸漿苦素是新的一類具有13,14-閉聯(lián)-16,24-環(huán)-甾族化合物結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物。含有亞甲基內(nèi)酯系統(tǒng)的許多倍半萜烯內(nèi)酯可能有抗癌作用。這些化合物結(jié)構(gòu)相似,難以分離。本文介紹用高效液體色譜法(HPLC)成功地分離了六個酸漿苦素類化合物[酸漿若素A(Ⅰ),B(Ⅱ)B-環(huán)氧化合物(Ⅲ)DL-5,6-二羥酸漿苦素B(Ⅳ),E(Ⅴ)和H(Ⅵ)]
酸漿苦素是新的一類具有13,14-閉聯(lián)-16,24-環(huán)-甾族化合物結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物。含有亞甲基內(nèi)酯系統(tǒng)的許多倍半萜烯內(nèi)酯可能有抗癌作用。這些化合物結(jié)構(gòu)相似,難以分離。本文介紹用高效液體色譜法(HPLC)成功地分離了六個酸漿苦素類化合物[酸漿若素A(Ⅰ),B(Ⅱ)B-環(huán)氧化合物(Ⅲ)DL-5,6-二羥酸漿苦素B(Ⅳ),E(Ⅴ)和H(Ⅵ)]
1981(6).
摘要:
苦杏仁甙(D-苯乙醇腈-β-D-龍膽二糖甙)為重要的抗腫瘤藥物。而其非對映體:新苦杏仁甙(L-苯乙醇腈-β-D-龍膽二糖甙)則無此作用。本文介紹采用高溫、大流量的毛細(xì)管色譜代替填充柱,以分離和分析苦杏仁甙及其非對映體。實驗新苦杏仁甙的制備:苦杏仁甙與0.005N氨水10毫升混勻后,室溫放置過夜,使苦杏仁甙轉(zhuǎn)為新苦杏仁甙而達(dá)到平衡。硅烷化精甙衍生物的制備:精確稱量1～3毫克苦杏甙和三苯基苯(TPB,內(nèi)標(biāo))
苦杏仁甙(D-苯乙醇腈-β-D-龍膽二糖甙)為重要的抗腫瘤藥物。而其非對映體:新苦杏仁甙(L-苯乙醇腈-β-D-龍膽二糖甙)則無此作用。本文介紹采用高溫、大流量的毛細(xì)管色譜代替填充柱,以分離和分析苦杏仁甙及其非對映體。實驗新苦杏仁甙的制備:苦杏仁甙與0.005N氨水10毫升混勻后,室溫放置過夜,使苦杏仁甙轉(zhuǎn)為新苦杏仁甙而達(dá)到平衡。硅烷化精甙衍生物的制備:精確稱量1～3毫克苦杏甙和三苯基苯(TPB,內(nèi)標(biāo))
1981(6).
摘要:
本文報道了采用離心薄層層析(Cent-rifugal TLC)技術(shù)分離(口山)酮、皂甙等,并對方法的一些進(jìn)展和使用限度作了討論。原理:Chromatotron儀的操作原理較簡單,將欲分離的混合物配成溶液,加到預(yù)涂有吸附劑的轉(zhuǎn)子(rotor)中心附近(薄層厚度為1～4毫米),由溶劑洗出所得到各組分的園心色譜帶,與溶劑一道從轉(zhuǎn)子邊緣甩出,收集系統(tǒng)將洗脫液收集到一只單獨的產(chǎn)品管中,具有紫外吸收的化合物可在分離過程中通過石英蓋直接檢測。
本文報道了采用離心薄層層析(Cent-rifugal TLC)技術(shù)分離(口山)酮、皂甙等,并對方法的一些進(jìn)展和使用限度作了討論。原理:Chromatotron儀的操作原理較簡單,將欲分離的混合物配成溶液,加到預(yù)涂有吸附劑的轉(zhuǎn)子(rotor)中心附近(薄層厚度為1～4毫米),由溶劑洗出所得到各組分的園心色譜帶,與溶劑一道從轉(zhuǎn)子邊緣甩出,收集系統(tǒng)將洗脫液收集到一只單獨的產(chǎn)品管中,具有紫外吸收的化合物可在分離過程中通過石英蓋直接檢測。
1981(6).
摘要:
強心甙類是治療心臟病的一類重要物質(zhì)。至今,洋地黃甙類的測定方法仍是紙層、薄層和氣液層析。高壓液相層析雖已使用,但在低濃度時測定結(jié)果并非總是滿意。本文采用微量高壓液相層析(MHPLC)分離和測定洋地黃甙類。根據(jù)強心甙的α-、β-不飽和內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu),采用反相系統(tǒng)和紫外(220nm)檢測器,對此甙類在毫微克量級的層析行為進(jìn)行研究。儀器為日本Familio-100MHPLC儀,帶有Uvidec-100紫外分光檢測器,監(jiān)控波長220nm,微流石英管0.3
強心甙類是治療心臟病的一類重要物質(zhì)。至今,洋地黃甙類的測定方法仍是紙層、薄層和氣液層析。高壓液相層析雖已使用,但在低濃度時測定結(jié)果并非總是滿意。本文采用微量高壓液相層析(MHPLC)分離和測定洋地黃甙類。根據(jù)強心甙的α-、β-不飽和內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu),采用反相系統(tǒng)和紫外(220nm)檢測器,對此甙類在毫微克量級的層析行為進(jìn)行研究。儀器為日本Familio-100MHPLC儀,帶有Uvidec-100紫外分光檢測器,監(jiān)控波長220nm,微流石英管0.3
1981(6).
摘要:
本文報道用放射性同位素示蹤技術(shù)(RI)測定丹皮酚(2-羥-4-甲氧基苯乙酮)在大鼠,小鼠,豚鼠與兔的體內(nèi)過程,以比較研究上述4種動物之間在代謝類型上的差異。分別給大鼠,小鼠,豚鼠和兔灌服~(14)C-標(biāo)記的丹皮酚20毫克(含6～70μCi/公斤)后,經(jīng)測定尿中放射性,發(fā)現(xiàn)在所試4種動物尿中放射性強度急速上升,給藥后2天內(nèi),在尿與糞中排泄的放射性為投藥量的83～98％;從糞中排泄的~(14)C-放射性:在小
本文報道用放射性同位素示蹤技術(shù)(RI)測定丹皮酚(2-羥-4-甲氧基苯乙酮)在大鼠,小鼠,豚鼠與兔的體內(nèi)過程,以比較研究上述4種動物之間在代謝類型上的差異。分別給大鼠,小鼠,豚鼠和兔灌服~(14)C-標(biāo)記的丹皮酚20毫克(含6～70μCi/公斤)后,經(jīng)測定尿中放射性,發(fā)現(xiàn)在所試4種動物尿中放射性強度急速上升,給藥后2天內(nèi),在尿與糞中排泄的放射性為投藥量的83～98％;從糞中排泄的~(14)C-放射性:在小
1981(6).
