[關(guān)鍵詞]
[摘要]
雖然從理論上已經(jīng)知道惕柯烷(Tigli-anes)作用于前列腺素(PG)受體,但對(duì)于它們的藥理作用卻了解甚少。本研究用離體大鼠胃粘膜標(biāo)本比較了惕柯烷(大戟科)和PGE_2的抗分泌作用。PGE_2(2×10~(-6))在30分鐘的接觸后能抑制離體大鼠粘膜對(duì)組胺(5×10~(-5)M)的反應(yīng),此后離體組織的反應(yīng)能力幾乎完全恢復(fù)。12-脫氧巴豆醇苯乙酸酯(12-Deoxy-phorbolphenylace-tate)(12-DOPP)和它的C-20-醋酸酯(12-DOPPA)在濃度為3×10~(-7)M下亦產(chǎn)
[Key word]
[Abstract]
[中圖分類號(hào)]
[基金項(xiàng)目]