摘要:
本文基于秋水仙堿中芳香醛基具有電化學(xué)活性的原理,應(yīng)用差示脈沖極譜法測定制劑(片劑、注射劑)中秋水仙堿含量,具有操作簡單、快速、靈敏度高、專屬性強等優(yōu)點。儀器和條件:極譜儀配有一液滴自動定時儀,由滴汞電極、飽和甘貢電極、白金絲電極三個電極系統(tǒng)組成;液滴自動定時儀固定在1秒,汞柱高70厘米。其它條件:電流范圍2～5微安培,脈沖振幅50毫伏,掃描速率5毫克/秒,電位掃描范圍—0.7到—1.2伏,在X-Y型記錄器上記錄極譜圖。
本文基于秋水仙堿中芳香醛基具有電化學(xué)活性的原理,應(yīng)用差示脈沖極譜法測定制劑(片劑、注射劑)中秋水仙堿含量,具有操作簡單、快速、靈敏度高、專屬性強等優(yōu)點。儀器和條件:極譜儀配有一液滴自動定時儀,由滴汞電極、飽和甘貢電極、白金絲電極三個電極系統(tǒng)組成;液滴自動定時儀固定在1秒,汞柱高70厘米。其它條件:電流范圍2～5微安培,脈沖振幅50毫伏,掃描速率5毫克/秒,電位掃描范圍—0.7到—1.2伏,在X-Y型記錄器上記錄極譜圖。
1981(6).
摘要:
菊糖(Inulin)是以D-果糖為主而組成的一種多糖類化合物,多存于菊科、桔?？浦参镏?地下部分含量龍高。但其定量因植物中所共存的復(fù)雜成分的影響相當(dāng)困難。本文報道用高效凝膠層析測定菊精含量,并用本法對桔?？啤⒕湛频膸追N植物(地下部分)中菊糖含量的季節(jié)變化情況進(jìn)行了討論。實驗材料:桔梗、牛蒡等五種生藥,分別采集于各季節(jié),均采用地下部分。儀器:島津LC-2F高速液相層析儀;紫
菊糖(Inulin)是以D-果糖為主而組成的一種多糖類化合物,多存于菊科、桔?？浦参镏?地下部分含量龍高。但其定量因植物中所共存的復(fù)雜成分的影響相當(dāng)困難。本文報道用高效凝膠層析測定菊精含量,并用本法對桔?？啤⒕湛频膸追N植物(地下部分)中菊糖含量的季節(jié)變化情況進(jìn)行了討論。實驗材料:桔梗、牛蒡等五種生藥,分別采集于各季節(jié),均采用地下部分。儀器:島津LC-2F高速液相層析儀;紫
1981(6).
摘要:
本文報道了大紅罌粟(Papaver brac-teatum)中蒂巴因的快速比色測定法。方法是基于將提取到的蒂巴因用鹽酸加熱,使其分子中的醚鍵斷開產(chǎn)生酚羥基(4位),與亞硝酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生橙色,在450nm有吸收。蒂巴因在0～1.0毫克的范圍符合比耳定律,重現(xiàn)性較好。本法適用于選擇適宜的栽培條件以獲得最佳的蒂巴因含量。測定方法: 試劑:所有化學(xué)試劑均為試劑級。層析用酸性氧化鋁。蒂巴因標(biāo)準(zhǔn)品可在實驗室制備,mp194°,TLC顯單一斑點。
本文報道了大紅罌粟(Papaver brac-teatum)中蒂巴因的快速比色測定法。方法是基于將提取到的蒂巴因用鹽酸加熱,使其分子中的醚鍵斷開產(chǎn)生酚羥基(4位),與亞硝酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生橙色,在450nm有吸收。蒂巴因在0～1.0毫克的范圍符合比耳定律,重現(xiàn)性較好。本法適用于選擇適宜的栽培條件以獲得最佳的蒂巴因含量。測定方法: 試劑:所有化學(xué)試劑均為試劑級。層析用酸性氧化鋁。蒂巴因標(biāo)準(zhǔn)品可在實驗室制備,mp194°,TLC顯單一斑點。
1981(6).
摘要:
本文報道一種檢測血漿中的△~1-四氫大麻酚(△~1-THC)的新方法,以氣相層析-質(zhì)譜法為基礎(chǔ),采用亞穩(wěn)離子探測器,可測定5微微克/毫升血漿中的△~1-THC。測定前,樣品無需純化,并能追蹤單次靜脈注射劑量僅為1毫克/公斤且經(jīng)7天后的兔子血漿中△~1-THC的濃度。△~1-THC標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備:先將△~1-THC(100微克)和三氯乙酰胺(BSTFA100
本文報道一種檢測血漿中的△~1-四氫大麻酚(△~1-THC)的新方法,以氣相層析-質(zhì)譜法為基礎(chǔ),采用亞穩(wěn)離子探測器,可測定5微微克/毫升血漿中的△~1-THC。測定前,樣品無需純化,并能追蹤單次靜脈注射劑量僅為1毫克/公斤且經(jīng)7天后的兔子血漿中△~1-THC的濃度。△~1-THC標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備:先將△~1-THC(100微克)和三氯乙酰胺(BSTFA100
1981(6).
摘要:
迄今,從傘菌屬洋蘑菇和蘑菇中已分離到植物凝血素。本文報道傘菌科A.edulis中的植物凝血素。材料和方法:A.edulis種的鮮蘑菇采集于柏林街道。清洗并在50℃干燥。其地上部分50克,懸浮于800毫升0.9％的氯化鈉溶液中,并在70℃加熱10分鐘。懸浮液用水冷卻,在5000轉(zhuǎn)/分的離心機(jī)上離心分離10分鐘。上清液每100毫升用59克硫酸銨處理,于冰箱中靜置過夜。沉積物在6000轉(zhuǎn)/分的離心機(jī)上離心分離15分鐘。沉淀物懸浮于15毫升蒸餾水中。溶液在15000轉(zhuǎn)/分的離心機(jī)上
迄今,從傘菌屬洋蘑菇和蘑菇中已分離到植物凝血素。本文報道傘菌科A.edulis中的植物凝血素。材料和方法:A.edulis種的鮮蘑菇采集于柏林街道。清洗并在50℃干燥。其地上部分50克,懸浮于800毫升0.9％的氯化鈉溶液中,并在70℃加熱10分鐘。懸浮液用水冷卻,在5000轉(zhuǎn)/分的離心機(jī)上離心分離10分鐘。上清液每100毫升用59克硫酸銨處理,于冰箱中靜置過夜。沉積物在6000轉(zhuǎn)/分的離心機(jī)上離心分離15分鐘。沉淀物懸浮于15毫升蒸餾水中。溶液在15000轉(zhuǎn)/分的離心機(jī)上
34 分離、純化地高辛的新工藝
1981(6).
摘要:
本文報道了從毛花洋地黃葉提取物中分離純化地高辛的新工藝。實驗: 苯基硼酸的制備:可從三甲基硼酸酯和格氏試劑(苯基溴化鎂)制備(Washburn等:Org Synth Coll 4:68,1976)。地高辛的純化: a)從干燥植物原料中提取分離的4克混合甙(含洋地黃毒甙17％,羥基洋地黃毒甙36％,地高辛41％,雙羥基洋地黃毒甙5％),溶于甲醇和苯各80毫升的混合溶劑中,加入800毫克苯基硼酸(羥基洋地黃毒
本文報道了從毛花洋地黃葉提取物中分離純化地高辛的新工藝。實驗: 苯基硼酸的制備:可從三甲基硼酸酯和格氏試劑(苯基溴化鎂)制備(Washburn等:Org Synth Coll 4:68,1976)。地高辛的純化: a)從干燥植物原料中提取分離的4克混合甙(含洋地黃毒甙17％,羥基洋地黃毒甙36％,地高辛41％,雙羥基洋地黃毒甙5％),溶于甲醇和苯各80毫升的混合溶劑中,加入800毫克苯基硼酸(羥基洋地黃毒
1981(6).
摘要:
鐵力木素(Mesuagin)是從鐵力木(Mesua ferrea Linn.)種子油中分得的一種新抗菌香豆素。分子式C_(24)H~(22)O_5,分子量390,熔點152～153℃。由物理和降解數(shù)據(jù)確定其結(jié)構(gòu)式為(I),化學(xué)名:5-羥基-6-異丁?；?8,8-二甲基-4-苯基-2H,8H-苯并[1,2-b:3,4b’]二吡喃酮-2。Bala和Seshadri通過氧化環(huán)化鐵力木酚(Ⅱ)為鐵力木素的合成提供了可能。但(Ⅱ)尚未有明確的合成方法,因此,作者采用了如下合成路線合成鐵力木素。
鐵力木素(Mesuagin)是從鐵力木(Mesua ferrea Linn.)種子油中分得的一種新抗菌香豆素。分子式C_(24)H~(22)O_5,分子量390,熔點152～153℃。由物理和降解數(shù)據(jù)確定其結(jié)構(gòu)式為(I),化學(xué)名:5-羥基-6-異丁?；?8,8-二甲基-4-苯基-2H,8H-苯并[1,2-b:3,4b’]二吡喃酮-2。Bala和Seshadri通過氧化環(huán)化鐵力木酚(Ⅱ)為鐵力木素的合成提供了可能。但(Ⅱ)尚未有明確的合成方法,因此,作者采用了如下合成路線合成鐵力木素。
36 湯劑中桂枝成份的研究
1981(6).
摘要:
考察了400個中醫(yī)常用方,其中含有桂枝的方子達(dá)35％。可見桂校在中藥處方中的價值。桂枝中含有的主要成份是桂皮醛和桂皮酸。有報告指出:桂皮醛在煎煮過程中會有損失。為了深入、定量地研究這一問題,采用了高效液相層析(HPLC)對桂皮醛、桂皮酸煎煮前后的狀況作了定量分析。方法如下: 桂枝煎煮液加1％NaBH_4 5毫升室溫,靜置1小時后用乙醚萃取母液萃取液 HCl調(diào)至弱酸用HPLC分離、定性,用乙醚萃取量(桂皮醛) 殘液萃取液 HPLC分離、定量(桂皮酸) 定量分析結(jié)果表明:煎煮前桂枝(4克)
考察了400個中醫(yī)常用方,其中含有桂枝的方子達(dá)35％。可見桂校在中藥處方中的價值。桂枝中含有的主要成份是桂皮醛和桂皮酸。有報告指出:桂皮醛在煎煮過程中會有損失。為了深入、定量地研究這一問題,采用了高效液相層析(HPLC)對桂皮醛、桂皮酸煎煮前后的狀況作了定量分析。方法如下: 桂枝煎煮液加1％NaBH_4 5毫升室溫,靜置1小時后用乙醚萃取母液萃取液 HCl調(diào)至弱酸用HPLC分離、定性,用乙醚萃取量(桂皮醛) 殘液萃取液 HPLC分離、定量(桂皮酸) 定量分析結(jié)果表明:煎煮前桂枝(4克)
1981(6).
摘要:
迄今,關(guān)于芍藥和牡丹皮含有的芍藥甙(Paeoniflorin)的研究報道很多,而有關(guān)配伍芍藥的湯劑含芍藥甙的報道甚少。本文介紹運用HPLC對多種方劑及不同產(chǎn)地的芍藥所含芍藥甙進(jìn)行定量。先用HPLC法測定不同產(chǎn)地芍藥的芍藥甙含量(見表1)。由于產(chǎn)地、形態(tài)、根莖大小的不同而有所差別。平均含量為2.5～7％。其次,測定不同產(chǎn)地的牡丹皮的芍藥甙含量(見表2)。由于產(chǎn)地、根莖大小不同而有所差別。尤其是西康丹皮的芍藥甙含量異
迄今,關(guān)于芍藥和牡丹皮含有的芍藥甙(Paeoniflorin)的研究報道很多,而有關(guān)配伍芍藥的湯劑含芍藥甙的報道甚少。本文介紹運用HPLC對多種方劑及不同產(chǎn)地的芍藥所含芍藥甙進(jìn)行定量。先用HPLC法測定不同產(chǎn)地芍藥的芍藥甙含量(見表1)。由于產(chǎn)地、形態(tài)、根莖大小的不同而有所差別。平均含量為2.5～7％。其次,測定不同產(chǎn)地的牡丹皮的芍藥甙含量(見表2)。由于產(chǎn)地、根莖大小不同而有所差別。尤其是西康丹皮的芍藥甙含量異
1981(6).
摘要:
術(shù)是中醫(yī)湯液療法中不可缺少的重要生藥。有來源于Atractylodes japonica Ko-idzumi和A.ovata De Candolle的白術(shù)及來源于A.lancea De Candolle及其變種的蒼術(shù)。過去的研究指出,蒼術(shù)有中樞神經(jīng)抑制作用,其有效成分為β-按葉醇和茅術(shù)醇;朝鮮產(chǎn)白術(shù)有抗炎癥作用,其有效成分為atractylenolideⅠ、Ⅱ、Ⅲ和eudesmadi-
術(shù)是中醫(yī)湯液療法中不可缺少的重要生藥。有來源于Atractylodes japonica Ko-idzumi和A.ovata De Candolle的白術(shù)及來源于A.lancea De Candolle及其變種的蒼術(shù)。過去的研究指出,蒼術(shù)有中樞神經(jīng)抑制作用,其有效成分為β-按葉醇和茅術(shù)醇;朝鮮產(chǎn)白術(shù)有抗炎癥作用,其有效成分為atractylenolideⅠ、Ⅱ、Ⅲ和eudesmadi-
1981(6).
摘要:
麻黃是中醫(yī)湯液療法中重要的生藥,主要用于發(fā)汗、解熱、鎮(zhèn)咳、利尿。但是若解析一下中醫(yī)所用含麻黃處方,可以看出麻黃還有抗炎癥作用。過去的研究指出,其主要抗炎活性成份是偽麻黃堿。作為研究麻黃的品質(zhì)評價的一環(huán),本文作者平行測定了20種麻黃的抗炎活性和偽麻黃堿及麻黃堿含量。實驗方法:首先將各種麻黃用甲醇提取,濃縮干燥制成甲醇浸膏后,再分離出生物堿部位,用氣相色譜法測定偽麻黃堿及麻
麻黃是中醫(yī)湯液療法中重要的生藥,主要用于發(fā)汗、解熱、鎮(zhèn)咳、利尿。但是若解析一下中醫(yī)所用含麻黃處方,可以看出麻黃還有抗炎癥作用。過去的研究指出,其主要抗炎活性成份是偽麻黃堿。作為研究麻黃的品質(zhì)評價的一環(huán),本文作者平行測定了20種麻黃的抗炎活性和偽麻黃堿及麻黃堿含量。實驗方法:首先將各種麻黃用甲醇提取,濃縮干燥制成甲醇浸膏后,再分離出生物堿部位,用氣相色譜法測定偽麻黃堿及麻
1981(6).
摘要:
啤酒花(忽布,Humulus lupulus L.)是一種雌雄異株多年生植物。其愈傷組織的提取物具有抗腫瘤活性。本文對從啤酒花的雄株和雌株莖中所產(chǎn)生的愈傷組織的成份進(jìn)行的研究。使用Murashige和Skoog培養(yǎng)基,并補充0.1ppm激動素,5.0ppm2,4-二氯苯氧基醋酸(簡稱2,4-D),3％蔗糖和0.8％瓊脂。作者首先研究了蛇麻愈傷組織在含不同濃度2,4-D的培養(yǎng)基中的生長速率和有機(jī)溶
啤酒花(忽布,Humulus lupulus L.)是一種雌雄異株多年生植物。其愈傷組織的提取物具有抗腫瘤活性。本文對從啤酒花的雄株和雌株莖中所產(chǎn)生的愈傷組織的成份進(jìn)行的研究。使用Murashige和Skoog培養(yǎng)基,并補充0.1ppm激動素,5.0ppm2,4-二氯苯氧基醋酸(簡稱2,4-D),3％蔗糖和0.8％瓊脂。作者首先研究了蛇麻愈傷組織在含不同濃度2,4-D的培養(yǎng)基中的生長速率和有機(jī)溶
1981(6).
摘要:
多花薯蕷(Dioscorea floribunda)的靜止組織培養(yǎng)是在補加有1ppm的2,4-D和1％瓊脂的修改的MR培養(yǎng)基上由種子的生長而建立的。培養(yǎng)物有根生成。將此培養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到補加有3ppm2,4-D的RT培養(yǎng)基上以消除根的生成。將培養(yǎng)18個月的分化與不分化的組織分別轉(zhuǎn)移到各自新鮮的培養(yǎng)基上,并于接種的2、4、6、8和10周收獲。將收獲的每個樣品烘干、分別計算生長指數(shù),并收集各組織生長過的培養(yǎng)基,液化后進(jìn)行測定。
多花薯蕷(Dioscorea floribunda)的靜止組織培養(yǎng)是在補加有1ppm的2,4-D和1％瓊脂的修改的MR培養(yǎng)基上由種子的生長而建立的。培養(yǎng)物有根生成。將此培養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到補加有3ppm2,4-D的RT培養(yǎng)基上以消除根的生成。將培養(yǎng)18個月的分化與不分化的組織分別轉(zhuǎn)移到各自新鮮的培養(yǎng)基上,并于接種的2、4、6、8和10周收獲。將收獲的每個樣品烘干、分別計算生長指數(shù),并收集各組織生長過的培養(yǎng)基,液化后進(jìn)行測定。
1981(6).
摘要:
作者對人參愈傷組織提取物進(jìn)行了一系列試驗,獲得其藥理活性的范圍,并與人參根活性進(jìn)行了比較。人參愈傷組織提取物能否成為人參根代用品,仍是問題。本文討論這一初篩結(jié)果。提取方法:人參根及人參葉柄愈傷組織均來自日本長野縣,按Furuya法進(jìn)行提取分離,流程如下: 人參根人參愈傷組織甲醇提取水提取濾液濾液濃縮濃縮甲醇提取物水提取物甲醇溶液 ____加乙醚沉淀加水以丁醇提取上層清液丁醇層水層濃縮濃縮粗皂甙非皂甙人參甙Rg 人參甙Rb_1 藥理試驗:(1)小鼠的神經(jīng)藥理觀察按Takagi修改的Irwin法,采用ddy系雄性
作者對人參愈傷組織提取物進(jìn)行了一系列試驗,獲得其藥理活性的范圍,并與人參根活性進(jìn)行了比較。人參愈傷組織提取物能否成為人參根代用品,仍是問題。本文討論這一初篩結(jié)果。提取方法:人參根及人參葉柄愈傷組織均來自日本長野縣,按Furuya法進(jìn)行提取分離,流程如下: 人參根人參愈傷組織甲醇提取水提取濾液濾液濃縮濃縮甲醇提取物水提取物甲醇溶液 ____加乙醚沉淀加水以丁醇提取上層清液丁醇層水層濃縮濃縮粗皂甙非皂甙人參甙Rg 人參甙Rb_1 藥理試驗:(1)小鼠的神經(jīng)藥理觀察按Takagi修改的Irwin法,采用ddy系雄性
43 柴胡的栽培和繁殖
1981(6).
摘要:
作者對柴胡的栽培和繁殖、有效成分的變化進(jìn)行了多方面的研究,結(jié)果如下: 溫度對紫胡一年生植株的生長、發(fā)育及柴胡皂甙含量的影響。在三種不同溫度下栽培柴胡:高溫35°/30°(晝/夜),中溫25°/20°及低溫15°/10°、與溫室中栽培柴胡作對照,溫度不加控制。結(jié)果在中溫和低溫下栽培的柴胡抽苔率高,對照組的柴胡抽苔率低。高溫條件下栽培的柴胡幾乎不抽苔而且許多植株枯萎。開花和結(jié)實率以中溫下生長的柴胡最高。對
作者對柴胡的栽培和繁殖、有效成分的變化進(jìn)行了多方面的研究,結(jié)果如下: 溫度對紫胡一年生植株的生長、發(fā)育及柴胡皂甙含量的影響。在三種不同溫度下栽培柴胡:高溫35°/30°(晝/夜),中溫25°/20°及低溫15°/10°、與溫室中栽培柴胡作對照,溫度不加控制。結(jié)果在中溫和低溫下栽培的柴胡抽苔率高,對照組的柴胡抽苔率低。高溫條件下栽培的柴胡幾乎不抽苔而且許多植株枯萎。開花和結(jié)實率以中溫下生長的柴胡最高。對
1981(6).
摘要:
人參皂甙對體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞,可引起形態(tài)變化和細(xì)胞內(nèi)酶活性功能的轉(zhuǎn)換,增加細(xì)胞的琥珀酸細(xì)胞色素C還原酶活性、鳥氨酸代謝活性以及血清蛋白合成能力。本文擬進(jìn)一步研究由人參皂甙所引起肝癌細(xì)胞功能轉(zhuǎn)換的作用機(jī)制。培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞是從移植的肝癌組織分離的,培養(yǎng)的正常的肝細(xì)胞是從成年大鼠的肝組織分離的。培養(yǎng)以保持其鳥氨酸代謝活
人參皂甙對體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞,可引起形態(tài)變化和細(xì)胞內(nèi)酶活性功能的轉(zhuǎn)換,增加細(xì)胞的琥珀酸細(xì)胞色素C還原酶活性、鳥氨酸代謝活性以及血清蛋白合成能力。本文擬進(jìn)一步研究由人參皂甙所引起肝癌細(xì)胞功能轉(zhuǎn)換的作用機(jī)制。培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞是從移植的肝癌組織分離的,培養(yǎng)的正常的肝細(xì)胞是從成年大鼠的肝組織分離的。培養(yǎng)以保持其鳥氨酸代謝活
1981(6).
摘要:
漢方八味丸治療糖尿病已有200多年歷史。其藥理方面已有研究,但有效成分尚未見報導(dǎo)。作者選用最新致糖尿病物質(zhì)——鏈脲毒素(Streptozotocin)使動物發(fā)生口渴多尿、高血糖、高尿糖作為試驗?zāi)Ｐ?對八味丸及其組成藥物進(jìn)行研究。結(jié)果證明抗糖尿病的主藥為山茱萸。作者從山茱萸中分得的熊果酸和齊墩果酸是抗糖尿病的有效成分。熊果酸和齊墩果酸為脂溶性成分,所以八味丸水浸膏對本模型無效。
漢方八味丸治療糖尿病已有200多年歷史。其藥理方面已有研究,但有效成分尚未見報導(dǎo)。作者選用最新致糖尿病物質(zhì)——鏈脲毒素(Streptozotocin)使動物發(fā)生口渴多尿、高血糖、高尿糖作為試驗?zāi)Ｐ?對八味丸及其組成藥物進(jìn)行研究。結(jié)果證明抗糖尿病的主藥為山茱萸。作者從山茱萸中分得的熊果酸和齊墩果酸是抗糖尿病的有效成分。熊果酸和齊墩果酸為脂溶性成分,所以八味丸水浸膏對本模型無效。
1981(6).
摘要:
在民間醫(yī)學(xué)中常用歐洲合葉子(Fili-pendula ulmaria(L.)Maxim.)的花煎劑治療胃病,亦用它代茶。本文報道歐洲合葉子花煎劑的抗?jié)冏饔?。試驗結(jié)果表明,歐洲合葉子花煎劑和醇浸膏,無論口服或皮下注射,對結(jié)扎胃幽門引起的潰瘍都有明顯的治療作用,治療組動物平均潰瘍數(shù)較對照組減少1/2至1/3,有潰瘍動物數(shù)亦較對照少(對照組為93％,給藥組分別為42、55和65％)。固定大鼠以電流刺激引起胃損傷,皮下注射醇浸膏50毫克/公斤和口服煎劑均有明顯的治療作用(P<
在民間醫(yī)學(xué)中常用歐洲合葉子(Fili-pendula ulmaria(L.)Maxim.)的花煎劑治療胃病,亦用它代茶。本文報道歐洲合葉子花煎劑的抗?jié)冏饔?。試驗結(jié)果表明,歐洲合葉子花煎劑和醇浸膏,無論口服或皮下注射,對結(jié)扎胃幽門引起的潰瘍都有明顯的治療作用,治療組動物平均潰瘍數(shù)較對照組減少1/2至1/3,有潰瘍動物數(shù)亦較對照少(對照組為93％,給藥組分別為42、55和65％)。固定大鼠以電流刺激引起胃損傷,皮下注射醇浸膏50毫克/公斤和口服煎劑均有明顯的治療作用(P<
47 柴胡皂甙對肝功能的影響
1981(6).
摘要:
柴胡皂甙(a、b_1、b_2、c和d)的抗炎和溶血作用已有報導(dǎo)。本文報道這5種皂甙對肝內(nèi)各種酶活性的影響以及阻止D-半乳糖胺引起肝損害的作用。實驗結(jié)果表明,給雄大鼠連續(xù)注射柴胡皂甙a或d 5毫克/公斤,4天后大鼠體重顯著減輕,肝重稍有下降;肝勻漿中葡萄糖-6-磷酸酶和還原煙酰腺苷呤二磷酸核苷-細(xì)胞色素C還原酶的活性分別為42.99±1.93、38.18±1.70和13.82±0.73、13.35±0.74,與對照組的51.81±3.57和20.17±1.49相
柴胡皂甙(a、b_1、b_2、c和d)的抗炎和溶血作用已有報導(dǎo)。本文報道這5種皂甙對肝內(nèi)各種酶活性的影響以及阻止D-半乳糖胺引起肝損害的作用。實驗結(jié)果表明,給雄大鼠連續(xù)注射柴胡皂甙a或d 5毫克/公斤,4天后大鼠體重顯著減輕,肝重稍有下降;肝勻漿中葡萄糖-6-磷酸酶和還原煙酰腺苷呤二磷酸核苷-細(xì)胞色素C還原酶的活性分別為42.99±1.93、38.18±1.70和13.82±0.73、13.35±0.74,與對照組的51.81±3.57和20.17±1.49相
1981(6).
摘要:
鴨嘴花堿(Vasicine)是鴨嘴花(Adha-toda vasica Nees.)植物的有效成分,具有擴(kuò)張支氣管、興奮呼吸和降壓作用。近年來鴨嘴花堿成了著名的子宮興奮劑和子宮收縮墮胎藥,并可與垂體后葉催產(chǎn)素和甲基麥角新堿相比擬。為了觀察這個新型子宮收縮藥的吸收、分布和排泄,作者采用~(14)C-鴨嘴花堿進(jìn)行小鼠實驗。無論什么給藥方式(靜脈、肌肉、皮下),小鼠對鴨嘴花堿的吸收、分布、排泄的形式幾乎都相同。該藥在體內(nèi)的吸收和分
鴨嘴花堿(Vasicine)是鴨嘴花(Adha-toda vasica Nees.)植物的有效成分,具有擴(kuò)張支氣管、興奮呼吸和降壓作用。近年來鴨嘴花堿成了著名的子宮興奮劑和子宮收縮墮胎藥,并可與垂體后葉催產(chǎn)素和甲基麥角新堿相比擬。為了觀察這個新型子宮收縮藥的吸收、分布和排泄,作者采用~(14)C-鴨嘴花堿進(jìn)行小鼠實驗。無論什么給藥方式(靜脈、肌肉、皮下),小鼠對鴨嘴花堿的吸收、分布、排泄的形式幾乎都相同。該藥在體內(nèi)的吸收和分
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摘要:
本文探討牡丹皮水溶性成分(MC)的一般藥理作用及降血糖作用。ICR種系雄性小鼠皮下注射100、200毫克/公斤MC,自發(fā)運動量分別減少25、75％,分別延長己巴比妥鈉(100毫克/公斤,腹腔)睡眠時間11、13分鐘。皮下注射100～200毫克/公斤MC,對戊四唑(130毫克/公斤,皮下),士的寧(175毫克/公斤,皮下)的小鼠致死時間分別延長1.3～2.5分,0.9～1.2分。給烏拉坦麻醉兔靜注20～50毫克/公斤MC
本文探討牡丹皮水溶性成分(MC)的一般藥理作用及降血糖作用。ICR種系雄性小鼠皮下注射100、200毫克/公斤MC,自發(fā)運動量分別減少25、75％,分別延長己巴比妥鈉(100毫克/公斤,腹腔)睡眠時間11、13分鐘。皮下注射100～200毫克/公斤MC,對戊四唑(130毫克/公斤,皮下),士的寧(175毫克/公斤,皮下)的小鼠致死時間分別延長1.3～2.5分,0.9～1.2分。給烏拉坦麻醉兔靜注20～50毫克/公斤MC
1981(6).
摘要:
本文對敗醬皂甙及其甙元的一般藥理作用進(jìn)行了研究。敗醬皂甙是敗醬(Patrinia scabiosal-folid)中的主要成份,其他敗醬屬植物中同樣含有敗醬皂甙。敗醬皂甙是十一位碳上的羥基結(jié)合葡萄糖的環(huán)烯醚萜甙類化合物。敗醬皂甙不同給藥途徑的LD_(50)分別為595毫克/公斤(靜注)、350毫克/公斤(皮下)、555毫克/公斤(腹腔)、2克/公斤(口服)。其皂甙元的LD_(50)分別為143毫克/公斤(靜注)、234毫克/公斤(皮下)、182
本文對敗醬皂甙及其甙元的一般藥理作用進(jìn)行了研究。敗醬皂甙是敗醬(Patrinia scabiosal-folid)中的主要成份,其他敗醬屬植物中同樣含有敗醬皂甙。敗醬皂甙是十一位碳上的羥基結(jié)合葡萄糖的環(huán)烯醚萜甙類化合物。敗醬皂甙不同給藥途徑的LD_(50)分別為595毫克/公斤(靜注)、350毫克/公斤(皮下)、555毫克/公斤(腹腔)、2克/公斤(口服)。其皂甙元的LD_(50)分別為143毫克/公斤(靜注)、234毫克/公斤(皮下)、182
1981(6).
摘要:
作者介紹了用希臘—阿拉伯植物、動物和礦物藥治療麻風(fēng),本文僅介紹其植物藥。植物名株根花全根烏頭屬Aeonitom ferox闊葉合歡(Albizzia lebbe。k)Azadiraehta indiea牛角瓜屬Calotropis proCera田旋花(Convolvulus arvensis)組腸(Eclipta alba)馬旦果(Gynoeardia odorata)羨菊(Smila:Chinensis)戴星草
作者介紹了用希臘—阿拉伯植物、動物和礦物藥治療麻風(fēng),本文僅介紹其植物藥。植物名株根花全根烏頭屬Aeonitom ferox闊葉合歡(Albizzia lebbe。k)Azadiraehta indiea牛角瓜屬Calotropis proCera田旋花(Convolvulus arvensis)組腸(Eclipta alba)馬旦果(Gynoeardia odorata)羨菊(Smila:Chinensis)戴星草
52 紅藻中凝集素的分離及特性
1981(6).
摘要:
能夠凝集紅細(xì)胞及其他類型細(xì)胞的凝集素廣泛存在于自然界中,尤其是從植物種子中分離提純的凝集素,近年來已廣泛用作研究細(xì)胞生物免疫和癌癥的工具。然而,關(guān)于海藻中是否存在天然凝集素的研究卻很少報道。作者在研究北大西洋藻過程中,發(fā)現(xiàn)從紅海藻(Red Alga,Cystocolonium pu-rpureum)分離純化的一種凝集素C,幾乎不抗人體紅細(xì)胞,但能強烈地凝集小鼠的白
能夠凝集紅細(xì)胞及其他類型細(xì)胞的凝集素廣泛存在于自然界中,尤其是從植物種子中分離提純的凝集素,近年來已廣泛用作研究細(xì)胞生物免疫和癌癥的工具。然而,關(guān)于海藻中是否存在天然凝集素的研究卻很少報道。作者在研究北大西洋藻過程中,發(fā)現(xiàn)從紅海藻(Red Alga,Cystocolonium pu-rpureum)分離純化的一種凝集素C,幾乎不抗人體紅細(xì)胞,但能強烈地凝集小鼠的白
1981(6).
摘要:
致癌原的致癌活性與其對細(xì)胞親核試劑的烷基化性能有關(guān)。烷基化活性的抑制有助于抗癌活性。因此,用可能治療癌癥的一些泰國傳統(tǒng)藥用植物以及幾種泰國的調(diào)味香料來試驗它們對于甲磺酸乙酯(EMS)對4-p-硝基芐基吡啶的烷化活性的作用。用藥用植物的葉、根、樹皮的煮汁或水提取物,以及香料(購來是干品)的水提取物做試樣。以上所有這些藥用植物都能降低EMS
致癌原的致癌活性與其對細(xì)胞親核試劑的烷基化性能有關(guān)。烷基化活性的抑制有助于抗癌活性。因此,用可能治療癌癥的一些泰國傳統(tǒng)藥用植物以及幾種泰國的調(diào)味香料來試驗它們對于甲磺酸乙酯(EMS)對4-p-硝基芐基吡啶的烷化活性的作用。用藥用植物的葉、根、樹皮的煮汁或水提取物,以及香料(購來是干品)的水提取物做試樣。以上所有這些藥用植物都能降低EMS
1981(6).
摘要:
本文初步報告了產(chǎn)于西太平洋加羅群島、夏威夷群島等島嶼上的107種海藻粗提物及部分提純餾分對P 388淋巴細(xì)胞性白血病和艾氏腹水癌的抗腫瘤活性。篩選樣品的提取方法分兩種:方法I,把干燥后的樣品(冷凍干燥或空氣干燥)粉碎,用5～10倍量的有機(jī)溶媒浸泡提取24小時(或攪拌提取4～5小時),離心,上清液蒸發(fā)后得親脂性粗提物。殘渣干燥后,用5～10倍量的水浸泡24小時或更長時間(或攪拌提取4～5小時),離心,上清液進(jìn)行冷凍干燥得水溶性提取物。用0.1M碳酸氫
本文初步報告了產(chǎn)于西太平洋加羅群島、夏威夷群島等島嶼上的107種海藻粗提物及部分提純餾分對P 388淋巴細(xì)胞性白血病和艾氏腹水癌的抗腫瘤活性。篩選樣品的提取方法分兩種:方法I,把干燥后的樣品(冷凍干燥或空氣干燥)粉碎,用5～10倍量的有機(jī)溶媒浸泡提取24小時(或攪拌提取4～5小時),離心,上清液蒸發(fā)后得親脂性粗提物。殘渣干燥后,用5～10倍量的水浸泡24小時或更長時間(或攪拌提取4～5小時),離心,上清液進(jìn)行冷凍干燥得水溶性提取物。用0.1M碳酸氫
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摘要:
本文探討了大柴胡湯、小柴胡湯和柴胡桂枝湯對大鼠體重、各種臟器重量的影響以及組織學(xué)的改變。實驗動物及實驗方法 1.實驗動物:Wistar種系雄性大鼠(實驗開始時體重為95～105克),用市售固體飼料飼養(yǎng),每組10只大鼠。 2.煎液處方及制備:大柴胡湯——柴胡6,半夏6,枳實3,芍藥3,黃芩3,大棗3,干姜1,大黃1。小柴胡湯——柴胡6,半夏6,人參3,黃芩3,大棗3,干姜1,甘草3。柴胡桂枝湯——柴胡4,半
本文探討了大柴胡湯、小柴胡湯和柴胡桂枝湯對大鼠體重、各種臟器重量的影響以及組織學(xué)的改變。實驗動物及實驗方法 1.實驗動物:Wistar種系雄性大鼠(實驗開始時體重為95～105克),用市售固體飼料飼養(yǎng),每組10只大鼠。 2.煎液處方及制備:大柴胡湯——柴胡6,半夏6,枳實3,芍藥3,黃芩3,大棗3,干姜1,大黃1。小柴胡湯——柴胡6,半夏6,人參3,黃芩3,大棗3,干姜1,甘草3。柴胡桂枝湯——柴胡4,半
1981(6).
摘要:
大柴胡湯、小柴胡湯、柴胡桂枝湯等柴胡湯劑常用于治療肝炎。作者用酶系及電子顯微鏡學(xué)的方法詳細(xì)探討了這些柴胡湯劑對肝功能的影響及作用部位等。實驗材料及實驗方法 1.實驗動物、煎液處方及制備、給藥方法及劑量都同前1報,但每組大鼠數(shù)為5只。 2.肝勻漿的制備:用乙醚麻醉大鼠,放血剖腹后摘出肝臟。在0.25M蔗糖(0.1M三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖液,pH7.4)液中切碎搞出的肝臟,洗凈后用Potter-Elveh-jem型勻漿器制作25％勻漿,用Lowry
大柴胡湯、小柴胡湯、柴胡桂枝湯等柴胡湯劑常用于治療肝炎。作者用酶系及電子顯微鏡學(xué)的方法詳細(xì)探討了這些柴胡湯劑對肝功能的影響及作用部位等。實驗材料及實驗方法 1.實驗動物、煎液處方及制備、給藥方法及劑量都同前1報,但每組大鼠數(shù)為5只。 2.肝勻漿的制備:用乙醚麻醉大鼠,放血剖腹后摘出肝臟。在0.25M蔗糖(0.1M三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖液,pH7.4)液中切碎搞出的肝臟,洗凈后用Potter-Elveh-jem型勻漿器制作25％勻漿,用Lowry
1981(6).
摘要:
本文報道柴胡所含成分柴胡皂甙以其鎮(zhèn)痛作用為中心的藥理研究。柴胡皂甙中含有a、b_1、b_2、b_3、b_4、c、d等7種組分。它們對正常小鼠無鎮(zhèn)痛作用,但經(jīng)低溫連續(xù)的冷刺激后所致應(yīng)激性小鼠,柴胡皂甙b_2與c均有較強的鎮(zhèn)痛作用。柴胡皂甙b_2對SART小鼠有抑制其體重增加的傾向,而柴胡皂甙d的抑制作用則更強。對乙酰膽堿引起SART小鼠離體十二指腸的痙攣收縮進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),柴胡皂甙d對其并無影響,其他組分,則均呈現(xiàn)抑制作用。此外,對于中樞神經(jīng)系統(tǒng):
本文報道柴胡所含成分柴胡皂甙以其鎮(zhèn)痛作用為中心的藥理研究。柴胡皂甙中含有a、b_1、b_2、b_3、b_4、c、d等7種組分。它們對正常小鼠無鎮(zhèn)痛作用,但經(jīng)低溫連續(xù)的冷刺激后所致應(yīng)激性小鼠,柴胡皂甙b_2與c均有較強的鎮(zhèn)痛作用。柴胡皂甙b_2對SART小鼠有抑制其體重增加的傾向,而柴胡皂甙d的抑制作用則更強。對乙酰膽堿引起SART小鼠離體十二指腸的痙攣收縮進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),柴胡皂甙d對其并無影響,其他組分,則均呈現(xiàn)抑制作用。此外,對于中樞神經(jīng)系統(tǒng):
1981(6).
摘要:
作者曾報告了單穗升麻(Cimicifugasimplex Wormrk)的粗提取物CS_4、CS_5和CS_6的解熱、鎮(zhèn)痛、抗浮腫及抗肛門潰瘍作用。本文報告該藥的粗提取物CS_2、CS_3、CS_5和CS_6的中樞抑制作用和解痙作用。 CS_3的急性毒性:小鼠口服0.5克/公斤后出現(xiàn)鎮(zhèn)靜狀態(tài),1和3克/公斤時,小鼠鎮(zhèn)靜、呼吸加快、步態(tài)異常、體重減輕。口服3克/公斤后,72小時內(nèi)小鼠死亡3只,死亡率為60％,解剖后肉眼觀察無明顯改變。鎮(zhèn)靜作用:小鼠口服CS_2 0.5、1和2克/公斤能顯著延長硫噴妥銷所致的睡眠時
作者曾報告了單穗升麻(Cimicifugasimplex Wormrk)的粗提取物CS_4、CS_5和CS_6的解熱、鎮(zhèn)痛、抗浮腫及抗肛門潰瘍作用。本文報告該藥的粗提取物CS_2、CS_3、CS_5和CS_6的中樞抑制作用和解痙作用。 CS_3的急性毒性:小鼠口服0.5克/公斤后出現(xiàn)鎮(zhèn)靜狀態(tài),1和3克/公斤時,小鼠鎮(zhèn)靜、呼吸加快、步態(tài)異常、體重減輕。口服3克/公斤后,72小時內(nèi)小鼠死亡3只,死亡率為60％,解剖后肉眼觀察無明顯改變。鎮(zhèn)靜作用:小鼠口服CS_2 0.5、1和2克/公斤能顯著延長硫噴妥銷所致的睡眠時
1981(6).
摘要:
白葉藤素是蘿藦科自葉藤屬植物Cryp-tolepis sanguinolenta(Lindl.schlecter)根中分離得到的3種生物堿之一。為了研究白葉藤素對血管及血管外平滑肌的作用,本文探討了該生物堿的α-腎上腺素受體拮抗作用和在離體大鼠輸精管中此種拮抗作用的可能機(jī)理。去甲腎上腺素(3.0×10~(-7)～10~(-6)M)對離體大鼠輸精管的作用存在著濃度-效應(yīng)之
白葉藤素是蘿藦科自葉藤屬植物Cryp-tolepis sanguinolenta(Lindl.schlecter)根中分離得到的3種生物堿之一。為了研究白葉藤素對血管及血管外平滑肌的作用,本文探討了該生物堿的α-腎上腺素受體拮抗作用和在離體大鼠輸精管中此種拮抗作用的可能機(jī)理。去甲腎上腺素(3.0×10~(-7)～10~(-6)M)對離體大鼠輸精管的作用存在著濃度-效應(yīng)之
1981(6).
摘要:
作者報道從Jacaranda caucana中分離出的具有抗腫瘤和細(xì)胞毒作用的天然的植物醒類Jacaranone(I.1-羥基-4-氧代-2,5-環(huán)己二烯-1-醋酸甲酯)的新的簡單的一步合成法。按一般方法將1克分子的乙酸甲酯烯醇鋰與對苯醌進(jìn)行1,2-加成,生成油狀物,其中含80％的(I),收率在95％以上,然后進(jìn)行結(jié)晶,分離出化合物(I)純品,收率55％。在試驗條件下幾乎沒有雙加成產(chǎn)物
作者報道從Jacaranda caucana中分離出的具有抗腫瘤和細(xì)胞毒作用的天然的植物醒類Jacaranone(I.1-羥基-4-氧代-2,5-環(huán)己二烯-1-醋酸甲酯)的新的簡單的一步合成法。按一般方法將1克分子的乙酸甲酯烯醇鋰與對苯醌進(jìn)行1,2-加成,生成油狀物,其中含80％的(I),收率在95％以上,然后進(jìn)行結(jié)晶,分離出化合物(I)純品,收率55％。在試驗條件下幾乎沒有雙加成產(chǎn)物
1981(6).
摘要:
中藥大多采用干燥的植物,因而在中藥湯劑中含有各種無機(jī)離子。使用中藥方劑治療慢性腎炎、腎硬變等腎病時,為了控制Na~ 、K~ 過多攝入,有必要先測定方劑中Na~ 、K~ 的含量。近大東醫(yī)研診療部門將常用的142種湯劑和市售浸膏劑一日量所含Na~ 、K~ 濃度進(jìn)行了測定。 (1)湯劑中Na~ 、K~ 的含量: 如表1所示,用于腎病的21種中藥湯劑含K~ 1.0～3.6毫當(dāng)量/天,其余方劑含K~ 0.3～5.2毫當(dāng)量/天。消化道對K~ 的吸收
中藥大多采用干燥的植物,因而在中藥湯劑中含有各種無機(jī)離子。使用中藥方劑治療慢性腎炎、腎硬變等腎病時,為了控制Na~ 、K~ 過多攝入,有必要先測定方劑中Na~ 、K~ 的含量。近大東醫(yī)研診療部門將常用的142種湯劑和市售浸膏劑一日量所含Na~ 、K~ 濃度進(jìn)行了測定。 (1)湯劑中Na~ 、K~ 的含量: 如表1所示,用于腎病的21種中藥湯劑含K~ 1.0～3.6毫當(dāng)量/天,其余方劑含K~ 0.3～5.2毫當(dāng)量/天。消化道對K~ 的吸收
